Novocain - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ein Lokalanästhetikum mit mäßiger anästhetischer Aktivität und großer therapeutischer Wirkung. Da es eine schwache Base ist, blockiert es Natriumkanäle, verhindert die Erzeugung von Impulsen in den Enden der sensorischen Nerven und Impulse entlang von Nervenfasern. Ändert das Aktionspotential in den Membranen von Nervenzellen ohne eine ausgeprägte Wirkung auf das Ruhepotential. Unterdrückt das Ausführen nicht nur des Schmerzes, sondern auch der Impulse anderer Modalität.

Pharmakokinetik:

Es unterliegt einer vollständigen systemischen Absorption. Es wird schnell durch Plasma- und Leberesterasen unter Bildung von zwei basischen pharmakologisch aktiven Metaboliten hydrolysiert: Diethylaminoethanol (hat eine moderate vasodilatatorische Wirkung) und Paraminobenzoesäure (ein kompetitiver Antagonist von Sulfonamid-Chemotherapeutika und kann deren antimikrobielle Wirkung schwächen.

Indikationen:Als Lokalanästhetikum für Hämorrhoiden und Fissuren des Anus.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit (einschließlich para-Aminobenzoesäure und andere Lokalanästhetika Ester), Kinderalter (unter 18 Jahren).

Vorsichtig:

Notfalloperationen mit akutem Blutverlust, Zuständen, die von einer Abnahme des hepatischen Blutflusses begleitet werden (z. B. bei chronischer Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen), Fortschreiten der kardiovaskulären Insuffizienz (in der Regel aufgrund der Entwicklung von Herzblock und Schock), Proktitis, Pseudocholinesterase-Mangel Nierenversagen, bei älteren Patienten (über 65 Jahre), schwer kranken, geschwächten Patienten, Schwangerschaft, Geburt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament verwendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Rektal.

Das Suppositorium wird tief in den Anus injiziert (nach der Reinigung des Klysmas oder der spontanen Darmbewegung), nachdem die Kerze zuvor mit einer Schere aus der konturierten Verpackung herausgelöst wurde (Schneiden der Packung entlang der Kontur der Kerze). Bewerben Sie sich auf 1 Zäpfchen 1-2 Male pro Tag.

Die Dauer der Behandlung als Lokalanästhetikum beträgt nicht mehr als 5 Tage. Wenn die schmerzhaften Erscheinungen anhalten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Nebenwirkungen:

Vom zentralen und peripheren Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schwäche, motorische Angst, Bewusstlosigkeit, Krämpfe, Trismus, Tremor, Sehstörungen, Nystagmus, Cauda Equina Syndrom (Paralyse der Beine, Parästhesien), Lähmung der Atemmuskulatur, sensorische und motorische Störungen Leitung, Atemlähmung Zentrum entwickelt sich oft mit Subarachnoidalanästhesie.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Anstieg oder Abfall des Blutdrucks, periphere Vasodilatation, Kollaps, Bradykardie, Arrhythmien, Brustschmerzen.

Aus dem Harnsystem: unfreiwilliges Urinieren.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, unfreiwillige Defäkation.

Von der Seite des Blutes: Methämoglobinämie.

Allergische Reaktionen: Juckreiz der Haut, Hautausschlag, andere anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), Urtikaria (an der Haut und den Schleimhäuten), Schwindel, Schwäche, Blutdruckabfall. In diesen Fällen aufhören, das Medikament zu verwenden und einen Arzt aufzusuchen.

Lokale ReaktionenIn den ersten Tagen der Droge kann es zu einem Stuhldrang und einem Gefühl der Unbehaglichkeit kommen, die später unabhängig voneinander vergehen und nicht den Entzug der Droge erfordern. Selten Hyperämie und Juckreiz im Analbereich (bei hohen Dosen).

Überdosis:

Symptome: Blässe der Haut und der Schleimhäute, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, "kalter" Schweiß, Atembeschleunigung, Tachykardie, Senkung des Blutdrucks, einschließlich Kollaps, Apnoe, Methämoglobinämie. Die Wirkung auf das Zentralnervensystem manifestiert sich in einem Gefühl von Angst, Halluzinationen, Krämpfen, motorischer Erregung.

Behandlung: Aufrechterhaltung einer ausreichenden Ventilation mit Sauerstoff-Inhalation, intravenöse Verabreichung von kurz wirkenden Medikamenten für die Vollnarkose, in schweren Fällen - Entgiftung und symptomatische Therapie.

Interaktion:

Lokalanästhetika verstärken die hemmende Wirkung anderer Medikamente auf das zentrale Nervensystem.

Antikoagulantien (Ardeparin-Natrium, Dalteparin-NatriumNatriumdaparoid, Natrium EnoxaparinHeparin, Warfarin) erhöhen das Risiko von Blutungen.

Bei Verwendung mit Monoaminoxidase-Hemmern (Furazolidon, Procarbazin, Selegilin) erhöht das Risiko der Blutdrucksenkung.

Vasokonstriktoren (AdrenalinMethoxamin, Phenylephrin) verlängern Sie die lokale anästhetische Wirkung.

Prokain reduziert die anti-myasthenische Wirkung von Anticholinesterase-Arzneimitteln, insbesondere wenn es in hohen Dosen verwendet wird, was eine zusätzliche Korrektur der Behandlung mit Myasthenia gravis erfordert.

Cholinesterasehemmer (antimiasthenische Arzneimittel, Cyclophosphamid, Democaria Bromid, Eco-Iodid Iodid, Thiotepa) reduzieren den Stoffwechsel von lokalanästhetischen Drogen. Metabolit Procain (Paraaminobenzoesäure) ist ein Antagonist von Sulfonamiden, der zu einer Schwächung der antimikrobiellen Wirkung führt.

Spezielle Anweisungen:

Patienten brauchen Kontrolle über die Funktionen des Herz-Kreislauf-Systems, des Atmungssystems und des zentralen Nervensystems.

Es ist notwendig, Monoaminooxidase-Hemmer 10 Tage vor der Einführung eines Lokalanästhetikums abzubrechen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums muss beim Führen von Fahrzeugen und beim Ergreifen anderer potentiell gefährlicher Tätigkeiten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Zäpfchen rektal, 100 mg.

Verpackung:

5 Suppositorien werden aus einem Polyvinylchloridfilm in eine Konturnetzverpackung gegeben.

Zwei Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N000353 / 01

Datum der Registrierung:06.09.2011 / 28.02.2018

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Novocain (Novocain)