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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:Pro 1 ml:

    Aktive Substanz:

    Dextrosemonohydrat (bezogen auf wasserfreie Substanz)

    400 mg

    Hilfsstoffe:

    Natriumchlorid

    0,26 mg

    Eine 0,1 M Lösung von Salzsäure

    auf pH 3,0-4,0

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1,0 ml

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper. Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    Erhöht den osmotischen Blutdruck des Blutes, erhöht die Diurese.

    Pharmakokinetik:

    Dextrose wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma, Kinderalter (ohne Züchtung).

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es ist möglich, Dextrose während der Schwangerschaft und während des Stillens gemäß den Indikationen und unter der strengen Aufsicht eines Arztes zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös Tropfen - bis zu 30 Tropfen / Minute (1,5 ml / min) bis 50 ml pro Injektion; wenn notwendig - intravenös in die Zusammensetzung von Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten tropfen.

    Die maximale Tagesdosis für Erwachsene 250 ml.

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig verabreicht wird, wird Insulin mit einer kurzen Wirkung in einer Menge von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose verabreicht.

    Nach der Zucht können Sie sich bewerben in Kindern (in einer Konzentration von nicht mehr als 20-25%). Kinder für die parenterale Ernährung zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag, 6 Gramm Dextrose / kg / Tag, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Die Geschwindigkeit der Verabreichung sollte 0,75 g / kg / h nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    An der Stelle der Verabreichung, Infektion, kann Thrombophlebitis entwickeln.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches, hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Fettleberinfiltration, akutes linksventrikuläres Versagen, Ionenbalance-Störung.

    Behandlung: stoppen Sie die Einführung von Dextrose, führen Sie kurz wirksames Insulin, symptomatische Therapie ein.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Arzneimitteln ist es erforderlich, die pharmazeutische Verträglichkeit einschließlich visuell.

    Spezielle Anweisungen:

    Dextroselösung kann nicht schnell oder für lange Zeit verabreicht werden.

    Wenn während der Verabreichung der Lösung eine Abkühlung auftritt, sollte die Verabreichung sofort beendet werden.

    Um Thrombophlebitis zu verhindern, sollte langsam durch große Venen verabreicht werden.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

    Es kann als Bestandteil verschiedener Blutersatz- und Antischockflüssigkeiten und zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 400 mg / ml.

    Verpackung:

    5 ml oder 10 ml in Ampullen aus farblosem Neutralglas Typ I mit einem farbigen Bruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe oder ohne einen Knickring, einen farbigen Punkt und eine Kerbe. Ein, zwei oder drei Farbringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode und / oder eine alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Strichcode und eine alphanumerische Codierung können zusätzlich auf die Ampullen aufgebracht werden.

    5 Ampullen pro Konturzellenpackung des Films Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie Lack oder Film Polymer oder ohne Folie und ohne Folie.

    Oder 5 Ampullen in einer vorgefertigten Form (Tray) aus Pappe mit Zellen zum Legen von Ampullen.

    1 oder 2 Konturquadrate oder Pappschienen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und einem Vertikutierer oder Messer mit einer Ampulle oder ohne Vertikutierer und einer Messerampulle in einer Kartonverpackung (Bündel).

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002184
    Datum der Registrierung:19.08.2013 / 07.08.2015
    Haltbarkeitsdatum:19.08.2018
    Datum der Stornierung:2018-08-19
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Darstellung: & nbsp;OZONE LLC OZONE LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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