Loratadin-Hemofarm - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Natriumhydrogencarbonat - 828,0 mg, Natriumcarbonat - 112,0 mg, Zitronensäure - 1300,0 mg, Povidon - 2,8 mg, Polysorbat 80 - 0,2 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0,5 mg, Lactosemonohydrat - 186,5 mg, Macrogol-6000 - 60,0 mg.

Beschreibung:

Runde Tabletten von flach-zylindrischer Form von weiß bis fast weiß, mit einer Abschrägung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

H1-Histamin-Rezeptor-Blocker (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich innerhalb von 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und dauert 24 Stunden. Die Wirkungsdauer wird durch den aktiven Metaboliten stark erhöht Desloratadin. Wirkt nicht auf das zentrale Nervensystem und macht nicht süchtig (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1,3 - 2,5 Stunden erreicht; Essen verlangsamt es 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%, mit alkoholbedingten Leberschäden - mit zunehmender Schwere der Erkrankung.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%.

Metabolisierung in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarbon-Ethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6.

Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metaboliten im Plasma ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht.

Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung.

Es wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig), Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, juckende Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Loratadin und / oder jede Komponente des Arzneimittels; Schwangerschaft, Stillzeit; Kinder unter 6 Jahren und / oder Körpergewicht unter 30 kg (für diese Darreichungsform); Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption (das Präparat enthält Laktose).

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen (Kreatinin-Clearance <30 ml / min).

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Die Brausetablette wird zuvor in einem Glas Wasser (200 ml) gelöst. Tabletten sollten nicht verschluckt, gekaut und in den Mund gesaugt werden.

Kinder älter als 6 Jahre (mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg) und Erwachsene: 10 mg (1 Tablette Brausetabletten) 1 Mal pro Tag.

Bei Patienten mit Leber- und / oder Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 ml / min) wird das Medikament jeden zweiten Tag angewendet.

Ältere Menschen brauchen keine Dosisreduktion.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem - trockener Mund, Geschmacksveränderungen, Anorexie, Verstopfung oder Durchfall, Dyspepsie, Gastritis, Blähungen, erhöhter Appetit, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen, vorübergehende Leberfunktionsstörung.

Aus dem Nervensystem - Angstzustände, Unruhe (bei Kindern), Asthenie, Schläfrigkeit, Blepharospasmus, Dysphonie, Hyperkinesie, Parästhesien, Tremor, Amnesie, Depression, erhöhte Müdigkeit.

Von der Haut - Dermatitis, Alopezie.

Aus dem Urogenitalsystem - eine Veränderung der Farbe des Urins, schmerzhafter Harndrang; Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Vaginitis.

Von der Seite des Stoffwechsels: Gewichtszunahme, Schwitzen, Durst.

Von der Seite des Bewegungsapparates: Krämpfe von Gastrocnemius Muskeln, Arthralgie, Myalgie.

Aus dem Atmungssystem: Husten, Bronchospasmus, trockene Nasenschleimhaut, Sinusitis.

Von den Sinnesorganen: Sehbehinderung, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen und Ohren.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Herzklopfen.

Allergische Reaktionen - Angioödem, Anaphylaxie, Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag.

Andere - Lichtempfindlichkeit, Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen in den Brustdrüsen, Kopfschmerzen.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

Interaktion:Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol erhöhen Sie die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen. Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Phenytoin, EthanolBarbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten sprudeln 10 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einem Plastikschlauch, Ukuporennuyu Kunststoffabdeckung mit Kieselgel und Kontrolle der ersten Dissektion. 1 oder 2 Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappverpackung.

Lagerbedingungen:

In Originalverpackung an einem trockenen Ort.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 016086/02

Datum der Registrierung:27.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Hemofarm ADHemofarm AD Serbien

Hersteller: & nbsp;

HEMOFARM, A.D. Serbien

Darstellung: & nbsp;HEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loratadin-Hemofarm (Loratadin-Hemofarm)