Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Dextrosemonohydrat (bezogen auf wasserfrei) 50 g oder 100 g;

    Hilfskomponenten: Natriumchlorid 0,26 g, 0,1 M Salzsäurelösung auf pH 3-4,1 (oder bis zu pH 3-6), Wasser zur Injektion bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:
    Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper. Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    5% Dextroselösung isotonisch mit Blutplasma.

    10% hypertone Lösung Erhöht den osmotischen Blutdruck, erhöht die Diurese.

    Theoretische Osmolarität von 10% Dextrose ist 555 mOsm / l.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, Toxikoinfektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberinsuffizienz), hämorrhagische Diathese.

    Als Bestandteil verschiedener blutersatzender und Anti-Schock-Flüssigkeiten: Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Rausch; Zusammenbruch, Schock.

    Zur Herstellung von Lösungen von medizinischen Mittel zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperglykämie, Hyperhydratation, diabetisches Koma, inkl. Hyperlactazidämie, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligurie, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes, Schwangerschaft und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen.

    5% (isotonische) Lösung von Glucose-E wird mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cap / min oder 400 ml / h) verabreicht; die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 Liter; 10% (hypertone) Lösung von Glucose-E - bis zu 60 Cap / min (3 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 1 Liter.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht mehr als 4 - 6 g / kg betragen, dh etwa 250 - 450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200 - 300 g reduziert), während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Um die Dosis von Dextrose mit der Verabreichung von 5% und 10% Lösungen von Glucose-E zu berechnen, müssen Sie das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg ist 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Körpergewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Im normalen Zustand des Stoffwechsels, die maximale Rate der Verabreichung von Glucose-E Erwachsene - 0,25-0,5 g / kg / h (bei Abnahme der Intensität des Stoffwechsels wird die Geschwindigkeit der Verabreichung auf 0,125-0,25 g / kg / h verringert). Kinder die Rate der Verabreichung von Glucose-E sollte 0,5 g / kg / h nicht überschreiten; das sind 5 ml Lösung - etwa 10 ml / min oder 200 ml / min (20 ml = 1 ml).

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen verabreicht wird, verschreiben sie gleichzeitig kurz wirksames Insulin in der Menge von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

    Nebenwirkungen:Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.
    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.
    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.

    Behandlung: stoppen Sie die Einführung von Glucose-E, führen Sie kurz wirkende Insulin, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Arzneimitteln muss die Kompatibilität visuell überprüft werden (mögliche unsichtbare Arzneimittelinkompatibilität).

    Spezielle Anweisungen:Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Dextrose ist es möglich, 4-5 Einheiten Insulin mit kurzer Wirkung subkutan zu injizieren, und zwar in einer Menge von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen, 5% und 10%.
    Verpackung:

    Für 100, 200, 400 und 500 ml in Glasflaschen für Blut, Transfusion und Infusionspräparate mit einer Kapazität von 100, 250, 450 bzw. 500 ml.

    Für 100, 200, 250, 400 und 500 ml in Polymerflaschen mit einem Fassungsvermögen von 100, 250 und 500 ml.

    Um 100, 250, 500 ml in Polymerbehälter für Infusionslösungen zum einmaligen Gebrauch.

    Jeder Polyvinylchloridbehälter ist in einem Beutel aus Polyethylenfolie angeordnet.

    Für 1 Flasche mit Anweisungen für medizinische Verwendung in eine Packung Karton geben.

    Für 28 Flaschen mit einer Kapazität von 100 oder 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 oder 500 ml mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für medizinische Anwendungen werden in Schachteln aus Wellpappe mit Dichtungen und Gitterrosten aus Wellpappe [für Krankenhäuser] platziert.

    Für 72 Behältnisse oder Säcke mit einem Behältnis von 100 ml Inhalt werden 34 Behältnisse oder Säcke mit einem Behältnis von 250 ml oder 22 Behältnisse oder ein Behältnis von 500 ml mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für medizinische Zwecke in Wellpappschachteln [für Krankenhäuser] eingelegt. .

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003088 / 01
    Datum der Registrierung:17.03.2009 / 10.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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