Glucose Brown - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive Substanz:
Glucosemonohydrat (Dextrosemonohydrat)	55,00 Gramm
(entspricht wasserfreier Glucose)	50,00 Gramm
Hilfsstoff:
Wasser für Injektionszwecke	bis zu 1000 ml

Physikalisch-chemische Eigenschaften:

Kohlenhydratgehalt	50 g / l
Energiewert	837 kJ / l (200 kcal / l)
Theoretische Osmolalität	278 mOsm / l
pH	3,5-5,5

Beschreibung:Eine klare, farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Lösungsmittel

ATX: & nbsp;

B.05.C Bewässerungslösungen

V.06.D Andere Medikamente für die Ernährung

V.04.C Andere diagnostische Vorbereitungen

Pharmakodynamik:

Dextroselösungen mit niedriger Konzentration sind geeignete Lösungsmittel der Präparate, da Glucose als natürliches Substrat für Zellen vollständig metabolisiert wird.

Glucose ist eine der wichtigsten Energiequellen mit einem Energiewert von 17 kJ / g oder 4 kcal / g.

Pharmakokinetik:

Während der Einführung der Lösung an erster Stelle Traubenzucker tritt in den intravaskulären Raum mit dem nachfolgenden Übergang zu Zellen ein.

Bei der Glykolyse wird Glucose in Pyruvat oder Lactat umgewandelt. Außerdem kann Laktat durch die Reaktionen des Corey-Zyklus teilweise am Glukosestoffwechsel beteiligt sein. Pyruvat wird vollständig durch Sauerstoff zu CO oxidiert₂ und H₂O. Glucoseoxidationsprodukte werden von der Lunge ausgeschieden (CO₂) und Nieren (H₂ÜBER).

Normalerweise wird Glukose nicht durch die Nieren eliminiert. Bei pathologischen Zuständen, wie Diabetes mellitus, Stoffwechselstörungen mit Hyperglykämie, wenn die Glucosekonzentration im Blut 120 mg / 100 ml oder 6,7 mmol / l überschreitet, wird Glucose von den Nieren ausgeschieden (Glucosurie).

Indikationen:

Lösung für die Verdünnung von physikalisch-chemisch kompatiblen Konzentraten von Elektrolyten und anderen Arzneimitteln.

Kontraindikationen:

- Hyperglykämie, nicht korrigiert durch die Einführung von kurz wirksamem Insulin in einer Dosis von bis zu 6 U / Stunde;

- ausgeprägte metabolische Azidose;

- Blutungen im Gehirn und Rückenmark.

Wenn es notwendig ist, große Volumina zu verwenden, können Kontraindikationen im Zusammenhang mit einer Dextrosedosis und / oder mit einer Volumenüberlastung auftreten:

- Hyperhydratation;

- hypotonische Dehydratation.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine Lösung von 5% Dextrose kann als eine Lösung für die Verdünnung anderer Arzneimittel während der Schwangerschaft und während des Stillens verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenöse Verabreichung. Die Lösung kann in Abhängigkeit von den Eigenschaften des sich auflösenden Arzneimittels in die zentralen oder peripheren Venen injiziert werden. Das Volumen wird basierend auf der erforderlichen Konzentration des Arzneimittels ausgewählt, die mit 5% iger Dextroselösung zur intravenösen Verabreichung unter Berücksichtigung der nachstehend angegebenen maximalen Dosen verdünnt wird.

Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren

Die empfohlene Tagesdosis

Bis zu 40 ml / kg Körpergewicht / Tag, entsprechend 2 g Dextrose / kg Körpergewicht / Tag. Die maximale Dosis entspricht der maximalen täglichen Aufnahme von Flüssigkeit.

Die Rate der Verwaltung

Bis zu 5 ml / kg Körpergewicht / Stunde, was 0,25 g Dextrose / kg Körpergewicht / Stunde entspricht. Diese Rate entspricht 1,7 Tropfen / kg Körpergewicht / min.

