Aktive SubstanzTraubenzuckerTraubenzucker
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Dextrosemonohydrat (in Bezug auf 100% Substanz) - 400 mg;

    Hilfsstoffe: 0,1 M Lösung von Salzsäure - bis zu einem pH-Wert von 3,0 bis 4,0, Natriumchlorid - 0,260 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ernährung Kohlenhydratmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.C   Bewässerungslösungen

    V.06.D   Andere Medikamente für die Ernährung

    V.04.C   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Nimmt an verschiedenen metabolischen Vorgängen im Körper teil, verbessert die Oxidations-Reduktions-Prozesse im Körper, verbessert die antitoxische Funktion der Leber.

    Die Infusion von Dextroselösungen füllt den Wassermangel teilweise auf. TraubenzuckerDas phosphorylierte Gewebe wird in Glukose-6-Phosphat umgewandelt, das in vielen Teilen des Körpermetabolismus aktiv enthalten ist.

    5% Dextroselösung hat Entgiftung, metabolische Wirkung, ist eine Quelle von wertvollen leicht assimilierten Nährstoffen. Mit dem Stoffwechsel von Dextrose in Geweben wird eine signifikante Menge an Energie freigesetzt, die für die Vitalaktivität des Körpers notwendig ist.

    Hypertensive Lösungen (10%, 20%, 40%) erhöhen Sie osmotischen Blutdruck, verbessern Sie Metabolismus; Erhöhung der myokardialen Kontraktilität; Verbesserung der antitoxischen Funktion der Leber, Erweiterung der Blutgefäße, Erhöhung der Diurese.

    Pharmakokinetik:

    Es wird vollständig vom Körper aufgenommen, die Nieren werden nicht ausgeschieden (das Auftreten im Urin ist ein pathologisches Zeichen).

    Indikationen:

    Hypoglykämie, Mangel an Kohlenhydrat-Nahrung, Toxikoinfektion, Intoxikationen bei Lebererkrankungen (Hepatitis, Dystrophie und Atrophie der Leber, einschließlich Leberinsuffizienz), hämorrhagische Diathese; Dehydrierung (Erbrechen, Durchfall, postoperative Phase); Rausch; Zusammenbruch, Schock.

    Als Bestandteil verschiedener blutsubstituierender und Anti-Schock-Flüssigkeiten; zur Herstellung von Lösungen von Arzneimitteln zur intravenösen Verabreichung.

    Kontraindikationen:Hypersensitivität, Hyperglykämie, Hyperlactazidämie, Hyperhydratation, postoperative Störungen der Glukoseverwertung; Durchblutungsstörungen, die Ödeme des Gehirns und der Lunge bedrohen; Ödeme des Gehirns, Lungenödem, akutes linksventrikuläres Versagen, hyperosmolares Koma.
    Vorsichtig:

    Dekompensierte chronische Herzinsuffizienz (CHF), chronisches Nierenversagen (CRV) (Oligurie, Anurie), Hyponatriämie, Diabetes mellitus, Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenöse Tropflösung, 5% ige Lösung wird mit einer maximalen Rate von bis zu 7 ml (150 cap / min) (400 ml / h) verabreicht; die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 2 Liter.

    10% ige Lösung - bis zu 60 Cap / min (3 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 1 Liter.

    20% Lösung - bis zu 30-40 Kappen / min 1,5-2 ml / min; Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 500 ml.

    40% ige Lösung - bis zu 30 Kapseln / min (1,5 ml / min); Die maximale tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 250 ml.

    Intravenös in Strömungsrichtung - 10-50 ml von 5% und 10% Lösungen.

    Bei Erwachsenen Bei normalem Metabolismus sollte die Tagesdosis von Dextrose nicht mehr als 4 - 6 g / kg betragen, dh etwa 250 - 450 g (bei einer Abnahme der Stoffwechselrate wird die Tagesdosis auf 200 - 300 g reduziert), während die Das tägliche Volumen der injizierten Flüssigkeit beträgt 30-40 ml / kg.

    Kinder für die parenterale Ernährung werden zusammen mit Fetten und Aminosäuren am ersten Tag 6 g Dextrose / kg / Tag verabreicht, gefolgt von bis zu 15 g / kg / Tag. Bei der Berechnung der Dextrosedosis mit 5% igen und 10% igen Dextroselösungen ist das zulässige Volumen der injizierten Flüssigkeit zu berücksichtigen: für Kinder mit einem Körpergewicht von 2-10 kg - 100-165 ml / kg / Tag, Kinder mit einem Körpergewicht von 10-40 kg - 45 - 100 ml / kg / Tag.

    Rate der Verwaltung: im normalen Zustand des Metabolismus ist die maximale Geschwindigkeit der Verabreichung von Dextrose an Erwachsene 0,25-0,5 g / kg / h; mit einer Abnahme der Intensität des Metabolismus wird die Verabreichungsrate auf 0,125-0,25 g / kg / h reduziert. Bei Kindern sollte die Geschwindigkeit der Dextroseverabreichung 0,5 g / kg / h nicht überschreiten; das sind 5 ml Lösung - etwa 10 ml / min oder 200 ml / min (20 ml = 1 ml).

    Für eine vollständigere Assimilation von Dextrose, die in großen Dosen gleichzeitig mit ihr verabreicht wird, wird Insulin in einer Menge von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose verordnet.

    Diabetiker mit Dextrose werden unter Kontrolle ihres Gehalts im Blut und Urin verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Hypervolämie, akutes linksventrikuläres Versagen.

    An der Injektionsstelle - die Entwicklung von Infektionen, Thrombophlebitis.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperglykämie, Glukosurie, hyperglykämisches hyperosmolares Koma, Hyperhydratation, Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.

    Behandlung: um die Einführung von Glukose zu stoppen, um Insulin, symptomatische Therapie einzuführen.

    Interaktion:

    In Kombination mit anderen Medikamenten muss die Kompatibilität visuell überprüft werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Für eine vollständigere und schnellere Assimilation von Dextrose ist es möglich, 4-5 Einheiten Insulin subkutan zu verabreichen, mit einer Rate von 1 Einheit Insulin pro 4-5 g Dextrose.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 400 mg / ml.

    Verpackung:

    Für 10 ml des Arzneimittels in neutrale Glasampullen.

    Für 5, 10, 30, 50 oder 100 Ampullen, zusammen mit der Anweisung für die medizinische Verwendung des Medikaments und der Ampullen Vertikutierer, wird in einer Pappschachtel gelegt.

    Für 5 oder 10 Ampullen, zusammen mit der Anweisung für die medizinische Verwendung des Medikaments und der Ampullen Vertikutierer, wird in einer Pappschachtel mit Pappwänden platziert, oder 5 oder 10 Ampullen werden in einer Contour Mesh Box aus Pappe oder einem Polyvinylchlorid Film platziert .

    1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 15, 20 oder 30 contour mesh Pakete zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung der Zubereitung und die Ampulle Ampulle werden in einer Packung von Pappe für Verbraucherverpackung Marke Chrom oder Chrom platziert -ersatz

    Bei 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 oder 100 contour Zellenpaketen mit 5-10 Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels und 5-10 Ampulle Scaler sind in einer Schachtel aus Wellpappe [für Krankenhäuser] platziert.

    Bei Verwendung von Ampullen mit einer Kerbe oder einem Frakturring wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007581/08
    Datum der Registrierung:19.09.2008 / 21.01.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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