Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 1 ml enthält das Medikament:

    aktive Substanz: Dextrose (Glucose) Monohydrat in Bezug auf Trockenmasse 400 mg;

    Hilfsstoffe: Lösung von Salzsäure 0,1 M - auf pH 3,0 - 4,0, Natriumchlorid 0,26 mg, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Glucose erhöht die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen Teil des Energieverbrauchs des Körpers ab, da es eine Quelle von leicht assimilierbaren Kohlenhydraten ist. Das Eindringen in das Gewebe wird phosphoryliert und wandelt sich in Glukose-6-Phosphat um, das aktiv in vielen Teilen des Körpermetabolismus enthalten ist. 40% Die Lösung ist hypertonisch. Wenn die hypertonische Lösung in die Vene injiziert wird, steigt der osmotische Blutdruck an, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels erhöht sich, die Gefäße expandieren, die Entgiftungsfunktion der Leber verbessert sich und die Diurese nimmt zu.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Nahrung, Toxikoinfektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberinsuffizienz), hämorrhagische Diathese; Intoxikation (Vergiftung mit Medikamenten, Blausäure und ihren Salzen, Kohlenmonoxid, Anilin, Arsenwasserstoff, Phosgen, etc.); Zusammenbruch, Schock.

    Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Dosierung und Verabreichung:

    Für Erwachsene: Glukose wird intravenös verschrieben, Struyno 10-50 ml einmal, falls erforderlich - intravenös tropfen - bis zu 30 Cap / min (1,5 ml / min). Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 250 ml.

    Für eine vollständigere Assimilation von Glucose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Glucose verschrieben.

    Diabetes-Patienten mit Glukose werden unter Kontrolle ihres Inhalts im Blut und Urin verabreicht.

    Nebenwirkungen:Ionengleichgewichtsstörungen, Hyperglykämie, Glucosurie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.
    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.
    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störungen des Wasser-Elektrolythaushaltes.

    Behandlung: um die Einführung von Glukose zu stoppen, um Insulin, symptomatische Therapie einzuführen.

    Interaktion:

    Glucose-Lösung sollte nicht mit Alkaloiden gemischt werden (ihre Zersetzung erfolgt), mit Vollnarkose (verminderte Aktivität), Glukose schwächt die Wirkung von Analgetika, Adrenomimetika, inaktiviert Streptomycin, reduziert die Wirksamkeit von Nystatin.

    Spezielle Anweisungen:

    Glukoselösung kann nicht schnell oder für lange Zeit verabreicht werden.

    Wenn während der Injektion der Lösung eine Abkühlung auftritt, sollte die Verabreichung sofort beendet werden.

    Um Thrombophlebitis zu verhindern, sollte die Lösung langsam durch große Venen verabreicht werden.

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 40%.

    Verpackung:

    Mit 5 ml oder 10 ml in Ampullen, 5 Ampullen pro Kontur Zellpackung eines Polyvinylchloridfilms.

    Für 1 oder 2 Contour Mesh Packungen mit einer Vertikutierampulle Keramik oder Messer zum Öffnen von Ampullen und Anweisungen zur Verwendung in einer Pappschachtel.

    Bei Verwendung von Ampullen mit Bruchring oder Bruchstelle wird das Messer oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005075/09
    Datum der Registrierung:26.06.2009 / 22.04.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BINNOFARM CJSC BINNOFARM CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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