Claridol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Methylparaben-Natrium, Propylparaben-Natrium, Saccharose, Propylenglykol, Zitronensäure, Sorbitollösung, Natriumsaccharin, Natriumbenzoat, Dinatriumedetat, Farbstoff Sonniger Sonnenuntergang, gemischter Fruchtgeschmack, amerikanische Eiscreme, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Transparente Flüssigkeit von orange Farbe mit einem süßen Geschmack und angenehmen Aroma.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergisch - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

Loratadin ist ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem und verursacht keine Gewöhnung (weil es praktisch nicht die Blut-Hirn-Schranke durchdringt).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen - 1,3-2,5 h; die Aufnahme von Nahrung verlangsamt es für 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen erhöht sich bei alkoholbedingten Leberschäden um 50% - mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist 97% .Metabolized in der Leber mit der Bildung eines aktiven Metaboliten von Descabroxetoxyloratadine unter Beteiligung von Isoenzyme von Cytochrom P450 CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6.

Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metaboliten im Plasma ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden).Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, allergische juckende Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche, Juckreiz verschiedener Genese.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:

Leberversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Es wird innen angewendet.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg Claridol (zwei Teelöffel Sirup) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Kindern von 2 bis 12 Jahren wird empfohlen, die Claridol-Dosis in Abhängigkeit vom Körpergewicht zu verabreichen:

- mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1 Teelöffel Sirup) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 5 mg.

- mit einem Körpergewicht von 30 kg oder mehr - 10 mg (zwei Teelöffel Sirup) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Nebenwirkungen:

Die unten aufgeführten unerwünschten Phänomene wurden bei der Verwendung von Loratadin mit der Häufigkeit gefunden ≥ 2% und ungefähr in der gleichen Häufigkeit wie bei Placebo ("Dummies"),

Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) sowie allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie.

Habe einen Detektivth selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

Interaktion:

Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin. Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol, in Kombination mit Loratadin erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen. Induktoren der mikrosomalen Oxidation (PhenytoinBarbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Sirup 1 mg / ml.

Verpackung:

In Glasflaschen mit Bernsteinfarbe, jeweils 100 ml.

Eine Durchstechflasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014159 / 02-2002

Datum der Registrierung:13.08.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Claridol (Klaridol)