Loratadin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Granulat Ludipress (Lactosemonohydrat, Povidon, Crospovidon), Magnesiumstearat oder Lactosemonohydrat (Zuckermilch), Povidon, Crospovidon, Magnesiumstearat.

Beschreibung:

Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe sind flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko. Eine leichte Unebenheit der Oberfläche ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum H1-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

Loratadin ist ein Antagonist von H1-Histaminrezeptoren (langwirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur.

Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8 bis 12 Stunden und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem und verursacht keine Abhängigkeit (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen - 1,3 - 2,5 h; Essen verlangsamt es für 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen ist um 50% erhöht, mit alkoholischen Leberschäden - mit einer Zunahme der Schwere der Krankheit. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Metabolisierung in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarbon-Ethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6. Gleichgewicht Die Konzentration von Loratadin und Metaboliten ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden), der aktive Metabolit beträgt 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden).Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, allergische juckende Dermatosen, pseudoallergische Reaktionen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche, Juckreiz verschiedener Genese.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:

Leberversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Das Präparat ist in der Schwangerschaft und während der Periode der Fütterung kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Loratadin wird oral verabreicht.

Erwachseneeinschließlich der älteren Menschen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren, empfohlen, Loratadin einmal täglich in einer Dosis von 10 mg (1 Tablette) einzunehmen.

Kinder Im Alter von 3 bis 12 Jahren wird die Dosis von Loratadin abhängig vom Körpergewicht verschrieben:

- mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tablette) einmal täglich,

- mit einem Körpergewicht von 30 kg und mehr - 10 mg (1 Tablette) einmal täglich.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder Nierenversagen sollte die Initialdosis jeden zweiten Tag 10 mg (1 Tablette) betragen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Herzklopfen.

Aus dem Nervensystem: Angst, Agitation (Kinder), Asthenie, Somnolenz, Blepharospasmus, Dysphonie, Hyperkinesie, Parästhesien, Tremor, Amnesie, Depression, Müdigkeit.

Von den Sinnesorganen: Sehstörungen, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen und in den Ohren.

Aus dem Verdauungstrakt: Mundtrockenheit, Geschmacksveränderungen, Anorexie, Verstopfung oder Durchfall, Dyspepsie, Gastritis, Blähungen, erhöhter Appetit, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem Atmungssystem: Husten, Bronchospasmus, trockene Nasenschleimhaut, Sinusitis.

Allergische Reaktionen: Dermatitis.

Aus dem Harnsystem: eine Veränderung der Farbe des Urins, ein schmerzhafter Harndrang; Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Vaginitis.

Von der Seite des Stoffwechsels: Gewichtszunahme, Schwitzen, Durst.

Vom Muskel-Skelett-System: Krämpfe der Wadenmuskulatur, Arthralgie, Myalgie.

Andere: Lichtempfindlichkeit, Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen in den Brustdrüsen.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen.

Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung ist symptomatisch. Es sollte berücksichtigt werden, dass Loratadin wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion:

Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin.

Essen hat keinen Einfluss auf die Wirkung der Droge.

Bei der gemeinsamen Anwendung von Loratadin mit Ketoconazol, Erythromycin oder Cimetidin wurde eine Erhöhung der Konzentration von Loratadin und seines Metaboliten im Plasma festgestellt, ohne klinische Symptome zu verursachen und ohne das EKG zu beeinträchtigen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Spezielle Anweisungen:

Die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn Sie also Loratadin während der Stillzeit ernennen, sollte das Problem des Stillens gelöst werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung sollte man sich keiner potenziell gefährlichen Tätigkeit unterziehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordert.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 10 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

1 Konturmaschenpaket mit Anweisungen für den Einsatz in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N003296 / 01

Datum der Registrierung:26.05.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAKOR PRODUKTION, LTD. FARMAKOR PRODUKTION, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMAKOR PRODUKTION, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loratadin (Loratadin)