Glucose bufus - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Glucose erhöht die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen Teil des Energieverbrauchs des Körpers ab, da es eine Quelle von leicht assimilierbaren Kohlenhydraten ist. Das Eindringen in das Gewebe wird phosphoryliert und wandelt sich in Glukose-6-Phosphat um, das aktiv in vielen Teilen des Körpermetabolismus enthalten ist. Eine Lösung von 400 mg / ml ist hypertonisch. Mit der Einführung einer hypertonischen Lösung in die Vene steigt der osmotische Blutdruck an, die kontraktile Aktivität des Herzmuskels erhöht sich, die Gefäße expandieren, die Entgiftungsfunktion der Leber verbessert sich und die Diurese verbessert sich.

Pharmakokinetik:

Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

Indikationen:

Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberversagen), hämorrhagische Diathese; Rausch; Zusammenbruch, Schock.

Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

Kontraindikationen:

Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma, Kindheit.

Vorsichtig:

Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfenweise - bis zu 30 ml / min (1,5 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 250 ml.

Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verordnet.

Diabetiker mit Dextrose werden unter Kontrolle ihres Gehalts im Blut und Urin verabreicht.

Nebenwirkungen:

Ionengleichgewichtsstörungen, Hyperglykämie, Glucosurie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

Überdosis:

Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.

Behandlung: um die Einführung von Glukose zu stoppen, um Insulin, symptomatische Therapie einzuführen.

Interaktion:

In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden (möglicherweise unsichtbare pharmazeutische oder pharmakodynamische Inkompatibilität).

Spezielle Anweisungen:

Glukoselösung kann nicht schnell oder für lange Zeit verabreicht werden.

Wenn während der Infusion der Lösung eine Abkühlung auftritt, sollte die Verabreichung sofort beendet werden.

Um Thrombophlebitis zu verhindern, sollte die Lösung langsam durch große Venen verabreicht werden.

In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 400 mg / ml.

Verpackung:

5 ml, 10 ml in Polymerampullen aus Hochdruckpolyethylen oder aus Niederdruckpolyethylen oder aus Polyethylen für medizinische Zwecke oder aus Polyethylen oder Polypropylen für Infusionslösungen und Injektionen. Bei Polymerampullen werden Etiketten aus Etikettenpapier, Schreib- oder Etikettentexten mittels einer Polymermethode des Drop-Jet-Drucks direkt auf die Ampulle aufgebracht.

Für 10 werden 100 Ampullen Polymer mit Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-000552/09

Datum der Registrierung:29.01.2009 / 04.04.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Glucose Bufus (Glucose Bufus)