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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Dextrose (Glucose) in Bezug auf wasserfreie 400 g.

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid 0,26 g, Salzsäure auf pH 3-4, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

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    Pharmakodynamik:

    Es beteiligt sich an Oxidations-Reduktions-Prozessen im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber, stärkt die kontraktile Aktivität des Herzmuskels, deckt einen Teil des Energieaufwandes ab, der bei einer Reihe von pathologischen Zuständen auf Körperreserven zurückzuführen ist. Das phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist. 40% ige Lösung ist hypertonisch. Das Medikament erhöht den osmotischen Blutdruck, verbessert den Stoffwechsel, erweitert die Blutgefäße, erhöht die Diurese.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung, toxische Infektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, inkl. Hepatische Insuffizienz), hämorrhagische Diathese; Rausch; Zusammenbruch, Schock.

    Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zum Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln für die intravenöse Verabreichung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperglykämie, Diabetes mellitus, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo-, Anurie), Hyponatriämie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen - bis zu 30 Kapseln / min (1,5 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 250 ml.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht mehr als 4 - 6 g / kg betragen, dh etwa 250 - 450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200 - 300 g reduziert), während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag.

    Rate der Verwaltung: bei normalem Metabolismus beträgt die maximale Rate der Verabreichung von Dextrose an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Verabreichungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert). Bei Kindern sollte die Dextrose-Dosis 0,5 g / kg / h nicht überschreiten.

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verordnet.

    Diabetiker mit Dextrose werden unter Kontrolle ihres Gehalts im Blut und Urin verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Ionengleichgewicht Störungen, Hyperglykämie, Fieber, Hypervolämie, akute linksventrikuläres Versagen.

    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

    Spezielle Anweisungen:

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verordnet.

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 40%.

    Verpackung:

    5 ml pro Glasampulle.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit einem Messer oder Vertikutierer zum Öffnen von Ampullen und Anweisungen für medizinische Zwecke, in eine Schachtel aus Pappe legen.

    Im Falle der Verwendung von Ampullen mit einem Knickring oder mit einer Kerbe und einer Bruchstelle ist das Einführen eines Messers oder Vertikutierers zum Öffnen von Ampullen nicht vorgesehen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 5-30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Das Einfrieren des Arzneimittels, vorausgesetzt, dass die Ampullen verschlossen bleiben, ist keine Kontraindikation für dessen Verwendung.

    Haltbarkeit:5 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 015624/01
    Datum der Registrierung:27.04.2009 / 02.06.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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