Alperpriv - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Alerpriv (Loratadin) - Blocker von H1-Histamin-Rezeptoren (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexpudierende Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich in 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem und verursacht keine Abhängigkeit (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen - 1,3-2,5 h; die Aufnahme von Nahrung verlangsamt es für 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen steigt um 50%, mit alkoholbedingten Schäden an der Leber in Übereinstimmung mit der erhöhten Schwere der Krankheit. Verbindung mit Proteinen Plasma - 97%. Metabolisierung in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarbon-Ethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6. Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metaboliten im Plasma ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Es wird in der Nacht und mit der Galle ausgeschieden.Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, allergische juckende Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche, Juckreiz verschiedener Genese.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit. Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 2 Jahren.

Hereditäre Intoleranz gegenüber Galaktose, Fruktose, Lappease-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

Vorsichtig:Leberversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10 mg (1 Tablette) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis von 10 mg. Kinder von 2 bis 12 Jahren, 5 mg (1/2 Tabletten) 1 Mal pro Tag. Die tägliche Dosis von 5 mg. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg der Droge einmal täglich. Die tägliche Dosis beträgt 10 mg.

Nebenwirkungen:

Die unten aufgeführten unerwünschten Phänomene wurden bei der Verwendung von Loratadin mit der Häufigkeit gefunden ≥2% und ungefähr in der gleichen Häufigkeit wie bei Placebo ("Dummies").

Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) sowie allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie.

Habe einen Detektivth selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

Interaktion:

Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin.

Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol, in Kombination mit Loratadin erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (PhenytoinBarbiturate, Zixorin, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament sollte nicht weniger als zwei Tage vor den Hautallergiestests abgesetzt werden, da das Medikament Alerpriv® ihre Ergebnisse beeinflussen kann.

Das Medikament Alerpriv® wird bei der Hämodialyse nicht ausgeschieden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 10 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / Aluminium. Für 1 oder 3 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

"In Balk": 100 und 1000 Tabletten in einem Plastikbehälter.

Lagerbedingungen:

In trockenen, vor Licht geschützt, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N 016079/01

Datum der Registrierung:05.02.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Kimika Montpellier, SA, Gruppe BagoKimika Montpellier, SA, Gruppe Bago Argentinien

Hersteller: & nbsp;

QUIMICA MONTPELLIER, S.A. Argentinien

Darstellung: & nbsp;BBC FARMA BV BBC FARMA BV Niederlande

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Alerpriv® (Alerpriv)