Substance activeHydrochlorothiazideHydrochlorothiazide
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active:

    Hydrochlorothiazide

    25 mg

    100 mg

    Excipients:



    lactose monohydraté

    70 mg

    196 mg

    la cellulose microcristalline

    20 mg

    60 mg

    purée de pomme de terre

    13,7 mg

    40 mg

    stéarate de magnésium

    1,3 mg

    4 mg.

    La description:

    Les comprimés de 25 mg sont ronds, plats-cylindriques, sans risques, avec un biseau, blanc ou presque blanc avec une teinte jaunâtre de couleur. Il est permis d'avoir un marbre léger.

    Les comprimés de 100 mg sont ronds, planocylindriques, avec un risque et une facette, blanc ou presque blanc avec une teinte jaunâtre de couleur. Il est permis d'avoir un marbre léger.

    Groupe pharmacothérapeutique:Diurétiques
    ATX: & nbsp

    C.03.A.A.03   Hydrochlorothiazide

    Pharmacodynamique:

    Le mécanisme d'action des diurétiques thiazidiques (thiazides) n'a pas été complètement étudié. Les thiazides bloquent la réabsorption des ions sodium et chlore au début des tubules rénaux. Ainsi, ils augmentent l'excrétion du sodium et du chlore et, par conséquent, l'excrétion de l'eau du corps.

    En raison de l'action diurétique de l'hydrochlorothiazide, le volume de liquide circulant diminue, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la rénine et de l'aldostérone dans le plasma sanguin. Cela conduit à une augmentation de l'excrétion des ions potassium dans l'urine et à une diminution de la teneur en potassium dans le sang (hypokaliémie). Hydrochlorothiazide augmente également l'excrétion des ions magnésium et réduit l'excrétion des ions calcium dans l'urine. Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion de l'acide urique par les reins et augmentent son contenu dans le sang.

    Les diurétiques thiazidiques réduisent également l'activité de l'anhydrase carbonique en augmentant l'excrétion des ions bicarbonate. Mais l'action de l'ego est généralement faible et n'affecte pas pH urine.

    Aux doses thérapeutiques maximales, l'effet diurétique / natriurétique de tous les diurétiques thiazidiques est approximativement le même. La natriurèse et la diurèse se produisent dans les 2 heures et atteignent leur maximum en environ 4 heures. La durée de l'action diurétique de l'hydrochlorothiazide est de 6 à 12 heures.

    L'hydrochlorothiazide a un effet antihypertenseur. Dans la tension artérielle normale, les diurétiques de thiazide n'ont aucun effet.

    Pharmacocinétique

    Aspiration et distribution

    L'hydrochlorothiazide est incomplet, mais il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après administration orale à la dose de 100 mg, la concentration maximale d'hydrochlorothiazide dans le plasma sanguin est atteinte à travers 1,5-2,5 heures. Au maximum de l'activité diurétique (environ 4 heures après l'administration), la concentration d'hydrochlorothiazide dans le plasma sanguin est de 2 μg / ml. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 40%. Hydrochlorothiazide pénètre dans la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel, mais ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisme

    L'hydrochlorothiazide dans le corps humain n'est pas métabolisé.

    Excrétion

    La principale voie d'excrétion par les reins (filtration et sécrétion) est inchangée. Environ 61% de la dose administrée à l'interne est excrétée dans les 24 heures. Chez les patients ayant une fonction rénale normale, la demi-vie est comprise entre 5,6 et 14,8 heures (moyenne de 6,4 heures).

    Pharmacocinétique dans des groupes de patients spécifiques

    Altération de la fonction rénale

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée, la période demi-vie de l'hydrochlorothiazide en moyenne 11,5 heures, et chez les patients avec une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min - 20,7 heures.

    Les indications:

    - Hypertension artérielle (utilisée en monothérapie et en association avec d'autres antihypertenseurs).

    - Syndrome oculaire de diverses genèses (cardiopathie chronique insuffisance, syndrome néphrotique, syndrome prémenstruel, glomérulonéphrite aiguë, insuffisance rénale chronique, hypertension portale, traitement corticostéroïdes).

    - Réduction de la polyurie symptomatique avec diabète insipide néphrogénique.

    - Prévention de la formation de calculs de calcium-phosphate dans les voies génito-urinaires avec hypercalciurie.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'hydrochlorothiazide, à d'autres dérivés du sulfonamide ou à l'un des excipients.

    - Anurie.

    - Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min).

    - Insuffisance hépatique sévère ou encéphalopathie hépatique (risque de développement de coma hépatique).

    - Diabète sucré difficile à contrôler.

