Loratadin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 20,00 mg, Siliciumdioxid 2,00 mg, Magnesiumstearat 1,00 mg, Lactose 57,00 mg, Natriumlaurylsulfat 2,00 mg, Natriumcarboxymethylstärke 8,00 mg.

Beschreibung:

Weiße Tabletten von ovaler Form, auf einer Seite der Gravur NP auf dem Hintergrund des Baumes, auf der anderen Seite der Teilungsgefahr.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergikum H1-Histamin-Rezeptorblocker

ATX: & nbsp;

R.06.A.X Andere Antihistaminika zur systemischen Anwendung

R.06.A.X.13 Loratadin

Pharmakodynamik:

H1-Histamin-Rezeptor-Blocker (lang wirkend). Hemmt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexudative Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich in 30 Minuten, erreicht nach 8-12 Stunden ein Maximum und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem, weil es das zentrale Nervensystem nicht beeinflusst. dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein und macht nicht süchtig.

Pharmakokinetik:

Wenn es eingenommen wird, wird das Medikament gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die Absorption des Medikaments hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab.

Die maximale Konzentration des Medikaments im Plasma bei älteren Menschen steigt um 50%, mit alkoholischen Leberschäden - mit einer Zunahme der Schwere der Krankheit.

Verbindung mit Plasmaproteinen - 97 %.

Die durchschnittliche Konzentration des Wirkstoffs im stationären Zustand von Loratadin und Metaboliten im Plasma ist am 5. Tag der Verabreichung erreicht.

Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 3-20 Stunden (durchschnittlich 8,4 Stunden), der aktive Metabolit beträgt 8,8-92 Stunden (durchschnittlich 28 Stunden); bei älteren Patienten jeweils 6,7-37 Stunden (durchschnittlich 18,2 Stunden) und 11-38 Stunden (17,5 Stunden). Bei alkoholischen Leberschäden steigt die Halbwertszeit mit zunehmender Schwere der Erkrankung.

Es wird von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden.

Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz und während der Hämodialyse ändert sich die Pharmakokinetik praktisch nicht.

Indikationen:

Saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis, Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria, einschließlich chronisches idiopathisches Ödem, Quincke-Ödem, pseudoallergische Reaktionen, juckende Dermatosen, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder bis zu drei Jahren.

Vorsichtig:Mit Leberinsuffizienz.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 1 Tablette 1 Mal pro Tag. Kinder im Alter von 3 bis 12 Jahren - 1/2 Tabletten einmal täglich.Wenn das Körpergewicht des Kindes mehr als 30 kg ist, ist es möglich, 1 Tablette 1 Mal pro Tag zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Fälle werden beschrieben (selten gefunden):

Aus dem Nervensystem: Angst, Asthenie, Schläfrigkeit, Blepharospasmus, Dysphonie, Hyperkinesie, Parästhesien, Tremor, Amnesie, Depression.

Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: Dermatitis.

Aus dem Urogenital- und Harnsystem: eine Veränderung der Farbe des Urins, schmerzhafter Harndrang; Dysmenorrhoe, Menorrhagie, Vaginitis.

Von der Seite des Stoffwechsels: Gewichtszunahme, Schwitzen, Durst.

Von der Seite des Bewegungsapparates: Krämpfe von Gastrocnemius Muskeln, Arthralgie, Myalgie.

Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung oder Durchfall, Gastritis, Blähungen, erhöhter Appetit, Stomatitis, Anorexie, Mundtrockenheit.

Aus dem Atmungssystem: Bronchospasmus, trockene Nasenschleimhaut, Sinusitis.

Von den Sinnesorganen: Sehbehinderung, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen und Ohren.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Abnahme oder Erhöhung des Blutdrucks, Herzklopfen.

Allergische Reaktionen: Angioödem, Nesselsucht, Juckreiz, Lichtempfindlichkeit. Sonstiges: Rückenschmerzen, Brustschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen in den Milchdrüsen.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen.

Behandlung: Den Magen waschen, Aktivkohle nehmen.

Interaktion:

Wenn Loratadin in therapeutischen Dosen verwendet wurde, wurde seine Wechselwirkung mit Alkohol nicht aufgedeckt. Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol in Kombination mit Loratadin erhöht die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (PhenytoinBarbiturate, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei der Durchführung anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 10 mg.

Verpackung:

Für 10, 20 Tabletten in einer PVC / A-Blisterpackungl. Für 1, 2, 3, 4, 5 Blisterpackungen in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N015149 / 01-2003

Datum der Registrierung:20.06.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Nature Product Europe BVNature Product Europe BV Niederlande

Hersteller: & nbsp;

NATUR PRODUKT EUROPA, B.V. Niederlande

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loratadin (Loratadin)