Substance activeMétronidazoleMétronidazole
Médicaments similairesDévoiler
  • Bacimex
    Solution d / infusion 
  • Clion
    Solution d / infusion 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Clion
    pilules vers l'intérieur 
  • Metrowagin®
    suppositoires le vagin. 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Metrogil®
    gel extérieurement 
  • Metrogil®
    Solution dans / dans 
  • Metrogil®
    gel le vagin. 
  • Metrogil®
    pilules vers l'intérieur 
  • Metrolacker
    Solution d / infusion 
  • Metron
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    MARBIOFARM, OJSC     Russie
  • Métronidazole
    suppositoires le vagin. 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
    ELFA NPC, CJSC     Russie
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Métronidazole
    suppositoires le vagin. 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
    RESTER, CJSC     Russie
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Métronidazole
    gel le vagin. 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    VALENTA PHARM, PAO     Russie
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    AVEKSIMA, JSC     Russie
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
    Kelun-Kazfarm, TOO     La République du Kazakhstan
  • Métronidazole
    gel extérieurement 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russie
  • Métronidazole
    Solution d / infusion 
    Avexima Sibir, OOO     Russie
  • Métronidazole
    pilules vers l'intérieur 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Métronidazole MS
    pilules vers l'intérieur 
    MEDISORB, CJSC     Russie
  • Métronidazole Nycomed
    pilules vers l'intérieur 
    Takeda Pharma A / S     Danemark
  • Métronidazole-AKOS
    Solution d / infusion 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Métronidazole-Altpharm
    suppositoires le vagin. 
    ALTFARM, LLC     Russie
  • Métronidazole-LekT
    pilules vers l'intérieur 
  • Métronidazole-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Métronidazole-UBF
    pilules vers l'intérieur 
    URALBIOFARM, OJSC     Russie
  • Métronidazole-ESCO
    Solution dans / dans 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Comprimés de métronidazole 0,25 g
    pilules vers l'intérieur 
    TYUMENSK HFZ, FSUE     Russie
  • Metronidal®
    Solution d / infusion 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Metroseptol
    gelcrème extérieurement 
  • Nirmet
    Solution d / infusion 
  • Rosamet
    crème extérieurement 
  • Rosex®
    gel extérieurement 
  • Rosex®
    crème extérieurement 
  • Siptrogyl
    Solution d / infusion 
  • Tricho-PIN®
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Trichobrol®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Trichopolol®
    Solution d / infusion 
  • Trichopolol®
    pilules vers l'intérieur 
  • Trichopolol®
    pilules le vagin. 
  • Trichosept
    suppositoires le vagin. 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Flagil®
    pilules vers l'intérieur 
  • Flagil®
    suppositoires le vagin. 
  • Edgil
    Solution d / infusion 
  • Efloran
    Solution d / infusion 
  • Efloran
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspTabeys filmés.
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: le métronidazole 250,0 mg;

    substances auxiliaires (noyau): lactose monohydraté 16,0 mg; cellulose microcristalline 26,95 mg; povidone-K30 1,75 mg; amidon de maïs 12,5 mg; carboxyméthylamidon sodique de type A 9,6 mg; colloïde de dioxyde de silicium 1,6 mg; stéarate de magnésium 1,6 mg;

    gaine de film: InstacoatUniversal UNE05R00878 orange 8,0 mg: hypromellose 65,00%, macrogol 13,00%, talc 2,00%, dioxyde de titane (E 171) 16,92%, coloration coucher de soleil jaune coucher de soleil (E 110) 3,08%.

    La description:

    Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule de couleur orange.