    - Hypokaliémie réfractaire, hyponatrémie, hypercalcémie.

    - Insuffisance du cortex surrénalien (y compris la maladie d'Addison).

    - La grossesse (I trimestre) et la période d'allaitement.

    - Enfants jusqu'à 3 ans (forme posologique solide).

    - Rare intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (le médicament contient du lactose monohydraté).

    Soigneusement:

    - Altération de la fonction rénale.

    - Violation de la fonction hépatique de sévérité légère à modérée, maladie hépatique progressive.

    - Hypokaliémie

    - Hyponatrémie.

    - Hypercalcémie.

    - Augmenter la durée de l'intervalle QT sur l'ECG.

    - L'utilisation simultanée de médicaments pouvant provoquer une tachycardie ventriculaire polymorphe telle que "pirouette" ou augmenter la durée de l'intervalle QT sur l'ECG.

    - L'utilisation simultanée de médicaments au lithium, les médicaments qui peuvent provoquer une hypokaliémie, glycosides cardiaques.

    - Les réactions allergiques à la pénicilline dans l'anamnèse.

    - Hyperparathyroïdie.

    - Diabète.

    - Hyperuricémie, goutte.

    - Le lupus érythémateux disséminé.

    - Cardiopathie ischémique, athérosclérose sévère des artères coronaires ou cérébrales.

    - Insuffisance cardiaque chronique.

    - Age des personnes âgées.

    - Grossesse (deuxième et troisième trimestres).

    - L'âge des enfants (de 3 à 18 ans).

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    L'expérience de l'utilisation de l'hydrochlorothiazide pendant la grossesse est limitée (en particulier au cours du premier trimestre). Les données de sécurité précliniques ne sont pas suffisantes.

    L'hydrochlorothiazide pénètre dans la barrière placentaire et est détecté dans le sang du cordon ombilical. Compte tenu du mécanisme d'action pharmacologique de l'hydrochlorothiazide, son utilisation au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse peut perturber la perfusion foetoplacentaire et entraîner des complications chez le fœtus et le nouveau-né telles que jaunisse, troubles de l'équilibre électrolytique et thrombocytopénie. Les cas de développement de la thrombocytopénie chez les nouveau-nés dont les mères ont reçu des diurétiques thiazidiques sont décrits.

    L'utilisation de l'hydrochlorothiazide au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse hydrochlorothiazide ne peut être utilisé dans le cas d'inconditionnel besoin, lorsque le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et / ou l'enfant.

    L'hydrochlorothiazide ne peut pas être utilisé pour traiter la gestose dans la seconde moitié de la grossesse (œdème, hypertension artérielle ou prééclampsie). Il augmente le risque de réduire le volume de sang circulant et l'hypoperfusion placentaire, mais n'a pas un effet bénéfique sur le cours de ces complications de la grossesse. Les diurétiques n'empêchent pas le développement de la gestose.

    Période d'allaitement

    L'hydrochlorothiazide pénètre dans le lait maternel et, par conséquent, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée. Si l'utilisation d'hydrochlorothiazide pendant l'allaitement est absolument nécessaire, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les comprimés doivent être pris après les repas.

    La posologie de l'hydrochlorothiazide doit être choisie individuellement. Il est recommandé de prendre le médicament à la dose efficace la plus faible.

    Pour assurer les schémas posologiques indiqués si vous avez besoin de l'utilisation de l'hydrochlorothiazide en une seule dose de 12,5 mg doit être prescrit des médicaments d'autres fabricants dans la forme posologique de "25 mg comprimés" avec un risque.

    Adultes

    Hypertension artérielle

    La dose initiale habituelle d'hydrochlorothiazide est de 25 à 50 mg une fois par jour, en monothérapie ou en association avec d'autres antihypertenseurs. Chez certains patients, l'effet antihypertenseur est atteint avec l'hydrochlorothiazide à une dose initiale de 12,5 mg une fois par jour ( à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments).

    Il est nécessaire d'appliquer la dose la plus efficace du médicament. La dose quotidienne maximale d'hydrochlorothiazide pour le traitement de l'hypertension est de 100 mg par jour.

    Si hydrochlorothiazide est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antihypertenseurs, il peut être nécessaire de réduire la dose d'un autre médicament afin d'éviter une réduction excessive de la pression artérielle (BP).

    L'effet antihypertenseur de l'hydrochlorothiazide apparaît dans les 3-4 jours, cependant, pour obtenir l'effet optimal, il peut prendre jusqu'à 3-4 semaines. Après la fin du traitement, l'effet antihypertenseur persiste pendant une semaine.

