Lamisil - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Benzylalkohol, Natriumhydroxid, Sorbitanstearat, Cetylpalmitat, Stearylalkohol, Cetylalkohol, Polysorbat 60, Isopropylmyristat, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:Weiß homogen oder fast homogen glatte Creme mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum

ATX: & nbsp;

D.01.A.E.15 Terbinafin

Pharmakodynamik:

Antimykotikum zur topischen Anwendung, mit einer breiten Palette an antimykotischer Aktivität. In kleinen Konzentrationen Terbinafin wirkt fungizid gegen Dermatophyten (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, I verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), schimmelig (vor allem C. albicans) und bestimmten dimorphen Pilzen (Pityrosporum orbiculare). Die Aktivität in Bezug auf Hefepilze kann abhängig von ihrer Art fungizid oder fungistatisch sein.

Terbinafin verändert spezifisch das frühe Stadium der Biosynthese von Sterinen, die in Pilzen vorkommen. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zu intrazelluläre Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Handlung Terbinafin wird durchgeführt von Hemmung des Enzyms von Squalenepoxidase lokalisiert auf Zellmembran des Pilzes.

Terbinafin hat keinen Einfluss auf das Cytochrom P450-System beim Menschen und auf den Stoffwechsel von Hormonen oder andere Medikamente.

Pharmakokinetik:

Bei der lokalen Anwendung der Absorption - weniger als 5%, hat eine geringfügige systemische Handlung.

Indikationen:

Vorbeugung und Behandlung von Pilzinfektionen der Haut einschließlich Fußmykosen (Fußpilz), Hornfels, Rissen, Juckreiz und schuppiger Haut, verursacht durch Fußpilz; Inguinaler Epidermophyt (Tinea cruris), pilzartige Läsionen der glatten Haut des Körpers (Tinea corporis), verursacht durch solche Dermatophyten wie Trichophyton (einschließlich, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum.

Hefe-Infektionen der Haut, vor allem solche, die von der Gattung verursacht werden Candida (z.B, Candida albicans), insbesondere Windeldermatitis.

Mehrfarbige Flechten (Pityriasis versicolor), namens Pityrosporum orbiculare (auch bekannt als Malassezia furfur).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Terbinafin oder zu irgendeinem Bestandteil Droge, die Zeit des Stillens, Kinderalter (bis 12 Jahre).

Vorsichtig:

Hepatisch und / oder renal Insuffizienz, Alkoholismus, Unterdrückung Knochenmark Hämatopoese, Tumoren, Stoffwechselerkrankungen, okklusiv Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In experimentellen Studien Teratogene Eigenschaften von Terbinafin es wurde nicht offenbart. Bis jetzt keine Laster wurden gemeldet Entwicklung unter Verwendung von Lamisil®-Creme. Allerdings seit klinischer Erfahrung Anwendung von Lamisil® Creme bei Schwangeren Frauen sind sehr begrenzt, das sollte nicht sein gelten, außer in extremen Fällen Notwendigkeit. In der Schwangerschaft gelten nur wenn potenzieller Nutzen für die Mutter übersteigt das mögliche Risiko für den Fötus. Es ist notwendig, sich zu beraten Arzt.

Terbinafin wird in die Muttermilch ausgeschieden, weshalb das Arzneimittel nicht an stillende Mütter verabreicht werden sollte. Lassen Sie das Baby nicht mit einer mit Lamisil®-Creme behandelten Hautoberfläche in Berührung kommen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Vor dem Auftragen der Creme müssen die betroffenen Bereiche gereinigt und getrocknet werden. Die Creme wird ein- oder zweimal am Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut und angrenzende Bereiche aufgetragen und leicht gerieben. Bei Infektionen mit Intertrigo (unter den Milchdrüsen, in den Interdigitalräumen, zwischen den Gesäßbacken, in der Leistengegend) können die Applikationsstellen der Creme besonders in der Nacht mit Gaze bedeckt werden. Bei ausgedehnten Pilzläsionen des Körpers empfiehlt es sich, eine Creme in Tuben von 30 g aufzutragen.

Durchschnittliche Behandlungsdauer:

Dermatomykose des Rumpfes, der Trommelstöcke: 1 Woche 1 Mal pro Tag

Dermatomykose der Füße: 1 Woche 1 Mal pro Tag; Keratinitis, Risse, Juckreiz und Abschuppen der Haut durch Fußpilz - 2 Wochen 1 - 2 mal am Tag Candidiasis der Haut: 1-2 Wochen 1 oder 2 mal am Tag. Mehrfarbige Flechten: 2 Wochen 1 oder 2 mal am Tag.

Die Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen wird normalerweise in den ersten Tagen der Behandlung bemerkt. Bei unregelmäßiger Behandlung oder vorzeitiger Beendigung besteht das Risiko einer erneuten Infektion. Für den Fall, dass nach einer oder zwei Wochen der Behandlung keine Anzeichen einer Besserung auftreten, sollte die Diagnose verifiziert werden.

Dosierung Regime Lamizila Creme bei älteren Menschen unterscheidet sich nicht von den oben genannten.

Verwendung der Droge bei Kindern. Die Verwendung dieses Medikaments bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.

Nebenwirkungen:

Frequenzklassifizierung Nebenwirkungen (WHO): sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100, <1/10); selten (≥1 / 1000, <1/100); selten (≥ 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten.

Vom Immunsystem:

Individuelle Berichte: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag).

Von der Seite des Sehorgans:

Selten: Augenreizung.

Von der Haut:

Oft: Hautpeeling, Juckreiz.

Selten: Hautschäden, Verkrustungen, Hautschäden, Beeinträchtigungen Pigmentierung, Erythem, Brennen der Haut.

Selten: trockene Hautempfindung, Kontaktdermatitis, Ekzem.

Einige Nachrichten: Ausschlag

Lokale Reaktionen:

Selten: Schmerzen, Schmerzen in der Anwendungsstelle, Reizung in der Anwendungsstelle.

Selten: Verschlimmerung der Krankheitssymptome.

An Stellen, an denen das Produkt angewendet wird, können Juckreiz, Hautabschuppung, Schmerzen, Irritation, Veränderung der Hautpigmentierung, Brennen, Erythem und Kortex beobachtet werden. Diese geringfügigen Symptome sollten von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Ausschlägen unterschieden werden, die in seltenen Fällen auftreten und das Absetzen der Therapie erforderlich machen. In seltenen Fällen kann sich der Verlauf der Pilzinfektion verschlechtern.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Überdosierungen wurden nicht gemeldet. Wenn Lamizil-Creme oral eingenommen wird, kann mit der Entwicklung der gleichen Nebenwirkungen wie bei einer Überdosierung von Lamizil-Tabletten (Kopfschmerzen, