Loratadin-Akrihin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

H1-Histamin-Rezeptor-Blocker (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich nach 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt) und macht nicht süchtig.

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma nach der Einnahme des Medikaments zu erreichen - 1,3-2,5 h; Aufnahme von Nahrung verlangsamt es für 1 Stunde. Die maximale Konzentration des Medikaments im Blutplasma bei älteren Menschen steigt um 50%, mit alkoholbedingten Leberschäden - mit zunehmender Schwere der Erkrankung. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Metabolisiert in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten Descarbotoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6. Die Gleichgewichtskonzentration von Loratadin und Metaboliten im Plasma wird nach 5 Tagen der Verabreichung erreicht. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden).Bei Alkoholschäden an der Leber steigt die Eliminationshalbwertszeit proportional zur Schwere der Erkrankung. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden. Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:

Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig), Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Angioödem, juckende Dermatosen; pseudoallergische Reaktionen, die durch die Freisetzung von Histamin verursacht werden; allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Laktationszeit, Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg, Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Leberinsuffizienz, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Eine Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Behandlung sollte das Stillen gestoppt werden (dringt in die Muttermilch).

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg einmal täglich.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz oder eingeschränkter Leberfunktion sollte die Initialdosis jeden zweiten Tag 10 mg betragen.

Nebenwirkungen:

Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Benommenheit, Übelkeit, Gastritis, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörung, Tachykardie.

Kinder: Kopfschmerzen, erhöhte nervöse Erregbarkeit, Sedierung.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle. Es wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion:

Erythromycin, Cimetidin und Ketoconazol in Kombination mit Loratadin erhöht die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne die Daten der Elektrokardiographie zu beeinflussen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (PhenytoinBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Loratadin erhöht nicht die Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 10 mg.

Verpackung:

Für 7 oder 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

1 oder 3 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N003765 / 02

Datum der Registrierung:06.10.2009 / 14.10.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loratadin-Akrihin (Loratadin-Akrichin)