    Syndrome oculaire d'origines diverses

    La dose initiale habituelle d'hydrochlorothiazide dans le traitement de l'œdème de diverses genèses est de 25 à 100 mg une fois par jour par jour. Certains patients répondent à la prise d'hydrochlorothiazide tous les deux jours ou une fois tous les 3-5 jours. Selon la réponse clinique, la dose du médicament peut être réduite à 25-50 mg une fois par jour par jour ou une fois dans 2-5 jours. Dans certains cas, au début du traitement, l'hydrochlorothiazide peut devoir être pris à la dose maximale (pour cette indication) de 200 mg par jour.

    Avec le syndrome prémenstruel, la dose habituelle est de 25 mg par jour et est appliquée à partir du moment de l'apparition des symptômes jusqu'au début de la menstruation.

    Réduction de la polyurie symptomatique dans le diabète insipide néphrogénique

    La dose quotidienne recommandée d'hydrochlorothiazide est de 50 à 150 mg par jour (en plusieurs prises).

    Prévention de la formation de calculs de calcium-phosphate dans les voies génito-urinaires avec hypercalciurie

    L'utilisation de l'hydrochlorothiazide est indiquée pour la calciurie plus de 8 mmol / jour. La dose initiale recommandée d'hydrochlorothiazide est de 25 mg une fois par jour. En outre, une augmentation à une dose maximale de 50 mg par jour pour cette indication est indiquée.

    Enfants

    Les doses sont déterminées en fonction du poids du corps de l'enfant.Enfants de plus de 3 ans - 1-2 mg / kg / jour ou 30-60 mg / m de surface corporelle 1 fois par jour. La dose quotidienne totale pour les enfants âgés de 3 à 12 ans est de 37,5 à 100 mg (la dose quotidienne maximale pour les enfants est de 100 mg par jour). Après 3-5 jours de traitement, il est recommandé de faire une pause de 3 à 5 jours . Comme thérapie d'entretien dans cette dose prescrite 2 fois par semaine. Avec l'utilisation du traitement intermittent avec prendre 1-3 jours ou 2-3 jours suivis d'une pause, la diminution de l'efficacité est moins prononcée, et les effets secondaires se développent moins souvent.

    Effets secondaires:

    Pour décrire la fréquence des réactions indésirables, on a utilisé les fréquences suivantes: souvent - ≥ 1/100 à <1/10, rarement - ≥ 1/1000 à <1/100, rarement - ≥ 1/10000 à <1/1000 , très rarement - <1/10000, la fréquence est inconnue - la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles. L'incidence des effets indésirables est donnée conformément à la classification de l'Organisation mondiale de la santé.

    Violations du système sanguin et lymphatique

    rarement: leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique.

    Troubles du système immunitaire

    fréquence inconnue: urticaire, purpura, fièvre, angiite nécrosante (vascularite et vascularite cutanée), syndrome de Stevens-Johnson, réactions anaphylactiques jusqu'au choc; exacerbation du lupus érythémateux disséminé.

    Les perturbations du système nerveux

    rarement: évanouissement (habituellement lorsqu'il est utilisé à fortes doses);

    rarement: maux de tête, étourdissements, vertiges, paresthésie;

    la fréquence est inconnue: somnolence, confusion.

    Les violations de la part de l'organe de la vue

    rarement: vision floue transitoire;

    la fréquence est inconnue: myopie aiguë, crise aiguë de glaucome à angle fermé, xantopsie.

    Maladie cardiaque

    rarement: bradycardie.

    Troubles vasculaires

    rarement: hypotension orthostatique.

    Perturbations du système respiratoire, organes du thorax et du médiastin:

    rarement: pneumonie interstitielle;

    rarement: syndrome de détresse respiratoire (y compris pneumonie et œdème pulmonaire non cardiogénique).

    Troubles du tractus gastro-intestinal:

    souvent: perte d'appétit, anorexie, gêne dans l'estomac, douleur dans la partie supérieure les parties abdominales, la diarrhée, la nausée, le vomissement, la constipation;

    rarement: pancréatite;

    la fréquence est inconnue: sialadénite.

    Troubles du foie et des voies biliaires

    rarement: ictère (ictère cholestatique intrahépatique);

    rarement: cholécystite.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    rarement: éruption cutanée, démangeaison cutanée, photosensibilité;

    la fréquence est inconnue: alopécie.

    Perturbations des tissus musculo-squelettiques et conjonctifs

    rarement: convulsions, faiblesse musculaire (surtout lorsqu'il est utilisé à fortes doses).

    Troubles des reins et des voies urinaires

    la fréquence est inconnue: altération de la fonction rénale, néphrite interstitielle, insuffisance rénale.

    Violations des organes génitaux et de la glande mammaire

    la fréquence est inconnue: puissance réduite.

    Troubles du métabolisme et de la nutrition

    Souvent: hyponatrémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, alcalose hypochlorémique, hypercalcémie:

    souvent: hyperuricémie (y compris avec le développement d'une crise de goutte), la manifestation du diabète sucré latent;

    la fréquence est inconnue: Hyperglycémie et glucosurie chez les patients atteints de diabète sucré, diminution de la tolérance au glucose; augmenter la concentration de cholestérol ou de triglycérides dans le sérum sanguin (habituellement lorsqu'il est utilisé à fortes doses).

    Troubles généraux et troubles au site d'administration

    Souvent: fatigue, soif (habituellement lorsqu'il est utilisé à fortes doses).

    Surdosage:

    Symptômes

    Les manifestations les plus fréquentes de surdosage en hydrochlorothiazide sont une augmentation de la diurèse, accompagnée d'une perte de liquide aiguë (déshydratation) et de troubles électrolytiques (hypokaliémie, hyponatrémie, hypochlorémie). Une surdose d'hydrochlorothiazide peut se manifester par les symptômes suivants:

    - du système cardiovasculaire: tachycardie, abaissant la pression artérielle, choc;

    - du système nerveux: faiblesse, confusion, étourdissements et spasmes des muscles du mollet, paresthésie, troubles de la conscience, fatigue;

    - du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, soif;

    - des reins et des voies urinaires: polyurie, oligurie ou anurie (en raison de l'hémoconcentration).

    - Indicateurs de laboratoire: hypokaliémie, hyponatrémie, hypochlorémie, alcalose, augmentation de l'azote uréique dans le sang (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale).

    Traitement

    En cas de surdosage, une thérapie symptomatique et de soutien est effectuée. Si le médicament a été pris récemment, retirer L'hydrochlorothiazide est indiqué par l'induction de vomissements ou d'un lavage gastrique. L'absorption de l'hydrochlorothiazide peut être réduite par l'apport de charbon actif. En cas de diminution de la pression artérielle ou du choc, le volume de sang circulant doit être reconstitué avec l'introduction de fluides de remplacement du plasma et une carence en électrolytes (potassium, sodium). Dans les troubles respiratoires, l'inhalation d'oxygène ou la ventilation artificielle des poumons est indiquée. Il est nécessaire de contrôler l'équilibre eau-électrolyte (en particulier la teneur en potassium dans le sérum sanguin) et la fonction des reins avant leur normalisation. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hydrochlorothiazide est excrété Hémodialyse, mais le degré d'excrétion n'est pas établi.

    Interaction:

    Combinaisons de médicaments non recommandées

    Préparations au lithium

    Avec l'utilisation simultanée de préparations d'hydrochlorothiazide et de lithium, la clairance rénale du lithium diminue, ce qui peut conduire à une augmentation de la concentration de lithium dans le plasma sanguin et augmenter sa toxicité. Si l'utilisation simultanée d'hydrochlorothiazide est nécessaire, la dose de préparations de lithium doit être soigneusement choisie, la concentration de lithium dans le plasma sanguin doit être surveillée régulièrement et la dose de la préparation doit être sélectionnée de manière appropriée.

    Combinaisons de médicaments, nécessitant une attention particulière

    Les préparatifs, peut provoquer une tachycardie ventriculaire polymorphe telle que "pirouette"

    Il devrait être utilisé avec une extrême prudence hydrochlorothiazide simultanément avec des médicaments tels que:

    - médicaments antiarythmiques de classe IA (quinidine, l'hydroquinidine, le disopyramide, procaïnamide);

    - médicaments antiarythmiques de classe III (dofétilide, ibutilide, tosylate de brethil), sotalol, dronedaron, amiodarone;

    - autres médicaments (non antiarythmiques), tels que:

    - antipsychotiques: phénothiazines (chlorpromazine, cyamémazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoperazine, fluphénazine), benzamides (amisulpride, sultopride, sulpride, tiapride), butyrophénones (droperidol, halopéridol) pimozide, sertindole;

    - antidépresseurs: antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (citalopram, escitalopram);

    - agents antibactériens: fluoroquinolones (lévofloxacine, moxifloxacine, sprafloxacine, ciprofloxacine); macrolides (l'érythromycine avec administration intraveineuse, azithromycine, clarithromycine, roxithromycine, spiramycine), le co-trimoxazole; antifongiques: azoles (voriconazole, itraconazole, le kétococonazole, fluconazole);

