Clarifer - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Der Blocker H1-gistaminowyh der Rezeptoren (langdauernd). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Hat antiallergische, juckreizstillende, anti-exsudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur.

Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und dauert 24 Stunden. Wirkt nicht auf das zentrale Nervensystem und macht nicht süchtig (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten im Blutplasma wird 1,3 bis 2,5 Stunden nach Einnahme einer Tablette erreicht, und die Nahrungsaufnahme verlangsamt sich um 1 Stunde. Die maximale Konzentration von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten bei älteren Menschen steigt um 50%, mit alkoholbedingten Leberschäden - mit einer Zunahme der Schwere der Krankheit,

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%.

Loratadin wird in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descabroxetoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-Isoenzymen metabolisiert CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6.

Die Gleichgewichtskonzentration (Css) Loratadin und metabolit im Plasma ist am 5. Tag der Einführung erreicht.

Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden) bei älteren Patienten bzw. 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) ) und 11 - 38 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden).Bei alkoholbedingten Leberschäden erhöht sich die Halbwertszeit proportional zur Schwere der Erkrankung.

Es wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:

Allergische Rhinitis (saisonal, ganzjährig), Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria, einschließlich chronischer idiopathischer, Quincke-Ödeme, pseudoallergische Reaktionen, juckende Dermatosen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels, Laktationszeit, Kinder mit einem Gewicht von bis zu 30 kg, Patienten mit Leberschäden in Verbindung mit einer möglichen Verletzung der Clearance von Loratadin.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Loratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn das Arzneimittel während der Stillzeit verschrieben wird, muss das Problem des Stillens gelöst werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Nebenwirkungen:

Die unten aufgeführten unerwünschten Phänomene wurden bei der Verwendung von Loratadin mit der Häufigkeit gefunden ≥2% und ungefähr in der gleichen Häufigkeit wie bei Placebo ("Dummies"),

Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) sowie allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie.

Kinder selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen und Maßnahmen ergreifen, um das Arzneimittel aus dem Gastrointestinaltrakt zu entfernen und die Resorption zu verringern - Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

Interaktion:

Inhibitoren CYP3EIN4 (einschließlich Ketoconazol, Erythromycin), Inhibitoren CYP3EIN4 und CYP2D6 Cimetidin, etc.) erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blut. Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 10 mg.

Verpackung:

10, 20, 30, 40 oder 50 Tabletten in Dosen für orangene Glasarzneimittel mit dreieckiger Aureole.

10,20, 30,40 oder 50 Tabletten in Dosen für Polymerarzneimittel mit einem Schraubhals und Schraubkappen.

10 Tabletten in einer konturierten Zellpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie oder Verpackungsmaterial.

Jede Bank, 1, 2, 3, 4 oder 5 Kontur Mesh-Pakete zusammen mit Gebrauchsanweisungen - in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000654 / 02

Datum der Registrierung:14.08.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

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