Glucose - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Nimmt an verschiedenen metabolischen Vorgängen im Körper teil, verbessert die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber.

Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

5% Dextrose Lösung hat Entgiftung, metabolische Wirkung, es ist eine Quelle von wertvollen leicht assimilierten Nährstoffen. Mit dem Stoffwechsel von Dextrose in Geweben wird eine signifikante Menge an Energie freigesetzt, die für die Vitalaktivität des Körpers notwendig ist.

Pharmakokinetik:

Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

Indikationen:

Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, inkl. Hepatische Insuffizienz), hämorrhagische Diathese; Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Rausch; Zusammenbruch, Schock.

Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Arzneimittellösungen (LS) zur intravenösen Verabreichung (IV).

Kontraindikationen:

Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, drohendes Ödem des Gehirns und der Lunge, Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

Vorsichtig:

Diabetes mellitus, dekompensierte Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nach Absprache mit einem Arzt möglich.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenöse (IV) tropfenweise 5% ige Lösung wird mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h) verabreicht; die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 Liter.

In / in einem Jet - 10-50 ml einer 5% igen Lösung.

Bei Erwachsenen bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose 4 - 6 g / kg nicht überschreiten, dh etwa 250-450 g (bei einer Abnahme des Stoffwechselumsatzes wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert), während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Dextrosedosis mit 5% igen und 10% igen Dextroselösungen ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Körpergewicht von 10-40 kg - 45 - 100 ml / kg / Tag.

Die Rate der VerwaltungIm Normalzustand des Stoffwechsels beträgt die maximale Rate der Verabreichung von Dextrose an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Intensität des Stoffwechsels wird die Verabreichungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h). Bei Kindern sollte die Rate der Dextrose-Verabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten, was etwa 10 ml / min oder 200 cap / min für eine 5% ige Lösung (20 cap = 1 ml) ist.

Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verordnet.

Diabetiker mit Dextrose werden unter Kontrolle ihres Gehalts im Blut und Urin verabreicht.

Nebenwirkungen:

Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

Überdosis:

Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.

Behandlung: Stoppt die Einführung von Glukose, Einführung von Insulin, symptomatische Therapie.

Interaktion:

In Kombination mit anderen Medikamenten müssen Sie visuell auf Kompatibilität prüfen (möglicherweise unsichtbare pharmazeutische oder pharmakodynamische Inkompatibilität).

Spezielle Anweisungen:

Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Dextrose ist es möglich, 4-5 Einheiten Insulin subkutan zu verabreichen, mit einer Rate von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen und die Wartung von Maschinen und Mechanismen, die Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen, 5%.

Verpackung:

Für 200, 250, 400, 500, 1000, 2000 ml in Behältern sind Polyvinylchlorid.

Jeder Behälter mit einer Zubereitung von 200, 250, 400, 500, 1000, 2000 ml wird in zwei Plastikbeutel (innere und äußere Beutel) verpackt; oder jeder Behälter mit einer Zubereitung von 200, 250, 400, 500, 1000, 2000 ml ist in einem (inneren) Polyethylenbeutel verpackt.

Ein Behälter ist in einem Paket einer kombinierten laminierten Folie auf Aluminiumfolie (äußere Verpackung) verpackt.

Für Krankenhäuser:

Jeder Behälter mit einer Zubereitung von 200, 250, 400, 500 ml ist in einem Polyethylenbeutel verpackt. 2, 3, 4, 5 Behälter sind in einer Verpackung aus einer kombinierten Mehrschichtfolie auf Basis von Aluminiumfolie (Außenbeutel) verpackt;

Jeder Behälter mit einer Zubereitung von 1000, 2000 ml ist in einem (inneren) Polyethylenbeutel verpackt. 2, 3, 4 Behälter sind in einer Verpackung einer kombinierten Mehrschichtfolie auf der Basis von Aluminiumfolie (Außenbeutel) verpackt;

oder

Behälter mit einer Zubereitung von 200, 250, 400, 500 ml für 1, 2, 3, 4, 5 Stück sind in einer Verpackung aus einer kombinierten Mehrschichtfolie auf Aluminiumfolie (Außenbeutel) verpackt;

Behälter mit einer Vorbereitung von 1000, 2000 ml für 1, 2, 3, 4 Stück sind in einer Verpackung aus einer kombinierten Mehrschichtfolie auf Aluminiumfolie (äußere Verpackung) verpackt.

Anweisungen für die medizinische Verwendung der Droge:

- Legen Sie eine äußere Tasche, wenn Sie Behälter mit dem Medikament in Plastiktüten verpacken;

- auf eine Verpackung oder ein Verpackungsetikett aufgebracht werden, wenn Behälter mit einer Zubereitung in einem äußeren Beutel aus einer kombinierten Mehrschichtfolie auf der Basis von Aluminiumfolie verpackt werden;

- Sie werden in Transportverpackungen verpackt - wenn die Behälter mit dem Medikament in externen Verpackungen einer kombinierten Mehrschichtfolie auf Aluminiumfolie verpackt werden, in einer Menge, die der Anzahl der Behälter mit dem Medikament (für Krankenhäuser) entspricht.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000209 / 02

Datum der Registrierung:29.07.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Hersteller: & nbsp;

SYNTHESE, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Glucose (Glucose)