    - antipaludiques (quinine, chloroquine, méfloquinel'halofantrine, la luméfantrine);

    - les agents antiprotozoaires (pentamidine avec administration parenterale);

    - agents anti-angineux (ranolazine, beprideal);

    - les agents antinéoplasiques (vandétanib, trioxyde d'arsenic, oxaliplatine, tacrolimus);

    - antiémétiques (dompéridone, ondansetron);

    - médicaments qui affectent la motilité du tractus gastro-intestinal (cisapride);

    - antihistaminiques (astémizole, terfénadine, misolastine);

    - autres médicaments (anagrélide, vasopressine, diphémylsulfate de méthyle, kétansérine, probucol, propofol, sevoflurane, terlipressine, la terodiline, cilostazol);

    - en raison d'un risque accru d'arythmies ventriculaires, en particulier de tachycardie ventriculaire polymorphe comme la pirouette (facteur de risque - hypokaliémie).

    Il est nécessaire de déterminer la teneur en potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, l'ajuster avant le début de la thérapie combinée avec l'hydrochlorothiazide avec les médicaments ci-dessus. Il est nécessaire de surveiller l'état clinique du patient, le contenu des électrolytes plasmatiques et les paramètres ECG. Les patients présentant une hypokaliémie doivent utiliser des médicaments qui provoquent une tachycardie ventriculaire polymorphe telle que "pirouette".

    Médicaments pouvant augmenter la durée de l'intervalle QT

    L'utilisation simultanée d'hydrochlorothiazide avec des médicaments pouvant augmenter la durée de l'intervalle QT doit être basée sur une évaluation minutieuse du rapport entre bénéfice attendu et risque potentiel pour chaque patient (risque accru de développer une tachycardie pirouette polymorphe ventriculaire). Lors de l'utilisation de telles combinaisons, il est nécessaire d'enregistrer régulièrement l'ECG (pour détecter la prolongation de l'intervalle QT) et de surveiller la teneur en potassium dans le sang.

    Médicaments pouvant causer une hypokaliémie: amphotéricine B (pour administration intraveineuse), gluco- et minéralocorticoïdes (pour usage systémique), tétracosactide (ACTH), l'acide glycyrrhizique (carbénoxolone, des médicaments contenant de la racine de réglisse), des laxatifs qui stimulent la motilité intestinale

    Augmentation du risque d'hypokaliémie avec une utilisation simultanée avec de l'hydrochlorothiazide (effet additif). Il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en potassium dans le plasma sanguin, si nécessaire - sa correction. Sur la base de l'hydrochlorothiazide, il est recommandé d'utiliser des laxatifs qui ne stimulent pas la motilité intestinale.

    Glycosides cardiaques

    L'hypokaliémie et l'hypomagnésémie, causées par l'action des diurétiques thiazidiques, augmentent la toxicité des glycosides cardiaques. Avec l'utilisation simultanée de l'hydrochlorothiazide et des glycosides cardiaques, la concentration de potassium dans le plasma sanguin, les paramètres de l'ECG et, si nécessaire, ajuster le traitement doivent être surveillés régulièrement.

    Combinaisons de médicaments, nécessitant une attention

    D'autres médicaments antihypertenseurs

    Potentialisation de l'action antihypertensive de l'hydrochlorothiazide (effet additif). Il peut être nécessaire de corriger la dose de médicaments antihypertenseurs prescrits simultanément.

    Il est recommandé d'arrêter de prendre l'hydrochlorothiazide 2 à 3 jours avant le début du traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) pour prévenir le développement d'une hypotension artérielle symptomatique. Si cela n'est pas possible, la dose initiale d'inhibiteurs de l'ECA doit être réduite.

    Ethanol, barbituriques, antipsychotiques (antipsychotiques), antidépresseurs, anxiolytiques, analgésiques narcotiques et moyens d'anesthésie générale

    Possible augmentation de l'action antihypertensive de l'hydrochlorothiazide et potentialisation de l'hypotension orthostatique (effet additif).

    Théophylline

    La théophylline intensifie l'action des diurétiques.

    Myorelaxants non dépolarisants (par exemple, tubocurarine)

    Il est possible d'améliorer l'effet des myorelaxants non dépolarisants.

    Adrénomimétique (amines pressives)

    L'hydrochlorothiazide peut réduire l'effet des adrénomimétiques, tels que épinéphrine (épinéphrine) et norépinéphrine (norépinéphrine).

