Glucose - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper. Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist. Erhöht den osmotischen Druck des Blutes, vergrössert die Diurese.

Pharmakokinetik:

Dextrose wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

Indikationen:

- Hypoglykämie;

- Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung.

Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit;

- Hyperglykämie;

- Hyperlactazidämie;

- Hyperhydratation;

- postoperative Störungen der Glukoseverwertung;

- Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen;

- Hirnödem;

- Lungenödem;

- akutes linksventrikuläres Versagen;

- hyperosmolares Koma,

- Kindheit.

Vorsichtig:Diabetes mellitus, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es ist möglich, Dextrose während der Schwangerschaft und während des Stillens gemäß den Indikationen und unter der strengen Aufsicht eines Arztes zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös mit einer maximalen Geschwindigkeit von bis zu 30 cap / min (1,5 ml / min) bis 50 ml pro Injektion, falls notwendig - intravenös in die Zusammensetzung von Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten tropfen. Die maximale tägliche Einnahme für Erwachsene beträgt 250 ml.

Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Glukose unter Kontrolle ihres Gehalts an Blut und Urin.

Nebenwirkungen:

An der Stelle der Verabreichung kann sich eine Infektion entwickeln, Thrombophlebitis.

Überdosis:

Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Fettleberinfiltration, Hyperglykämie, akutes linksventrikuläres Versagen, Ionenbalance-Störung.

Behandlung: Stoppt die Einführung von Glukose, Einführung von kurz wirksamem Insulin, symptomatische Therapie.

Interaktion:

In Kombination mit anderen Arzneimitteln ist es erforderlich, die pharmazeutische Verträglichkeit einschließlich visuell.

Spezielle Anweisungen:

Glukoselösung kann nicht schnell oder für lange Zeit verabreicht werden. Wenn während der Verabreichung der Lösung eine Abkühlung auftritt, sollte die Verabreichung sofort beendet werden.

Um zu verhindern, Thrombophlebitis sollte langsam verabreicht werden, durch große Venen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 400 mg / ml.

Verpackung:

5 ml oder 10 ml in neutrale Glasampullen.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Schachtel aus Pappe gelegt.

5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm oder Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

Für 1 oder 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer Ampullen wird in eine Packung Pappe gelegt.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenreiniger nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 5 bis 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

6 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000855 / 01

Datum der Registrierung:13.06.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;NOVOSIBHIMFARM, OJSCNOVOSIBHIMFARM, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Glucose (Glucose)