Aktive SubstanzLoratadinLoratadin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält: aktive Substanz: Loratadin - 10 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 140,0 mg, Natriumcarboxymethylstärke - 3,0 mg, Maisstärke 9,2 mg, mikrokristalline Cellulose - 36,0 mg, Magnesiumstearat - 1,8 mg.

    Beschreibung:Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum H1-Histamin-Rezeptorblocker
    ATX: & nbsp;

    R.06.A.X   Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmakodynamik:

    H1-Histamin-Rezeptor-Blocker (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich in 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem und verursacht keine Abhängigkeit (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

    Pharmakokinetik:

    Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen - 1,3-2,5 h; die Aufnahme von Nahrung verlangsamt es für 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50% mit alkoholischen Leberschäden - mit einer Zunahme der Schwere der Krankheit. Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen beträgt 97% .Metabolisiert in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarbon-Ethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6. Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metaboliten im Plasma wird nach 5 Tagen der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei Alkoholiker Leberschäden erhöht sich die Halbwertszeit im Verhältnis zur Schwere der Erkrankung.Es wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

    Indikationen:

    Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig), Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, juckende Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden; allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit. Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis 3 Jahre.

    Vorsichtig:Leberversagen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg. Kinder von 3 bis 12 Jahren, 5 mg (1/2 Tabletten) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis von 5 mg. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg der Droge einmal täglich. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

    Nebenwirkungen:

    Die folgenden unerwünschten Erscheinungen traten bei Verwendung von Loratadin bei einer Häufigkeit von ≥ 2 auf % und ungefähr in der gleichen Häufigkeit wie bei den Placebos ("Dummies").

    Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) sowie allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie.

    Kinder selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung.

    Überdosis:

    Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

    Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

    Interaktion:

    Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin.

    Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazolin Kombination mit Loratadin die Konzentration von Loratadin im Blutplasma erhöhen, ohne klinische Symptome zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen.

    Induktoren der mikrosomalen Oxidation (PhenytoinBarbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 10 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 20, 25, 30, 40, 50 Tabletten in einem Konturgeflecht aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    10, 20, 25, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polyethylenterephthalat für Arzneimittel, versiegelt mit Kappen, die mit einer ersten Öffnungskontrolle verschraubt sind, oder mit einem "Push-Turn" -System aus Polypropylen oder Polyethylen- oder Polypropylendosen für Arzneimittel verschlossen mit Deckeln, die mit der Kontrolle der ersten Öffnung von Polyethylen oder Dosen aus Polypropylen für Medikamente gedehnt, verschlossen mit Deckeln mit der Kontrolle der ersten Öffnung von Hochdruck-Polyethylen gezogen.

    Eine Bank oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Konturzellenpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel (Packung) aus Pappe gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000019
    Datum der Registrierung:28.03.2007 / 23.03.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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