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) et de fortes doses d'acide acétylsalicylique (≥ 3 g / jour)

    Les AINS peuvent réduire les effets diurétiques et antihypertenseurs de l'hydrochlorothiazide. Avec une application simultanée, il existe un risque de développer une insuffisance rénale aiguë due à une diminution du taux de filtration glomérulaire. Hydrochlorothiazide peut augmenter l'effet toxique de fortes doses de salicylates sur le système nerveux central.

    Les agents hypoglycémiants pour l'administration orale et l'insuline

    Les diurétiques thiazidiques affectent la tolérance au glucose (peut-être le développement de l'hyperglycémie) et réduisent l'efficacité des hypoglycémiants (un ajustement posologique des agents hypoglycémiants peut être nécessaire). Il devrait être utilisé avec prudence hydrochlorothiazide et metformine en rapport avec le risque de développer une acidose lactique dans un contexte de lésions rénales causées par l'hydrochlorothiazide.

    Bêta-adrénobloquants, diazoxide

    L'utilisation simultanée de diurétiques thiazidiques (y compris hydrochlorothiazide), avec des bêta-adrénobloquants ou du diazoxide peut augmenter le risque de développer une hyperglycémie.

    Médicaments, utilisé pour traiter la goutte (probénécide, sulfinopupazone, allopurinol)

    Il peut être nécessaire d'ajuster la dose de médicaments uricosuriques hydrochlorothiazide augmente la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin. Les diurétiques thiazidiques peuvent augmenter l'incidence des réactions d'hypersensibilité à l'allopurinol.

    Amantadine

    Diurétiques thiazidiques (y compris hydrochlorothiazide) peut réduire la clairance de l'amantadine, entraîner une augmentation de la concentration d'amantadine dans le plasma sanguin et augmenter le risque de ses effets indésirables.

    Fluconazole

    Avec une utilisation simultanée multiple avec l'hydrochlorothiazide, la concentration maximale de fluconazole dans le plasma sanguin augmente de 40%. La correction de la dose de fluconazole n'est pas requise, mais cette interaction doit être prise en compte.

    Médicaments anticholinergiques (holinoblocatoires)

    Médicaments anticholinergiques (p. atropine, biperidène) augmentent la biodisponibilité des diurétiques thiazidiques en raison d'une diminution de la motilité du tractus gastro-intestinal et du taux de vidange gastrique.

    Médicaments cytotoxiques (antitumoraux)

    Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion rénale des médicaments cytotoxiques (p. Ex. Cyclophosphamide et méthotrexate) et potentialisent leurs effets myélosuppresseurs.

    Méthyldopa

    Des cas d'anémie hémolytique avec application simultanée d'hydrochlorothiazide et de méthyldopa sont décrits.

    Carbamazépine

    Risque d'hyponatrémie symptomatique. Avec l'utilisation simultanée de l'hydrochlorothiazide et de la carbamazépine, il est nécessaire de surveiller l'état du patient et de contrôler la teneur en sodium dans le plasma sanguin.

    Cyclosporine

    Avec l'utilisation simultanée de diurétiques thiazidiques et de cyclosporine, le risque de développer une hyperuricémie et une exacerbation de la goutte augmente.

    Anticoagulants oraux

    Les diurétiques thiazidiques peuvent réduire l'effet des anticoagulants oraux.

    Agents de contraste contenant de l'iode

    La déshydratation de l'organisme contre les diurétiques thiazidiques augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë, en particulier lors de l'utilisation de fortes doses de produits de contraste contenant de l'iode. Avant d'utiliser des produits de contraste contenant de l'iode, la perte de fluide doit être compensée.

    Préparations de calcium

    Avec l'utilisation simultanée, il est possible d'augmenter la teneur en calcium dans le sang et le développement de l'hypercalcémie due à une réduction de l'excrétion des ions calcium par les reins. Si l'administration simultanée de médicaments contenant du calcium est nécessaire, la teneur en calcium dans le plasma sanguin doit être surveillée et le dosage des préparations de calcium doit être ajusté.

    Résines échangeuses d'anions (la colestramine et colestipol)

    Les résines échangeuses d'anions réduisent l'absorption de l'hydrochlorothiazide. Des doses uniques de colestyramine et de colestipol réduisent l'absorption de l'hydrochlorothiazide dans le tractus gastro-intestinal de 85% et de 43%, respectivement.

    Instructions spéciales:

    Insuffisance rénale

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale hydrochlorothiazide peut provoquer une azotémie. En cas d'insuffisance rénale, le cumul de l'hydrochlorothiazide est possible.

    Les patients ayant une fonction rénale réduite ont besoin d'une surveillance périodique de la clairance de la créatinine. Avec la progression de la dysfonction rénale et / ou l'apparition d'une oligonurie (anurie) hydrochlorothiazide devrait être annulé.

