Loratadin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Zuckermilch (Lactose), Povidon (Kollidon 25), mikrokristalline Cellulose, Kartoffelstärke, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Magnesiumstearat.

Beschreibung:

Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe von flach-zylindrischer Form mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum H1-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

Loratadin ist ein Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexpudierende Wirkung.

Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich in 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem und verursacht keine Abhängigkeit (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen - 1,3-2,5 h; die Aufnahme von Nahrung verlangsamt es für 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%, mit alkoholbedingten Schäden an der Leber in Übereinstimmung mit der erhöhten Schwere der Krankheit. Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen beträgt 97% .Metabolisiert in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten Descarbon-Ethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6. Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metaboliten im Plasma ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden).Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, allergische juckende Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen verursacht durch die Freisetzung von Histamin, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit. Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis 3 Jahre.

Vorsichtig:Leberversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg. Kinder von 3 bis 12 Jahren, jeweils 5 mg (1/2 Tabletten) einmal täglich. Die tägliche Dosis von 5 mg. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg der Droge einmal täglich. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Nebenwirkungen:

Die unten aufgelisteten Nebenwirkungen traten mit Loratadin bei einer Häufigkeit von ≥ 2% und in etwa der gleichen Häufigkeit auf wie bei Placebo ("Dummies").

Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) sowie allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie.

Habe einen Detektivth selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

Interaktion:

Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin.

Erythromycin, Cimetidin, KetoconazolIn Kombination mit Loratadin erhöht sich die Konzentration im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (PhenytoinBarbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) reduzieren Wirksamkeit von Loratadin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 10 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus PVC-Folie und Folie. 1 oder 5 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton. Für 30 Tabletten in Dosen aus Polymer. Jedes Glas mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-001833/08

Datum der Registrierung:17.03.2008 / 02.10.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ROSFARM, CJSC ROSFARM, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

ROSLEKS PHARM, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loratadin (Loratadin)