Aktive SubstanzTerbinafinTerbinafin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Spray für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 g Spray enthält

    aktive Substanz: Terbinafinhydrochlorid 10,0 mg; Hilfsstoffe: Harnstoff - 10,0 mg, Butylhydroxytoluol - 10,0 mg, Ethanol 95% - 150,0 mg, Povidon mit niedrigem Molekulargewicht - 10,0 mg, Propylenglycol - bis zu 1,0 g.

    Beschreibung:farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.E.15   Terbinafin

    Pharmakodynamik:

    Antimykotika zur äußerlichen Anwendung. Terbinafin - Wirkstoff der Zubereitung Fungoterbin®, ist ein Allylamin und hat ein breites Spektrum an antimykotischer Aktivität. Terbinafin bricht das frühe Stadium der Biosynthese der Hauptkomponente der Zellmembran des Pilzes (Ergosterol) durch Hemmung des Enzyms Squalenepoxidase. Squalenepoxidase ist nicht mit dem Cytochrom P450-System assoziiert.

    Der fungizide Effekt beruht auf der Akkumulation von Squalen in den Pilzzellen, die Lipidkomponenten aus den Membranen extrahieren. Akkumulieren in den Zellen, reißen Lipidkörnchen, deren Volumen allmählich zunimmt, die beschädigten cytoplasmatischen Membranen auf und führen die Pilzzelle zum Tod.

    Terbinafin hat in geringen Konzentrationen eine fungizide Wirkung gegen Dermatophyten (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), Hefepilze (hauptsächlich Candida albicans) und einige dimorphe Pilze (Pityrosporum orbiculare). Die Aktivität in Bezug auf hefeartige Pilze kann, abhängig von ihrer Art, fungizid oder fungistatisch sein (verhindert die weitere Vermehrung von hefeartigen Pilzen).

    Harnstoff, der Teil des Sprays ist, hat eine keratolytische (Erweichung und Verursachung der Abstoßung der infizierten Hornschicht der Epidermis) und feuchtigkeitsspendende Wirkung, Harnstoff ist in der Lage, die Dermatotransitivität (Penetration in die Haut) der Dosierungsform zu erhöhen und somit hohe Konzentrationen von Terbinafin in der Haut zu erzeugen. Harnstoff fördert die schnelle Wiederherstellung der Epidermis. Butylhydroxytoluol ist ein Antioxidans, es stimuliert die Regenerationsprozesse. Bei topischer Anwendung hemmt freie Radikale Reaktionen.

    Pharmakokinetik:

    Bei äußerlicher Anwendung wird das Medikament sehr leicht absorbiert (Absorption - 5%); reichert sich in der Haut, in Talgdrüsen, Haarfollikeln, Unterhautgewebe und hat seine Wirkung vorzugsweise an der Anwendungsstelle.

    Indikationen:

    Pilzartige Hauterkrankungen, die durch solche Dermatophyten verursacht werden, wie z Trichophyton (einschließlich T. rubrum, T. mentagrophyten, T. verrucosum, T. Violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum:

    - Pilzbefall / "Fußpilz" (Tinea Pedis);

    - Mykose des Rumpfes (Tinea corporis), einschließlich Mykose der glatten Haut und Mykose großer Falten;

    - Epidermophytose inguinal (Tinea cruris).

    Oberflächliche Candidose der Haut durch Pilze der Gattung Candida (z.B, Candida albicans).

    Mehrfarbige Flechten (Pityriasis versicolor), namens Pityrosporum orbiculare.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Terbinafin und / oder andere Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 12 Jahren (Mangel an ausreichender Erfahrung).
    Vorsichtig:

    Ausgeprägte Nieren- oder Leberinsuffizienz, chronischer Alkoholismus, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Tumore, Stoffwechselerkrankungen, Verschlusserkrankungen der Extremitäten, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn Sie während der Stillzeit Fungoterbin® Spray benötigen, sollten Sie den Kontakt mit dem mit Fungoterbine® behandelten Bereich vermeiden. Verwenden Sie nicht auf großen Flächen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich auf die Haut aufgetragen. Vor dem Auftragen des Sprays müssen die betroffenen Bereiche gereinigt und getrocknet werden. Das Medikament wird auf die betroffenen Bereiche in einer Menge gesprüht, die für ihre gründliche Befeuchtung ausreicht, und zusätzlich auf benachbarte Bereiche der betroffenen und intakten Haut aufgetragen.

    Durchschnittliche Behandlungsdauer:

    Dermatomykose des Rumpfes, große Falten, Schienbeine, Füße: 1 Woche 1 Mal pro Tag.

    Candidiasis der Haut: 1-2 Wochen 1 oder 2 mal am Tag.

    Bunte Flechten: 1 Woche 1 oder 2 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen können Hautrötung, Juckreiz oder Brennen in den Sprühbereichen auftreten, jedoch ist ein Abbruch der Behandlung aufgrund dieser Ereignisse selten erforderlich. Diese oben genannten Symptome sollten von allergischen Reaktionen unterschieden werden, die selten auftreten, aber wenn sie auftreten, müssen Sie die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen - generalisierten Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet. Wenn das Medikament versehentlich innerlich eingenommen wird, kann mit der Entwicklung der gleichen Nebenwirkungen wie bei Überdosierung von Tabletten gerechnet werden Terbinafin (Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Schwindel).

    Der Inhalt der Ethanolzubereitung sollte ebenfalls berücksichtigt werden.

    Behandlung: symptomatische und unterstützende Therapie.

    Interaktion:Alle Arzneimittelwechselwirkungen für das Medikament Fungoterbin® Spray sind unbekannt.
    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung müssen die allgemeinen Hygienevorschriften eingehalten werden, um eine Reinfektion (durch Unterwäsche, Schuhe) zu vermeiden.

    Die Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen wird normalerweise in den ersten Tagen der Behandlung bemerkt. Bei unregelmäßiger Behandlung oder vorzeitiger Beendigung besteht das Risiko einer erneuten Infektion.Für den Fall, dass nach zwei Wochen der Behandlung keine Anzeichen einer Besserung auftreten, sollte die Diagnose verifiziert werden.

    1 Flasche ist für den gesamten Behandlungsverlauf ausgelegt.

    Das Spray ist nur für den externen Gebrauch bestimmt. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Im Falle einer versehentlichen Einnahme der Droge in die Augen sollten sie sofort mit fließendem Wasser gewaschen werden, und bei anhaltender Reizung einen Arzt konsultieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.
    Formfreigabe / Dosierung:Spray für den externen Gebrauch 1%. Durch 15,30 Gramm in Polymerflaschen mit einem Schraubhals mit einer Dosierpumpe mit einem Sprayer. Jede Durchstechflasche mit der Instruktion für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Verpackung:Polymerflaschen mit Zapfpistole (1) - verpackt Pappe
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 2 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002681
    Datum der Registrierung:05.04.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben