Clarinedin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

H1-Histamin-Rezeptor-Blocker (lang wirkend). Unterdrückt die Freisetzung von Histamin und Leukotrien C4 aus Mastzellen. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert den Verlauf allergischer Reaktionen. Es hat antiallergische, juckreizstillende und antiexpudierende Wirkung. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert die Entwicklung von Gewebeödemen, lindert Spasmen der glatten Muskulatur. Die antiallergische Wirkung entwickelt sich in 30 Minuten, erreicht ein Maximum in 8-12 Stunden und dauert 24 Stunden. Es beeinflusst nicht das zentrale Nervensystem und verursacht keine Abhängigkeit (weil es die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringt).

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 1,3-2,5 Stunden; die Aufnahme von Nahrung verlangsamt es für eine Stunde. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%.

Metabolisiert in der Leber unter Bildung eines aktiven Metaboliten von Descarbon-Ethoxyloratadin unter Beteiligung von Cytochrom-Isoenzymen CYP3EIN4 und in geringerem Maße CYP2D6. Über die Nieren und den Darm ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit von Loratadin beträgt 8-11 Stunden. Eine längere Halbwertszeit ist bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen zu beobachten.

Indikationen:

Allergische Rhinitis (saisonal und ganzjährig), Konjunktivitis, Heuschnupfen, Urtikaria (einschließlich chronischer idiopathischer), Quincke-Ödem, allergische Juckreiz Dermatosen, pseudoallergische Reaktionen durch die Freisetzung von Histamin, allergische Reaktionen auf Insektenstiche.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:Leberversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, mit Essen, mit ein wenig Wasser.

1 Messlöffel oder 1 Messbecher enthält 5 ml Sirup.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 10 mg (10 ml) einmal täglich. Bei Leberversagen beträgt die Anfangsdosis 5 mg (5 ml) pro Tag.

Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 30 kg - 5 mg (5 ml) 1 Mal pro Tag. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 30 kg - 10 mg (10 ml) 1 Mal pro Tag.

Nebenwirkungen:

Die unten aufgelisteten unerwünschten Ereignisse mit Loratadin traten bei einer Häufigkeit von> 2% und ungefähr in derselben Häufigkeit auf wie bei Placebo ("Dummys").

Bei Erwachsenen: Kopfschmerzen, Müdigkeit, trockener Mund, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Störungen (Übelkeit, Gastritis) sowie allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen. Darüber hinaus gab es seltene Berichte über Anaphylaxie, Alopezie, Leberfunktionsstörungen, Herzklopfen, Tachykardie.

Habe einen Detektivth selten: Kopfschmerzen, Nervosität, Sedierung.

Überdosis:

Symptome: Schläfrigkeit, Tachykardie, Kopfschmerzen. Im Falle einer Überdosierung einen Arzt aufsuchen.

Behandlung: Induktion von Erbrechen, Magenspülung, Aufnahme von Sorptionsmitteln (Aktivkohle).

Interaktion:

Ethanol reduziert die Wirksamkeit von Loratadin.

Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol, in Kombination mit Loratadin erhöhen die Konzentration von Loratadin im Blutplasma, ohne klinische Manifestationen zu verursachen und ohne das EKG zu beeinflussen.

Induktoren der mikrosomalen Oxidation (PhenytoinBarbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazontrizyklische Antidepressiva) verringern die Wirksamkeit von Loratadin.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Sirup 5 mg / 5 ml.

Verpackung:

Sirup zur oralen Aufnahme von 50 ml oder 100 ml in Flaschen mit dunkler Farbe aus Polyethylenterephthalat oder Glas. Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung, einem Messlöffel für 5 ml oder einem Messbecher von 5 ml in einzelne Kartonpackungen gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° aufbewahren

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-007946/08

Datum der Registrierung:08.10.2008 / 21.01.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ROSLEKS PHARM, LLCROSLEKS PHARM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

ROSLEKS PHARM, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.06.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Clarinedine (Clarneden)