Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz:

    Traubenzucker (Dextrosemonohydrat in Bezug auf wasserfrei)

    50 Gramm

    Hilfsstoffe:

    Natriumchlorid

    0,26 g

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 Liter

    Beschreibung:

    Farblose, klare Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Glucose erhöht die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, deckt einen Teil des Energieverbrauchs des Körpers ab, da es eine Quelle von leicht assimilierbaren Kohlenhydraten ist.

    5% ige Glucoselösung ist isotonisch. Mit dem Stoffwechsel von Glukose im Gewebe wird eine erhebliche Menge an Energie freigesetzt, die für die Vitalfunktionen des Organismus notwendig ist.

    Die Lösung wird schnell aus dem Gefäßsystem entfernt und erhöht nur vorübergehend das Volumen der in den Gefäßen zirkulierenden Flüssigkeit.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, unzureichende Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Leberkoma), hämorrhagische Diathese; zelluläre und allgemeine Dehydration (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Zusammenbruch, Schock; für die Verdünnung von Arzneimitteln.

    Kontraindikationen:

    Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Hypersensibilität, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:


    Dosierung und Verabreichung:

    Die isotonische Glukoselösung (5%) wird subkutan, intravenös tropfenweise und auch in das Rektum in Klistiere verabreicht, wobei jeweils 300-500 ml getropft werden.

    Intravenöse tropfenweise 5% ige Glucoselösung wird mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h) verabreicht; die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 Liter.

    Bei Erwachsenen mit normalem Stoffwechsel sollte die Tagesdosis an Glukose nicht über 4-6 g / kg, dh etwa 250-450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate, die Tagesdosis wird auf 200-300 g reduziert), liegen das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag, 6 g Glukose / kg / Tag, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Glukosedosis unter Zugabe von 5% Glukoselösung ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Körpergewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Verabreichungsrate: Bei einem normalen metabolischen Zustand beträgt die maximale Rate der Glukoseverabreichung an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (bei metabolischer Rate wird die Verabreichungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert). Bei Kindern sollte die Rate der Glukoseverabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten; das sind 5 ml Lösung - etwa 10 ml / min oder 200 ml / min (20 ml = 1 ml).

    Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Glucose kann Insulin subkutan in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Glucose verabreicht werden.

    Beobachten Sie das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht!

    Es ist notwendig, den Zuckerspiegel im Blut zu kontrollieren.

    Nebenwirkungen:

    Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

    Bei wiederholter Verabreichung der Lösung sind Verletzungen des Funktionszustands der Leber und Erschöpfung des Insulinapparats der Bauchspeicheldrüse möglich.

    Leichte Schmerzen an den Injektionsstellen, manchmal Thrombophlebitis.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.

    Behandlung: Stoppt die Einführung von Glukose, führt kurz wirkendes Insulin ein, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Arzneimitteln, visualmonitor Kompatibilität (mögliche unsichtbare pharmazeutische oder pharmakodynamische Inkompatibilität).

    Spezielle Anweisungen:
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Keine Daten verfügbar.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen, 5%.
    Verpackung:

    Für 200 ml oder 400 ml in Flaschen für Blut-, Transfusions- und Infusionspräparate. Eine Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Für Krankenhäuser: Für 200 ml 15 oder 28 Flaschen oder 400 ml 15 Flaschen werden in einer Box mit Dichtungen und Gittern (Steckdosen) ohne Vorstapelung zusammen mit 5-15 Gebrauchsanweisungen platziert.

    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Das Einfrieren des Arzneimittels unter der Bedingung, dass die Flasche dicht bleibt, ist keine Kontraindikation für ihre Verwendung.

    Nichtbenetzung der inneren Oberfläche der Flasche ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001824 / 01
    Datum der Registrierung:05.05.2008 / 14.01.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung MICROGEN FGUP Wissenschaftliche und Produktionsvereinigung Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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