Loratadin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Eine Tablette enthält: aktive Substanz - Loratadin 0,01 g; Hilfsstoffe - Milchzucker, Kartoffelstärke, Aerosil, Magnesiumstearinsäure, Kollidon 25, mikrokristalline Cellulose.

Beschreibung:Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe von flach-zylindrischer Form mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum H1-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

Loratadin ist ein Blocker H₁lang wirkende Histaminrezeptoren. Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich 30 Minuten nach der Einnahme von Loratadin, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und dauert 24 Stunden. Loratadin wirkt praktisch nicht auf das zentrale Nervensystem und macht nicht süchtig, da es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt.

Pharmakokinetik:

Loratadin wird schnell und vollständig im Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 1,3-2,5 Stunden. Die Nahrungsaufnahme erhöht die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration um 1 Stunde. Bei älteren Menschen steigt die maximale Konzentration im Plasma um 50%, bei alkoholischen Schäden an der Leber nimmt die maximale Konzentration mit zunehmender Schwere der Erkrankung zu. Die Verbindung mit Proteinen beträgt 97%. Loratadin wird in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarbon-Ethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-p450-Isoenzymen metabolisiert CYP3EIN4 und, in geringerem Maße, CYP2D6. Die Gleichgewichtskonzentrationen von Loratadin und Metaboliten im Plasma werden am fünften Tag der Verabreichung erreicht.Die Halbwertszeit variiert von 3 bis 20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden), der aktive Metabolit beträgt 8,8 bis 92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils - 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Es wird mit Urin und Galle aus dem Körper ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und Hämodialyse bleibt die Pharmakokinetik von Loratadin nahezu unverändert.

Indikationen:

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, allergische Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche, Juckreiz verschiedener Genese.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit. Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Mit Leberinsuffizienz.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis von 10 mg.

Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (1/2 Tabletten) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis von 5 mg.

Mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag.

Mit Leberversagen, die Anfangsdosis von 5 mg / Tag.

Nebenwirkungen:

Aus dem Nervensystem: Angst, Erregung (bei Kindern), Asthenie, Benommenheit, Hyperkinesie, Parästhesien, Zittern, Amnesie, Depression, Müdigkeit.

Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: Dermatitis.

Aus dem Urogenitalsystem: eine Veränderung der Farbe des Urins, ein schmerzhafter Harndrang; Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Vaginitis.

Von der Seite des Stoffwechsels: Gewichtszunahme, Schwitzen, Durst.

Vom Muskel-Skelett-System: Krämpfe der Wadenmuskulatur, Arthralgie, Myalgie.

Aus dem Verdauungssystem: Mundtrockenheit, Geschmacksveränderungen, Anorexie, Verstopfung oder Durchfall, Dyspepsie, Gastritis, Blähungen, erhöhter Appetit, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen.

Aus dem Atmungssystem: Husten, Bronchospasmus, trockene Nasenschleimhaut, Sinusitis.

Von den Sinnesorganen: Sehstörungen, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen und Ohren.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Herzklopfen.

Andere: Lichtempfindlichkeit, Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen in den Brustdrüsen, Blepharospasmus, Dysphonie.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen mit der Anwendung von Sirup Ipecacuanas, Waschen Magen, Empfang von Aktivkohle.

Interaktion:

Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin. Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol in Kombination mit Loratadin erhöht die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung mit Loratadin ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 0,01 g.

Verpackung:

10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. 1 oder 2 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

In trockener, lichtgeschützter, außer Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N003834 / 01

Datum der Registrierung:16.07.2009 / 05.02.2018

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loratadin (Loratadin)