    Fonction hépatique altérée

    Lorsque les diurétiques thiazidiques sont utilisés chez des patients présentant une insuffisance hépatique, une encéphalopathie hépatique peut apparaître. Patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une encéphalopathie hépatique l'utilisation de thiazides est contre-indiquée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée et / ou une maladie hépatique évolutive hydrochlorothiazide doit être utilisé avec précaution, car même un léger changement dans l'équilibre électrolytique de l'eau et l'accumulation d'ammonium dans le sérum sanguin peuvent provoquer un coma hépatique. En cas de symptômes d'encéphalopathie, les diurétiques doivent être arrêtés immédiatement.

    Équilibre hydro-électrolytique et perturbations métaboliques

    Diurétiques thiazidiques (y compris hydrochlorothiazide) peut provoquer une diminution du volume du liquide circulant (hypovolémie) et perturber l'équilibre hydro-électrolytique (y compris hypokaliémie, hyponatrémie, alcalose hypochlorémique). Symptômes cliniques des violations de l'équilibre électro-électrolytique: bouche sèche, soif, faiblesse, léthargie, fatigue, somnolence, anxiété, douleurs musculaires ou crampes, faiblesse musculaire, abaissement prononcé de la tension artérielle, oligurie, tachycardie, arythmie et troubles gastro-intestinaux tels que nausées et vomissements ).Chez les patients recevant un traitement par l'hydrochlorothiazide (en particulier en cas de traitement prolongé), les symptômes cliniques des troubles de l'équilibre électrolytique de l'eau doivent être identifiés et la teneur en électrolytes dans le sang doit être régulièrement contrôlée.

    Sodium

    Tous les diurétiques peuvent provoquer une hyponatrémie, entraînant parfois des complications graves. L'hyponatrémie et l'hypovolémie peuvent entraîner une déshydratation et une hypotension orthostatique. Une diminution concomitante des ions chlorure peut conduire à une alcalose métabolique compensatoire secondaire, mais la fréquence et la gravité de cet effet sont négligeables. Il est recommandé de déterminer la teneur en ions sodium du plasma sanguin avant le début du traitement et de surveiller régulièrement ce contexte de la prise d'hydrochlorothiazide.

    Potassium

    Avec l'utilisation de diurétiques thiazidiques et thiazidiques, il existe un risque de chute brutale du taux de potassium dans le plasma sanguin et de développement d'hypokaliémie (concentration en potassium inférieure à 3,4 mmol / l). L'hypokaliémie augmente le risque de troubles du rythme cardiaque (y compris les arythmies sévères) et augmente l'effet toxique des glycosides cardiaques. En outre, l'hypokaliémie (ainsi que la bradycardie) est une affection conduisant au développement d'une tachycardie ventriculaire polymorphe telle que la pirouette, qui peut entraîner la mort.

    L'hypokaliémie est la plus dangereuse pour les groupes de patients suivants: patients âgés, patients recevant simultanément des médicaments antiarythmiques et non antiarythmiques pouvant provoquer une tachycardie ventriculaire polymorphe, telle qu'une pirouette, ou augmenter la durée de l'intervalle QT sur l'ECG, les patients atteints d'insuffisance hépatique, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique.En outre, le groupe à haut risque comprend des patients avec un intervalle accru QT. Peu importe, cette augmentation est causée par des causes innées ou des effets de médicaments.

    Dans tous les cas décrits ci-dessus, vous devez éviter le risque d'hypokaliémie et surveiller régulièrement la teneur en potassium dans le plasma sanguin. La première mesure de la teneur en ions potassium dans le sang doit être effectuée dans la première semaine après le début du traitement. En cas d'hypokaliémie, un traitement approprié doit être prescrit. L'hypokaliémie peut être corrigée par l'utilisation de médicaments contenant du potassium ou par l'ingestion d'aliments riches en potassium (fruits secs, fruits, légumes).

    Calcium

    Les diurétiques thiazidiques peuvent réduire l'excrétion des ions calcium par les reins, entraînant une légère augmentation temporaire de la teneur en calcium dans le plasma sanguin. Chez certains patients ayant une utilisation prolongée Diurétiques thiazidiques ont observé des changements pathologiques dans les glandes parathyroïdes avec hypercalcémie et hyperphosphatémie, mais sans les complications typiques de l'hyperparathyroïdie (néphrolithiase, réduction de la densité minérale osseuse, ulcère gastroduodénal). Hypercalcémie exprimée peut être une manifestation de l'hyperparathyroïdie précédemment non identifiée.

