Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Glucose (Dextrose) Monohydrat in Bezug auf Glucose (Dextrose) 50,0 / 100,0 / 200,0 g;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 g, Wasser zur Injektion bis 1,0 l.

    Die theoretische Osmolarität einer 5% igen Lösung beträgt 286,4 mOsmol / l, 10% Lösung - 564,0 mOsmol / l, 20% Lösung - 1119,0 mOsmol / l.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose (5% und 10%) oder klare, leicht gelbliche (20%) Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper. Die Infusion der Dextroselösung füllt teilweise den Wassermangel auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    5% ige Dextroselösung ist isotonisch mit Blutplasma.
    Hypertensive (10%, 20%) Lösungen erhöhen den osmotischen Blutdruck, verbessern den Stoffwechsel, erhöhen die Diurese.
    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikation bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberversagen), hämorrhagische Diathese; Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Rausch; Zusammenbruch, Schock.

    Als Bestandteil verschiedener Blutersatzstoffe und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Keine Kontraindikationen gefunden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen

    5% ige Lösung mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml injiziert (150 cap / min (400 ml / h), die maximale Tagesdosis für Erwachsene - 2 Liter;

    10% Lösung - bis zu 60 Kapseln / min (3 ml / min); die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 1 Liter;

    20% ige Lösung - bis zu 30-40 ml / min (1,5-2 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 500 ml.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Stoffwechsel sollte die Tagesdosis an Dextrose nicht über 4-6 g / kg, dh etwa 250-450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate von 30-40 ml / kg), liegen.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Dextrosedosis bei Verabreichung von 5% igen und 10% igen Lösungen ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Gewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Gewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Rate der Verwaltung: bei normalem Metabolismus beträgt die maximale Rate der Verabreichung von Dextrose an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Verabreichungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert). Bei Kindern sollte die Rate der Verabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten, was 5 ist% Lösung - etwa 10 ml / min oder 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

    Nebenwirkungen:

    Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störungen des Wasser-Elektrolythaushaltes.

    Behandlung: stoppen Sie die Einführung von Dextrose, führen Sie kurz wirksames Insulin, symptomatische Therapie ein.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Dextrose können Sie 4-5 Einheiten kurz wirksamen Insulins aus der Berechnung von 1 Einheit kurz wirksamen Insulins pro 4-5 g Dextrose injizieren.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Daten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 5%, 10% und 20%.

    Verpackung:

    50, 100, 200, 250, 400, 500 und 1000 ml in Polymerbehältern mit einer oder zwei Öffnungen für Einweg-Infusionslösungen von CPIR aus Polyvinylchlorid aus Polyolefinfolie.

    Jeder Behälter ist in einer Sekundärverpackung aus Polypropylen oder Polyethylen mit Gebrauchsanweisungen verpackt.

    Behälter in der Sekundärverpackung werden in Transportbehälter (Wellpappkartons) gelegt.

    Behälter aus Polyolefinfolie können ohne Sekundärverpackung (für Krankenhäuser) in Transportbehälter (Wellpappkartons) verpackt werden.

    Anweisungen für die Verwendung in einem Container mit Containern in einer Menge, die der Anzahl der Container entspricht.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C aufbewahren.

    Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000613 / 01
    Datum der Registrierung:21.05.2007 / 10.12.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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