Glucose - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

1000 ml der Lösung enthalten:	5% ige Lösung	10% Lösung
Aktive Substanz:
Dextrose (Glucose) Monohydrat	55 Gramm	110 g
(entspricht wasserfreier Dextrose)	50 Gramm	100 g
Hilfsstoffe:
Natriumchlorid	0,26 g	0,26 g
Wasser für Injektion	bis zu 1000 ml	bis zu 1000 ml
Physikalisch-chemische Eigenschaften:
Theoretische Osmolalität:
5% ige Lösung	286 mOsm / l
10% Lösung	564 mOsm / l
Kalorienwert:
5% ige Lösung	200 kcal/l (835 kJ)/l)
10% Lösung	400 kcal/l (1675 kJ)/l)
pH	3,0-5,5

Beschreibung:Eine klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel

ATX: & nbsp;

B.05.C Bewässerungslösungen

V.06.D Andere Medikamente für die Ernährung

V.04.C Andere diagnostische Vorbereitungen

Pharmakodynamik:

Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper.

Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

5% ige Dextroselösung ist isotonisch mit Blutplasma. Hypertensiv (10%) Die Lösung erhöht den osmotischen Blutdruck, erhöht die Diurese.

Pharmakokinetik:

Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

Indikationen:

Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, inkl. Hepatische Insuffizienz), hämorrhagische Diathese, Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase), Intoxikation, Kollaps, Schock.

Kontraindikationen:

Hypersensibilität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Dextroseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns bedrohen, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

Vorsichtig:

Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

5% ige Glucoselösung Kann bei Anzeichen während der Schwangerschaft und während der Stillzeit verwendet werden.

Derzeit liegen ausreichende klinische Daten zum Einsatz von 10% ige Glucoselösung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit gibt es keine, daher ist es möglich, es bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit nur dann zu verwenden, wenn der erwartete Nutzen aus der Behandlung mit dem Medikament das mögliche Risiko von Komplikationen übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös tropfen.

5% ige Lösung injiziert mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cal / min) (400 ml / h); die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 Liter.

10% Lösung - bis zu 3 ml (60 ml) / min; Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 1 Liter.

Intravenös in Strömungsrichtung - 10-50 ml 5% und 10% Lösungen.

Bei Erwachsenen Die tägliche Dosis an verabreichter Dextrose sollte 4 bis 6 g / kg, d. H. Etwa 250 bis 450, nicht überschreiten.

Bei Stoffwechselstörungen, die nach einer Operation, einem Trauma oder einer Hypoxie auftreten, ist die Glucoseoxidation beeinträchtigt. In diesen Fällen wird die tägliche Dosis auf 200-300 g reduziert, während das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit 30-40 ml / kg betragen sollte.

Kinder für die parenterale Ernährung wird am ersten Tag zusammen mit Fetten und Aminosäuren Glucose in einer Dosis von 6 g Glucose / kg / Tag und dann - bis zu 15 g / kg / Tag verabreicht.

Um die Dosis der Glukose mit der Einführung von 5% und 10% Lösungen zu berechnen, müssen Sie das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2 bis 10 kg - 100-165 ml / kg / Tag ; Kinder mit einem Körpergewicht von 10-40 kg - 45-100 ml / kg / Tag.

Die Rate der VerwaltungBei ungestörtem Metabolismus beträgt die maximale Rate der Verabreichung von Dextrose an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h, mit einer Stoffwechselstörung (eine Abnahme der metabolischen Rate, zum Beispiel nach einer Operation oder einem Trauma, mit Hypoxie), der Verabreichungsrate wird auf 0,125 - 0,25 g / kg / h reduziert. Bei Kindern sollte die Rate der Dextroseverabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten, was 5 ist% Lösung von etwa 10 ml / min oder 200 cap / min (20 cap = 1 ml).

Zur vollständigeren Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig verabreicht wird, wird kurz wirksames Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verabreicht.

Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

Nebenwirkungen:

Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

Überdosis:

Symptome: Hyperglykämie, Glucosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma; Hyperhydration, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes.

Behandlung: um die Einführung von Dextrose zu stoppen, um Insulin einzuführen, symptomatische Therapie.

Interaktion:

In Kombination mit anderen Medikamenten ist es notwendig, die pharmazeutische Kompatibilität visuell zu kontrollieren.

Spezielle Anweisungen:

Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose zur gleichen Zeit kann es subkutan mit 4 bis 5 Einheiten kurz wirksamen Insulins pro 1 ED kurz wirksamen Insulins pro 4-5 g Dextrose injiziert werden.

Das Arzneimittel kann als eine Lösung für die intravenöse Infusion verwendet werden, zu der kompatible konzentrierte Lösungen von Elektrolyten und anderen Arzneimitteln zugegeben werden können.

Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Droge hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern und potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen, 5% und 10%.

Verpackung:

250 ml und 500 ml in Polyethylenflaschen, die die Anforderungen der Europäischen Pharmakopöe für Polyethylen für parenterale Zubereitungen erfüllen. Fläschchen sind von zwei Arten. Typ A - eine Flasche mit einem selbst fallenden Körper und einer Volumenskala auf der Seitenfläche. Typ B - eine Flasche mit einem selbst fallenden Körper und ohne eine Volumenskala. Auf den Flaschen sind Polyethylenkappen von zwei Arten geschweißt. Typ I - Kappe aus Polyethylen mit zwei separaten Öffnungen im oberen Teil, unter denen sich eine Gummischeibe befindet; Jeder der Anschlüsse ist einzeln mit Folie versiegelt. Typ II ist eine Polyethylenkappe mit einer Öffnung im oberen Teil, unter der sich eine Gummischeibe befindet, und mit einem Kontrollring der ersten Öffnung.

15, 12 oder 10 Flaschen à 250 ml, 12 oder 10 Flaschen à 500 ml mit gleicher Anzahl an Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).

1 Flasche 250 ml oder 500 ml mit Anweisungen für die medizinische Verwendung in einer Pappverpackung.

15, 12 oder 10 Flaschen von 250 ml oder 12 oder 10 Flaschen von 500 ml mit einer gleichen Anzahl von bilateralen Kanüle zum Mischen der Lösungen von "Ecoflac Mix" oder Stecker für Infusionsflaschen "Ecopine", jeweils in einer sterilen Verpackung für den einmaligen Gebrauch , in einer Pappschachtel. Die Packung enthält Anweisungen zur medizinischen Verwendung des Arzneimittels und Anweisungen zur Verwendung der Kanüle zum Mischen von EcoFlac Mix-Lösungen oder Stopfen für Ecopin-Infusionsflaschen in einer Menge, die der Anzahl der Flaschen entspricht (für Krankenhäuser).

15, 12 oder 10 Flaschen von 250 ml oder 12 oder 10 Flaschen von 500 ml mit einer gleichen Anzahl von Infusionssystemen von "Intrafix Safe Safe" in einer Länge von 180 cm oder 220 cm, jeweils in einer sterilen Verpackung für den einmaligen Gebrauch, in einer Pappschachtel. Die Box enthält Anweisungen zur medizinischen Verwendung des Arzneimittels und Anweisungen zur Verwendung von Intrafix SafeSet-Infusionssystemen in einer der Anzahl der Flaschen entsprechenden Menge (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Bei Temperaturen zwischen 2 und 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N003917 / 01

Datum der Registrierung:29.10.2009 / 25.06.2013

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEMATEK, LLC GEMATEK, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

GEMATEK, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.01.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Glucose (Glucose)