    En raison de son effet sur le métabolisme du calcium, les thiazidiques peuvent affecter les paramètres de laboratoire de la fonction de la glande parathyroïde. Les diurétiques thiazidiques doivent être arrêtés hydrochlorothiazide) avant l'étude de la fonction parathyroïdienne.

    Magnésium

    Il a été constaté que les thiazides augmentent l'excrétion du magnésium par les reins, ce qui peut entraîner une hypomagnésémie. La signification clinique de l'hypomagnésémie reste peu claire.

    Glucose

    Le traitement par les diurétiques thiazidiques peut altérer la tolérance au glucose. Lorsque l'hydrochlorothiazide est utilisé chez des patients atteints de diabète sucré manifeste ou latent, la concentration de glucose dans le sang doit être surveillée régulièrement. Vous devrez peut-être ajuster la dose de médicaments hypoglycémiants.

    Acide uriqueune

    Les patients atteints de goutte peuvent augmenter l'incidence des attaques ou exacerber le cours de la goutte. Une surveillance attentive des patients atteints de goutte et une altération du métabolisme de l'acide urique (hyperuricémie) sont nécessaires.

    Lipides

    Lors de l'utilisation de l'hydrochlorothiazide, la concentration de cholestérol et de triglycérides du plasma sanguin peut augmenter.

    Myopie aiguë / glaucome secondaire fermé

    L'hydrochlorothiazide peut provoquer une réaction idiosyncratique conduisant au développement d'une myopie aiguë et à une crise aiguë de glaucome secondaire à angle fermé. Les symptômes comprennent une diminution soudaine de l'acuité visuelle ou de la douleur dans les yeux, qui apparaissent habituellement dans quelques heures ou semaines après le début du traitement. hydrochlorothiazide. En l'absence de traitement, le glaucome à angle aigu aigu peut entraîner une perte de vision irréversible. Lorsque les symptômes se développent, cesser le plus tôt possible de prendre l'hydrochlorothiazide. Si la pression intraoculaire reste incontrôlée, un traitement médical immédiat ou une intervention chirurgicale peut être nécessaire. Les facteurs de risque pour le développement du glaucome aigu à angle fermé sont: une réaction allergique aux sulfamides ou à la pénicilline dans une anamnèse.

    Troubles du système immunitaire

    Il y a des rapports que les diurétiques thiazidiques (incl. hydrochlorothiazide) peut provoquer une exacerbation ou une progression du lupus érythémateux systémique, ainsi que des réactions semblables au lupus.

    Chez les patients recevant des diurétiques thiazidiques, des réactions d'hypersensibilité peuvent se produire même s'il n'y a aucune indication d'antécédents de réactions allergiques ou d'asthme bronchique.

    Photosensibilité

    Il existe des informations sur les cas de développement de réactions de photosensibilité lors de la prise de diurétiques thiazidiques. Dans le cas de la photosensibilité lors de la prise d'hydrochlorothiazide devrait arrêter le traitement. Si la poursuite du diurétique est nécessaire, protéger la peau de l'exposition à la lumière du soleil ou aux rayons ultraviolets artificiels.

    De l'alcool

    Pendant le traitement avec l'hydrochlorothiazide, il n'est pas recommandé de boire des boissons alcoolisées. éthanol améliore l'effet antihypertenseur des diurétiques thiazidiques.

    Les athlètes

    L'hydrochlorothiazide peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage chez les athlètes.

    Autre

    Chez les patients présentant une athérosclérose sévère des artères cérébrales et coronaires, la prudence s'impose hydrochlorothiazide. Les diurétiques thiazidiques peuvent réduire la quantité d'iode associée aux protéines plasmatiques, sans manifestations de dysfonction thyroïdienne.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études cliniques spéciales visant à évaluer l'effet de l'hydrochlorothiazide sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des machines n'ont pas été menées. Il faut garder à l'esprit la possibilité de somnolence et de vertiges lors de la prise du médicament. Par conséquent, des précautions doivent être prises lors de l'exécution de travaux nécessitant une attention accrue et dans la gestion des véhicules, en particulier au début du traitement, avec des doses croissantes d'hydrochlorothiazide.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 25 mg, 100 mg.

    Emballage:

    7 comprimés par paquet de cellules de contour le chlorure de polyvinyle et le papier d'aluminium sont imprimés. 2, 3, 4 carrés de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    10 comprimés par paquet de cellules de contour le chlorure de polyvinyle et le papier d'aluminium sont imprimés. 1, 2, 3, 4, 5 L'emballage de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004823
    Date d'enregistrement:24.04.2018
    Date d'expiration:24.04.2023
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PRANAFARM, LLC PRANAFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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