Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Dextrose (bezogen auf wasserfrei) 50 g / 100 g / 200 g;

    BEIMHilfsstoffe: Herr.Atriumchlorid 0,26 g, Salzsäure auf pH 3,5-6,5, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:

    Farblos transparent (5% und 10%), farblos oder leicht gelblich transparent (20%) flüssig.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Nimmt an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper teil, verbessert Redoxprozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber. Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    5% Dextroselösung hat Entgiftung, metabolische Wirkung, ist eine Quelle von wertvollen leicht assimilierten Nährstoffen. Mit dem Stoffwechsel von Dextrose in Geweben wird eine signifikante Menge an Energie freigesetzt, die für die Vitalaktivität des Körpers notwendig ist.

    Hypertensive Lösungen (10%, 20%) erhöhen Sie osmotischen Blutdruck, verbessern Sie Metabolismus; Erhöhung der myokardialen Kontraktilität; Verbesserung der antitoxischen Funktion der Leber, Erweiterung der Blutgefäße, Erhöhung der Diurese.

    Theoretische Osmolarität von 10% Dextrose ist 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden normalerweise nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikation bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberinsuffizienz), hämorrhagische Diathese; Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Rausch; Zusammenbruch, Schock.

    Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Hypersensibilität, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die isotonische Lösung von Dextrose (5%) wird subkutan, intravenös (tropfenweise) mit einer maximalen Rate von bis zu 7,5 ml (150 ml / min) (400 ml / h) verabreicht; von 300-2000 ml Lösung pro Tag; hypertensive Lösung (10%) - bis zu 60 Cap / min (3 ml / min); Die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 1000 ml.

    20% ige Lösung - bis zu 30-40 ml / min (1,5-2 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 500 ml.

    Intravenös gespritzt - 10-50 ml 5% und 10% Lösungen.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht mehr als 4-6 g / kg / Tag, dh etwa 250-450 g / Tag, betragen (bei einer Abnahme des Stoffwechselumsatzes wird die Tagesdosis auf 200-300 g reduziert) ), während das Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg / Tag beträgt.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag.

    Bei der Berechnung der Dextrosedosis bei Verabreichung von 5% igen und 10% igen Lösungen ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Gewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Gewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

    Die Rate der Verwaltung: Im normalen Zustand des Metabolismus ist die maximale Rate der Verabreichung an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (mit einer Abnahme der Intensität des Stoffwechsels, ist die Rate der Verabreichung auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert ). Bei Kindern sollte die Verabreichungsrate 0,5 g / kg / h nicht überschreiten. Dies sind 5% für eine Lösung - etwa 10 ml / min - 200 Tropfen / min (20 Tropfen = 1 ml).

    Bei schwerer Dehydration sind 3-5 Liter isotonische Lösung von Dextrose möglich.

    Patienten mit Diabetes Dextrose werden unter Kontrolle von Zucker im Blut und Urin verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

    Spezielle Anweisungen:

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verordnet.

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen, 5%, 10% und 20%.

    Verpackung:

    Für 50, 100, 125, 200, 250, 400, 500 ml in Polyethylenflaschen ohne Verschlusskappe oder mit einer Euro-geschweißten Verschlusskappe oder Kunststoffkappe oder Verschlussstopfen mit einer Infusion oder Verschlusskappe (Euro-Kappe).

    Für 1 Flasche in einer hermetisch versiegelten Packung aus Polymerfolie oder ohne eine Packung in einer Packung Karton zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Von 1 bis 96 Flaschen ohne Packungen in hermetisch verschlossenen Beuteln oder ohne Packstücke mit gleicher Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einer Wellpappe (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003903 / 01
    Datum der Registrierung:24.11.2009 / 19.08.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OSTPHARM, LLCOSTPHARM, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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