Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe:


    Dextrosemonohydrat, bezogen auf wasserfrei

    100,0 g

    Hilfsstoffe:


    Natriumchlorid

    0,26 g

    0,1 M Salzsäure

    auf pH 3,0-4,1

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 Liter

    Theoretische Osmolalität

    555 mOsm / l.

    Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper.

    Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    5% ige Dextroselösung ist isotonisch mit Blutplasma. Hypertensive Lösungen (10%, 20%, 40%) erhöhen den osmotischen Druck des Blutes, erhöhen die Diurese. Die theoretische Osmolarität einer 10% igen Dextroselösung beträgt 555 mOsm / l.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Nahrung, Toxikoinfektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberinsuffizienz), hämorrhagische Diathese; Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Intoxikation (Vergiftung mit Narkotika, Blausäure und ihren Salzen, Kohlenmonoxid, Anilin, Arsenwasserstoff, Phosgen, etc.); Zusammenbruch, Schock.

    Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.
    Vorsichtig:Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Mögliche Anwendung für Indikationen.
    Dosierung und Verabreichung:Intravenös tropfenweise wird die Lösung mit einer maximalen Rate von bis zu 60 cap / min (3 ml / min) verabreicht; Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 1 Liter.

    Intravenös Struino - 10-50 ml.

    Bei Erwachsenen bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose 4 - 6 g / kg nicht überschreiten, dh etwa 250-450 g (bei einer Abnahme des Stoffwechselumsatzes wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert), während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag.

    Bei der Berechnung der Dextrosedosis bei der Verabreichung ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg, 100-165 ml / kg / Tag, für Kinder mit einem Körper Gewicht von 10-40 kg, 45-100 ml / kg / Tag.

    Rate der Verwaltung: im normalen Zustand des Metabolismus ist die maximale Rate der Verabreichung an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (mit einer Abnahme der Intensität des Stoffwechsels, ist die Rate der Verabreichung auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert) . Bei Kindern sollte die Applikationsrate 0,5 g / kg / h nicht überschreiten.

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Mengen gleichzeitig verabreicht wird, wird kurz wirkendes Insulin in einer Menge von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose verordnet.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

    Nebenwirkungen:Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.
    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, manchmal Thrombophlebitis.
    Bei wiederholter Verabreichung der Lösung sind Verletzungen des Funktionszustands der Leber und Erschöpfung des Insulinapparats der Bauchspeicheldrüse möglich.
    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Verstärkung der Lipogenese mit erhöhter Produktion CO2, was zu einem starken Anstieg des Atemminutenvolumens und damit der Atemfrequenz führt; Fettleberinfiltration.

    Behandlung: stoppen Sie die Einführung von Dextrose, führen Sie kurz wirksames Insulin, symptomatische Therapie ein.

    Interaktion:

    Mögliche unsichtbare pharmazeutische Inkompatibilität. Wenn andere Drogen zu der Lösung hinzugefügt werden, ist es notwendig, die Kompatibilität visuell zu überprüfen.

    Spezielle Anweisungen:
    Infusionen großer Mengen Dextrose können für Patienten mit einem hohen Elektrolytverlust gefährlich sein.

    Befolgen Sie die Elektrolytbilanz!

    Es ist notwendig, die Konzentration von Glukose im Blut zu überwachen.

    Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Dextrose ist es möglich, 4-5 Einheiten Insulin mit kurzer Wirkung subkutan zu injizieren, und zwar in einer Menge von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 10%.

    Verpackung:

    1) Für 100, 200, 400 ml in Glasflaschen.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton (zum Verkauf über ein Apothekennetzwerk).

    Es ist erlaubt, den Text der Gebrauchsanweisung typografisch auf eine Packung zu legen, ohne Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels beizufügen.

    36 Packungen von Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 100 ml, 28 oder 15 Packungen mit Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 250 ml und 15 Packungen mit 450 ml-Flaschen werden in eine Schachtel aus Pappe für Verbraucherverpackungen oder in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt.

    36 Flaschen mit einer Kapazität von 100 ml, 15, 28 Flaschen mit einer Kapazität von 250 ml oder 15 Flaschen mit einer Kapazität von 450 ml, zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in Mengen entsprechend der Anzahl der Primärverpackungen in einer Schachtel aus Wellpappe (z Krankenhäuser).

    2) Zu 100, 200, 250, 300, 400, 500, 1000 ml in die Polymerbehälter.

    Um über das Apothekennetzwerk zu implementieren, ist jeder Polymerbehälter in einem Beutel aus durchsichtiger Polyethylenfolie verpackt.

    44 Polymerbehälter mit 100 ml Volumen, 32 Polymerbehälter mit 200 ml Volumen, 28 Polymerbehälter mit 250 ml Volumen, 20 Polymerbehälter mit 300 ml Volumen, 16 Polymerbehälter mit 400 ml Volumen, 12 Polymerbehälter mit 500 ml, 6 Polymerbehälter von 1000 ml in Säcken aus transparenter Polyethylenfolie (zum Verkauf über das Apothekennetzwerk) oder ohne Beutel (für Krankenhäuser), zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung und Anleitung für die Verwendung Polymer Behälter mit einer Infusionslösung, in Menge entsprechend der Menge Polymerbehälter, die in einer Schachtel aus Pappe für Verbraucherverpackungen oder in einer Schachtel aus Wellpappe angeordnet sind.

    Lagerbedingungen:

    Von Kindern fern halten.

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C lagern.

    Bei der Zubereitung in einer Glasflasche ist die Nichtbenetzung der Flascheninnenseite keine Kontraindikation für die Verwendung der Zubereitung.

    Für die Herstellung in einem polymeren Behälter ist das Einfrieren während des Transports zulässig, sofern der Behälter hermetisch verschlossen ist.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000347
    Datum der Registrierung:22.02.2011 / 29.07.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2016-02-22
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MOSFARM, LLCMOSFARM, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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