Aktive SubstanzLoratadinLoratadin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette

    aktive Substanz: Loratadin - 10 mg;

    Hilfsstoffe: Monohydrat Laktose (Milchzucker) - 43 mg Kartoffelstärke - 45 mg Talkum - 1 mg Magnesiumstearat - 1 mg.

    Beschreibung:Ploskotsilindricheskie Tabletten weiß oder fast weiß.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum - H1-Histamin-Rezeptor-Blocker
    ATX: & nbsp;

    R.06.A.X   Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

    R.06.A.X.13   Loratadin

    Pharmakodynamik:

    Blocker H1-gistaminovyh Rezeptoren (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen.

    Es beugt der Entwicklung vor und erleichtert allergische Reaktionen, wirkt antiexudativ und juckreizstillend.

    Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur.

    Antiallergische Wirkung entwickelt nach 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und dauert 24 Stunden.

    Beeinflusst leicht das Zentralnervensystem (weil es die Blut-Hirn-Schranke fast nicht durchdringt) und macht nicht süchtig.

    Pharmakokinetik:

    Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von 1,3-2,5 h; die Aufnahme von Nahrung verlangsamt sich um durchschnittlich 1 Stunde. Die maximale Konzentration bei älteren Menschen erhöht sich um 50%, mit alkoholischen Schäden an der Leber in Übereinstimmung mit der erhöhten Schwere der Krankheit.Link mit Plasmaproteinen - 96-99%, metabolisiert in der Leber mit der Bildung eines aktiven Metaboliten von Descabroxetyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-P450-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6. Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metaboliten im Plasma ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (durchschnittlich 17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und Bei der Durchführung der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

    Indikationen:Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig); allergische Konjunktivitis; Pollinosis; Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer); Angioödem; Juckreiz allergische Dermatose; pseudoallergische Reaktionen, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden; allergische Reaktionen auf Insektenstiche.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 12 Jahren (Körpergewicht unter 30 kg) (für diese Darreichungsform);

    - Leberinsuffizienz (für eine gegebene Dosierungsform);

    - Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Sicherheit der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft ist nicht festgelegt, daher sollte Claricens® nur für lebenswichtige Indikationen verwendet werden.

    Loratadin wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher ggf. anwendendas Stillen sollte abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen drückte sich ein wenig Wasser.

    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren (mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg) - 10 mg einmal täglich.

    Nebenwirkungen:

    Die unten aufgelisteten Nebenwirkungen traten mit Loratadin ungefähr in der gleichen Häufigkeit auf wie bei Placebo.

    Bei ErwachsenenKopfschmerzen, Müdigkeit, "Trockenheit" im Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) sowie allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie.

    Kinder: Kopfschmerzen, Nervosität, erhöhte nervöse Erregbarkeit, beruhigende Wirkung, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

    Behandlung: Den Magen waschen, Aktivkohle nehmen.

    Interaktion:

    Inhibitoren der Leberenzyme SURZA4 (einschließlich Ketoconazol, Erythromycin, Cimetidin) erhöhen Sie die Konzentration von Loratadin im Blut.

    Induktoren des Leberenzymsystems (Cytochrom P450) (PhenytoinBarbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

    Ethanol reduziert auch die Wirksamkeit von Loratadin.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, auf Fahrzeuge und Tätigkeiten mit potenziell gefährlichen Tätigkeiten zu verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 10 mg.

    Verpackung:

    Für 7, 10 oder 20 Tabletten in einem Konturgeflecht. 1, 2, 3 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001318
    Datum der Registrierung:23.06.2010 / 22.12.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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