Kinder

Die maximale Tagesdosis in g Dextrose / kg Körpergewicht beträgt:

Frühgeborene:	18 Gramm Dextrose / kg Körpergewicht
Abgeschlossene Neugeborene:	15 Gramm Dextrose / kg Körpergewicht
von 1 Jahr bis 2 Jahre:	15 Gramm Dextrose / kg Körpergewicht
von 2 Jahren bis 5 Jahren:	12 Gramm Dextrose / kg Körpergewicht
von 5 Jahren bis 10 Jahren:	10 Gramm Dextrose / kg Körpergewicht
von 10 Jahren bis 14 Jahren:	8 Gramm Dextrose / kg Körpergewicht

Bei der Einführung dieses Medikaments muss die gesamte tägliche Aufnahme von Flüssigkeit berücksichtigt werden. Die folgende Tagesdosis von Flüssigkeit für Kinder wird für die parenterale Verabreichung empfohlen:

1. Tag des Lebens	60-120 ml / kg Körpergewicht / Tag
2. Tag des Lebens	80 - 120 ml / kg Körpergewicht / Tag
3. Tag des Lebens	100 - 130 ml / kg Körpergewicht / Tag
4. Tag des Lebens	120-150 ml / kg Körpergewicht / Tag
5. Tag des Lebens	140-160 ml / kg Körpergewicht / Tag
6. Tag des Lebens	140 - 180 ml / kg Körpergewicht / Tag
1. Monat des Lebens bis zum stabilen Wachstum:	140-170 ml / kg Körpergewicht / Tag
1. Monat des Lebens nach Erreichen eines stabilen Wachstums:	140-160 ml / kg Körpergewicht / Tag
vom 2. Monat bis zum 12. Lebensmonat:	120-150 ml / kg Körpergewicht / Tag
2. Lebensjahr:	80 - 120 ml / kg Körpergewicht / Tag
von 2 Jahren bis 5 Jahren:	80 - 100 ml / kg Körpergewicht / Tag
von 5 Jahren bis 12 Jahren:	60 - 80 ml / kg Körpergewicht / Tag
von 12 Jahren bis 18 Jahren:	50 - 70 ml / kg Körpergewicht / Tag

Nebenwirkungen:

Sollte nicht auftreten, wenn die Lösung gemäß dieser Anleitung verwendet wird.

Überdosis:

Symptome

Überdosierung kann Hyperhydratation, Elektrolytstörungen, Hyperglykämie, Glucosurie und erhöhte Blutosmolarität bis hin zum hyperglykämischen hyperosmolaren Koma verursachen.

Therapie und Gegenmittel

Hängt von Art und Schwere der Verstöße ab:

Unterbrechung der Infusion, Verabreichung von Elektrolyten, Diuretika oder kurzwirksamen Insulinen (in Höhe von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose).

Interaktion:

Da eine 5% ige Dextroselösung für intravenöse Infusionen ein saures Reaktionsmedium (pH <7) aufweist, kann es zu Unverträglichkeiten kommen, wenn sie mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Erythrozytenmasse sollte nicht mit einer Lösung von Dextrose gemischt werden, tk.Dies kann zur Pseudoagglutination führen.

Spezielle Anweisungen:

Die Patientenüberwachung sollte eine regelmäßige Überwachung der Blutglukosekonzentration, des Wasserhaushaltes, der Elektrolytkonzentration im Plasma, insbesondere des Kalium- und Säure-Basen-Haushaltes, umfassen.

Aufgrund des möglichen Risikos einer Pseudoagglutination sollten Dextroselösungen nicht mit demselben Infusionsgerät oder gleichzeitig vor oder nach einer Bluttransfusion verabreicht werden.

Flasche für den einmaligen Gebrauch. Verbleibende ungenutzte Mengen des Medikaments unterliegen Zerstörung. Verwenden Sie keine Flaschen mit dem restlichen Inhalt.

Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn sie transparent ist, keine sichtbaren mechanischen Einschlüsse enthält, die Flasche und die Kappe nicht beschädigt sind.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen sowie potenziell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen, 5%.

Verpackung:

Für 100 ml, 250 ml, 500 ml und 1000 ml in Polyethylenflaschen (Europäisches Arzneibuch).

Für 20 Flaschen à 100 ml oder 10 Flaschen à 250 ml, 500 ml oder 1000 ml mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser

Registrationsnummer:LS-001477

Datum der Registrierung:13.03.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:B. Brown Mahlen AGB. Brown Mahlen AG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

B. BRAUN MELSUNGEN, AG Deutschland

B. BRAUN MEDICAL, S.A. Spanien

Darstellung: & nbsp;B. Brown Medikal, Offene GesellschaftB. Brown Medikal, Offene Gesellschaft

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.04.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Glukose Brown (Glukose Braun)