Loratadin-OBL - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

HilfsstoffeLactose (Zuckermilch), Kartoffelstärke, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht), Magnesiumstearat.

Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum H1-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

Loratadn - ein Blocker von H1-Gnethamyl-Rezeptoren (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende, proto-exsudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur.

Die antiallergische Wirkung entwickelt sich in 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem und verursacht keine Abhängigkeit (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen - 1,3-2,5 h; die Aufnahme von Nahrung verlangsamt es für 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen erhöht sich bei alkoholbedingten Leberschäden um 50% - mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen ist 97% .Metabolnznetsya in der Leber mit der Bildung eines aktiven Metaboliten descorobetoxyloratadna unter Beteiligung von Isoenzymen Cytochrom P 450 CYP3A4 und in geringerem Maße CYP2D6.

Der Gleichgewichtsstopp von Loratadin und Metaboliten im Plasma ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht.

Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Die Halbwertszeit ist loratadn - 3-20 tsch (durchschnittlich 8,4), aktiv metabolit - 8,8-92 tsch (durchschnittlich 28 tsch); bei älteren Patienten jeweils - 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Es wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden.Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Nollnose, Urtikaria (einschließlich chronisch idiopathischer), Quincke-Ödem, allergische juckende Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche, Juckreiz verschiedener Genese.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit. Schwangerschaft, Stillzeit. Leberversagen. Kinder mit einem Gewicht von weniger als 30 kg. Aufgrund der Anwesenheit von Laktose, sollten Patienten mit seltenen Erbkrankheiten, wie Galactose-Intoleranz, Laktase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption, das Medikament nicht einnehmen.

Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg (1 Tablette) des Arzneimittels 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Nebenwirkungen:

Aus dem Nervensystem: Angst, Erregung (bei Kindern), Asthenie, Schläfrigkeit, Hyperkinesie, Parästhesien, Zittern, Amnesie, Depression, Müdigkeit.

Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: Dermatitis.

Aus dem Urogenitalsystem: eine Veränderung der Farbe des Urins, schmerzhafter Harndrang: Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Vaginitis.

Von der Seite des Stoffwechsels: Gewichtszunahme, Schwitzen, Durst.

Von der Seite des Bewegungsapparates: Krämpfe von Gastrocnemius Muskeln, Arthralgie, Myalgie.

Aus dem Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Geschmacksveränderungen, Anorexie, Verstopfung oder Durchfall, Dyspepsie, Gastritis, Blähungen, erhöhter Appetit, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem Atmungssystem: Husten, Bronchospasmus, trockene Nasenschleimhaut, Sinusitis.

Von den Sinnesorganen: Sehbehinderung, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen und Ohren.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Herzklopfen.

Andere: Blepharospasmus, Dysphonie.

Lichtempfindlichkeit, Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen in den Brustdrüsen.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

Interaktion:Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin. Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol in Kombination mit Loratadin erhöht die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen. Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 10 mg.

Verpackung:

Mit 7, 10, 15, 20 oder 30 Tabletten in einer Konturen-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 1, 2 oder 3 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 VON. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002868 / 01

Datum der Registrierung:10.09.2008 / 18.05.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loratadin-OBL (Loratadin-OBL)