Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:Pro 1 ml:

    Aktive Substanz:

    Dextrose-Monohydrat

    440,0 mg

    in Bezug auf Dextrose wasserfrei

    400,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Natriumchlorid

    0,26 mg

    Salzsäure

    q.s.

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1,0 ml

    Beschreibung:Transparente, farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Beteiligt sich an verschiedenen Stoffwechselprozessen im Körper. Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    Erhöht den osmotischen Blutdruck des Blutes, erhöht die Diurese.

    Pharmakokinetik:Dextrose wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).
    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Ernährung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Hirnödem, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma, Kinderalter (ohne Züchtung).

    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen (Oligo, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es ist möglich, Dextrose während der Schwangerschaft und während des Stillens gemäß den Indikationen und unter der strengen Aufsicht eines Arztes zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös Tropfen - bis zu 30 Tropfen / Minute (1,5 ml / min) bis 50 ml pro Injektion; wenn notwendig - intravenös in die Zusammensetzung von Blutersatz- und Anti-Schock-Flüssigkeiten tropfen.

    Die maximale tägliche Einnahme für Erwachsene beträgt 250 ml.

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig verabreicht wird, wird Insulin mit einer kurzen Wirkung in einer Menge von 1 Einheit kurz wirkendem Insulin für 4-5 g Dextrose verabreicht.

    Nach der Zucht können Sie sich bewerben in Kindern (in einer Konzentration von nicht mehr als 20-25%). Kinder für die parenterale Ernährung zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag, 6 Gramm Dextrose / kg / Tag, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Die Geschwindigkeit der Verabreichung sollte 0,75 g / kg / h nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:An der Stelle der Verabreichung, Infektion, kann Thrombophlebitis entwickeln.
    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches, hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, Fettleberinfiltration, akutes linksventrikuläres Versagen, Ionenbalance-Störung.

    Behandlung: stoppen Sie die Einführung von Dextrose, führen Sie kurz wirksames Insulin ein, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Arzneimitteln ist es erforderlich, die pharmazeutische Verträglichkeit einschließlich visuell.

    Spezielle Anweisungen:

    Dextroselösung kann nicht schnell oder für lange Zeit verabreicht werden. Wenn während der Verabreichung der Lösung eine Abkühlung auftritt, sollte die Verabreichung sofort beendet werden.

    Um zu verhindern, Thrombophlebitis sollte langsam verabreicht werden, durch große Venen.

    Patienten mit Diabetes mellitus erhalten Dextrose unter Kontrolle ihres Gehalts in Blut und Urin.

    Es kann als Bestandteil verschiedener Blutersatz- und Antischockflüssigkeiten und zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung verwendet werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potentiell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 400 mg / ml.

    Verpackung:Für 10 ml in Ampullen aus farblosem transparentem Glas mit einer Bruchstelle. Für jede Ampulle wird ein Etikett angebracht oder mit einer Schnellfixierfarbe markiert.
    10 Ampullen pro Blister aus PVC, je 1 Blister, zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Pappe.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren. Das Einfrieren des Arzneimittels, vorausgesetzt, dass die Ampullen verschlossen bleiben, ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002293
    Datum der Registrierung:05.11.2013 / 29.08.2014
    Haltbarkeitsdatum:05.11.2018
    Datum der Stornierung:2018-11-05
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALVILS, LTD. ALVILS, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Alvils, OOOAlvils, OOO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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