    Sur la section transversale - le noyau est de couleur blanche à jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien et antiprotozoaire
    ATX: & nbsp

    P.01.A.B   Dérivés de nitroimidazole

    P.01.A.B.01   Métronidazole

    Pharmacodynamique:

    Le métronidazole est un dérivé du 5-nitroimidazole. Le mécanisme d'action du métronidazole est la réduction biochimique du groupe 5-nitro du métronidazole par les protéines de transport intracellulaire des microorganismes anaérobies et des protozoaires. Le groupe 5-nitro restauré du métronidazole interagit avec l'ADN d'une cellule de micro-organismes, inhibant la synthèse de leurs acides nucléiques, ce qui conduit à la mort de micro-organismes.

    actif en couple Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, ainsi que des anaérobies à Gram négatif Bacteroides spp. (incl. À. fragilis, À. ovatus, À. distasonis, À. thétaïotaomicron, À. vulgatus), Fusobacterium spp., et certains anaérobies à Gram positif (souches sensibles Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus Niger, Peptostreptococcus spp.). La concentration minimale inhibitrice pour ces souches est de 0,125-6,25 μg / ml. En combinaison avec l'amoxicilline montre une activité contre Helicobacter pylori (amoxicilline supprime le développement de la résistance au métronidazole).

    Au métronidazole insensible Micro-organismes aérobies et anaérobies facultatifs, mais en présence de flore mixte (aérobies et anaérobies) métronidazole agit en synergie avec des antibiotiques efficaces contre les aérobies conventionnels.

    Pharmacocinétique

    Ingestion métronidazole rapidement et presque complètement absorbé (environ 80% par heure). La consommation de nourriture n'affecte pas l'absorption du métronidazole. Biodisponibilité d'au moins 80%. Après administration orale de 500 mg de métronidazole, la concentration plasmatique après 1 heure est de 10 μg / ml et après 3 heures - 13,5 μg / ml. La demi-vie (T1/2) est de 8-10 heures, le lien avec les protéines du sang est insignifiant et ne dépasse pas 10-20%. Métronidazole pénètre rapidement dans les tissus (poumons, reins, foie, peau, bile, liquide céphalorachidien, salive, liquide séminal, secret vaginal), dans le lait maternel et la prodroguedit à travers la barrière placentaire. Métabolisé environ 30-60% de métronidazole par hydroxylation, oxydation et glucuronidation. Le métabolite principal (2-oxymétronidazole) a également des effets antiprotozoaires et antimicrobiens. Le métronidazole est excrété par 40-70% des reins (environ 35% de la dose).

    Les indications:

    Infections causées par Bacteroides spp. (comprenant À. fragilis, À. ovatus, À. distasonis, À. thétaïotaomicron, À. vulgatus): infection des os et des articulations, septicémie, méningite, abcès cérébral, endocardite bactérienne, pneumonie, empyème pleural, abcès pulmonaire.

    Infections causées par Clostridium spp., Peptococcus Niger, Peptostreptococcus spp., infection de la cavité abdominale (péritonite, abcès du foie), infection pelvienne (endométrite, abcès des trompes de Fallope et des ovaires, infection vaginale vaginale).

    Trichomonase chez les femmes (urétrite et vaginite) et les hommes (urétrite).

    Amoebasis de l'intestin (y compris la dysenterie amibienne), extraintestinal (y compris abcès du foie).

    Colite pseudomembraneuse (associée à l'utilisation d'antibiotiques).

    Un ulcère gastroduodénal associé à Helicobacter pylori (dans le cadre d'une thérapie complexe).

    Prévention des infections postopératoires (principalement chirurgie du gros intestin, interventions gynécologiques).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au métronidazole, aux autres composants du médicament, aux imidazoles, ainsi qu'aux dérivés du nitroimidazole; les lésions organiques du système nerveux central (y compris l'épilepsie); leucopénie (y compris dans l'anamnèse); intolérance héréditaire au lactose, déficit en lactase ou syndrome de malabsorption, grossesse; la période d'allaitement maternel; insuffisance hépatique; enfants de moins de 10 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale, âge avancé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant ou après un repas, sans mâcher, pressé avec suffisamment d'eau.

    Infections anaérobies

    Habituellement, le traitement commence par des perfusions intraveineuses de métronidazole suivies d'un passage à la prise de Metronidazole-Teva, 250 mg comprimés.

    Adultes et enfants de plus de 10 ans: 500 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 7 jours maximum.

    Trichomonase

    Adultes et enfants de plus de 10 ans: avec la trichomonase chez les femmes (urétrite et vaginite), le médicament est utilisé une fois dans une dose de 2 g ou sous la forme d'un traitement de cours pendant 10 jours: 250 mg deux fois par jour.

    Pour la trichomonase chez l'homme (urétrite), le médicament est utilisé une fois à la dose de 2 g ou en cure de 10 jours: 250 mg deux fois par jour.

    Colite pseudomembraneuse: 500 mg 3-4 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Amibiase intestinale

    Adultes et enfants de plus de 15 ans: 1500 mg / jour en trois doses divisées pendant 7 jours.

    Dans la dysenterie amibienne aiguë - la dose quotidienne est de 2250 mg / jour, divisée en trois doses. Enfants de 10 à 15 ans: une dose de 500 mg / jour, divisée en 2 doses.

    Abcès du foie et autres formes extra-intestinales d'amibiase

    Adultes et enfants de plus de 15 ans: la dose quotidienne maximale est de 2500 mg / jour, divisée en 3 doses, pendant 3-5 jours, en association avec des antibiotiques tétracyclines et d'autres thérapies.

    Enfants de 10 à 15 ans: une dose de 500 mg / jour, divisée en 2 doses.

    Un ulcère gastroduodénal associé à Helicobacter pylori

    Adultes et enfants de plus de 10 ans: 500 mg 3 fois par jour dans le cadre d'une thérapie combinée, par exemple, avec l'amoxicilline.

    Prévention des infections post-opératoires

    750-1500 mg / jour en 3 doses divisées 3-4 jours avant l'opération. Dans 1-2 jours après l'opération (quand déjà admis ingestion) - 750 mg / jour pendant 7 jours.

    Avec insuffisance rénale la correction de la dose n'est pas requise.

    Effets secondaires:

    Troubles du tractus gastro-intestinal: douleur dans l'épigastre, nausée, vomissement, diarrhée, glossite, stomatite, goût métallique dans la bouche, perte d'appétit, anorexie, sécheresse de la muqueuse buccale, constipation, pancréatite (cas réversibles), décoloration de la langue / pour la prolifération de la microflore fongique ).

    Troubles du système immunitaire: angioedème, choc anaphylactique.

    Les perturbations du système nerveux: neuropathie sensorielle périphérique, céphalées, convulsions, vertiges, rapportés sur le développement de l'encéphalopathie et du syndrome cérébelleux subaigu (coordination altérée et synergie des mouvements, ataxie, dysarthrie, troubles de la marche, nystagmus, tremblements) réversibles après arrêt du métronidazole, méningite aseptique.

    Troubles de la psyché: troubles psychotiques, y compris confusion, hallucinations: dépression, insomnie, irritabilité, augmentation de l'excitabilité.

    Les violations de la part de l'organe de la vue: troubles visuels transitoires tels que diplopie, myopie, contours flous d'objets, vision floue, altération de la perception des couleurs: neuropathie / névrite optique.

    Violations du système sanguin et lymphatique: agranulocytose, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie.

    Perturbation du foie et des voies biliaires: augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques» (aspartate aminotransférase, alanine aminotransférase, phosphatase alcaline), développement d'hépatite cholestatique ou mixte et de lésions hépatiques hépatocellulaires, parfois accompagnées d'ictère; Chez les patients traités par le métronidazole en association avec d'autres agents antibactériens, des cas d'insuffisance hépatique ont nécessité une transplantation hépatique.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée, démangeaisons, hyperémie cutanée, urticaire, éruption cutanée pustuleuse, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

    Troubles des reins et des voies urinaires: coloration de l'urine dans une couleur brunâtre-rougeâtre due à la présence dans l'urine d'un métabolite de métronidazole hydrosoluble, dysurie, polyurie, cystite, incontinence urinaire, candidose.

    Troubles généraux et troubles au site d'administration: fièvre, congestion nasale, arthralgie, faiblesse (pour les formes posologiques orales et parentérales), thrombophlébite (douleur, congestion ou gonflement au site d'injection) (pour les formes posologiques parentérales).

    Données de laboratoire et instrumentales: aplatissement de l'onde T sur l'électrocardiogramme.

    Surdosage:

    Les cas d'une seule administration de métronidazole jusqu'à 12 g, accompagnés de vomissements, de nausées, d'ataxie et de désorientation insignifiante sont décrits.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Il a été rapporté sur le développement de réactions psychotiques chez les patients recevant concomitamment métronidazole et disulfirame (l'intervalle entre l'utilisation de ces médicaments devrait être d'au moins 2 semaines).

    La prise d'alcool pendant le traitement par Metronidazole-Teva peut avoir un effet similaire à l'effet du disulfirame (chaleur, vomissements, tachycardie, baisse de la tension artérielle). Les patients doivent être avertis que, pendant le traitement et 48 heures après l'arrêt du traitement par Metronidazole-Teva, les boissons alcoolisées ou les médicaments contenant de l'alcool éthylique ne doivent pas être consommés.

    Une augmentation de l'effet anticoagulant et un risque accru de complications hémorragiques peuvent être associés à un ralentissement du métabolisme hépatique avec l'utilisation simultanée de métronidazole et d'anticoagulants d'action indirectewarfarine). En cas d'utilisation simultanée, la surveillance du temps de prothrombine et, si nécessaire, la correction des doses d'anticoagulant sont nécessaires.

    Avec l'administration simultanée de métronidazole avec des préparations de lithium, la concentration de lithium dans le plasma sanguin peut augmenter.En application simultanée, il est nécessaire de surveiller les concentrations plasmatiques de lithium, la concentration de créatinine et la teneur en électrolytes dans le plasma sanguin.

    Avec l'administration simultanée de métronidazole et de cyclosporine, la concentration sérique de cyclosporine peut augmenter. Si l'utilisation simultanée de ces deux médicaments est nécessaire, la surveillance de la concentration sérique de la cyclosporine et de la créatinine est requise.

    La cimétidine inhibe le métabolisme du métronidazole, ce qui peut entraîner une augmentation de sa concentration sérique et un risque accru d'effets secondaires.

    L'utilisation simultanée de métronidazole avec des médicaments, qui sont des inducteurs d'enzymes d'oxydation microsomales dans le foie (phénobarbital, phénytoïne) peut accélérer l'excrétion du métronidazole, ce qui réduit sa concentration dans le plasma sanguin. Métronidazole ralentit le métabolisme de la phénytoïne (augmentation de la concentration de phénytoïne dans le plasma sanguin). Primidone accélère le métabolisme du métronidazole et provoque une diminution de sa concentration dans le plasma sanguin.

    Le métronidazole réduit la clairance du fluorouracile, entraînant une augmentation de sa toxicité.

    Le métronidazole augmente la concentration de busulfan dans le plasma sanguin, ce qui peut entraîner le développement d'effets toxiques graves du busulfan.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec des myorelaxants non dépolarisants (bromure de vécuronium).

    Les sulfamides augmentent l'effet antimicrobien du métronidazole.

    Il est possible de réduire l'effet contraceptif des œstrogènes dans l'utilisation du métronidazole.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement par Metronidazole-Teva, l'état clinique et les résultats des tests de laboratoire (en particulier, le nombre de globules blancs) doivent être régulièrement analysés, en particulier si le médicament est utilisé pendant plus de 10 jours.

    Il devrait arrêter le traitement lorsque l'ataxie, les vertiges, le développement d'hallucinations, avec l'aggravation de l'état neurologique des patients.

    Lors du traitement de la vaginite trichomonale chez les femmes et de la trichomonase chez les hommes, il est nécessaire de s'abstenir de toute activité sexuelle. Il est nécessaire de traiter simultanément les partenaires sexuels.

    Le traitement ne s'arrête pas pendant la menstruation. Après un traitement à la trichomonase, les tests de contrôle doivent être effectués pendant 3 cycles consécutifs avant et après la menstruation.

    Il est nécessaire de prendre en compte que métronidazole peut immobiliser treponemy, ce qui conduit à un faux test positif de Nelson.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il est nécessaire de s'abstenir de conduire une voiture, de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et une vitesse de réactions psychomotrices due au fait qu'une somnolence, des étourdissements, une confusion, des hallucinations, des convulsions ou une déficience visuelle transitoire peuvent se développer.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 250 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium.

    1 ou 2 blisters avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002531
    Date d'enregistrement:15.07.2014
    Date d'expiration:15.07.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.09.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up