Claridol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe (mg / tab): mikrokristalline Cellulose - 56, Stärke - 25, Natriummethylparaben 0,2, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid 0,2, Magnesiumstearat 0,8, Natriumstärkeglycolat 2, Talkum 0,8, gereinigtes Wasser nach Bedarf.

Beschreibung:Tabletten von weiß bis fast weiß, rund, flach mit schrägen Kanten und einer Bruchlinie auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergisch - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

Claridol (Loratadin) - H_1, ein Antihistaminikum, das keine zentrale und anticholinerge Wirkung hat. Wenn es eingenommen wird, wird das Medikament gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die Absorption des Medikaments ist nicht von der Nahrungsaufnahme abhängig.

Das Medikament beginnt 30 Minuten nach der Einnahme einer Tablette und dauert 24 Stunden. Loratadin wird in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarbotoxyloratadin metabolisiert. Die maximalen Konzentrationen von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Blutplasma werden in 1,3 bis 2,5 Stunden nach der Verabreichung von CLARIDOL erreicht. CLARIDOL verursacht keine Schläfrigkeit und beeinträchtigt nicht die psychomotorischen Funktionen, Aufmerksamkeit, Leistung und geistige Fähigkeiten.

Indikationen:Für Erwachsene und Kinder über 2 Jahren wird Claridol zur Behandlung von saisonaler und allergischer Rhinitis angewendet, Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria, einschließlich chronischer idiopathischer Urtikaria, Quincke-Ödem, pseudoallergische Reaktionen, Juckende Dermatosen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Sie sollten Claridol während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:

Es wird innen angewendet.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren: Einmal täglich 10 mg Claridol (1 Tablette). Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

- 5 mg Claridol (1/2 Tablette) einmal täglich. Die tägliche Dosis beträgt 5 mg.

Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg Claridol (1 Tablette) einmal täglich.Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Nebenwirkungen:

Mögliche Nebenwirkungen:

Selten - trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Gastritis, Leberfunktionsstörungen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erregbarkeit (bei Kindern), Schwindel, Husten, Tachykardie, allergische Reaktionen. In einigen Fällen - Alopezie.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen und Maßnahmen ergreifen, um die Entfernung des Arzneimittels aus dem Magen-Darm-Trakt zu beschleunigen,Darmtrakt und verminderte Absorption.

Interaktion:

Wenn Loratadin in therapeutischen Dosen verwendet wurde, wurde seine Wechselwirkung mit Alkohol nicht aufgedeckt. Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol in Kombination mit Loratadin erhöht die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion Claridol sollte aufgrund einer möglichen Unterbrechung der Clearance von Loratadin in einer Anfangsdosis von 5 mg pro Tag verabreicht werden.

Es ist nicht für Kinder unter 2 Jahren empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Claridol verursacht keine Schläfrigkeit und beeinflusst nicht die psychomotorischen Funktionen, Aufmerksamkeit, Leistung, geistige Fähigkeiten.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 10 mg.

Verpackung:

Um 7, 8, 10, 16 Tabletten im Blister; 1, 2, 3, 4, 5, 10 Blasen in einer Pappschachtel oder 10 Tabletten in einem Streifen, 1, 2, 3, 4, 5, 10 Streifen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014159 / 01-2002

Datum der Registrierung:13.08.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Claridol (Klaridol)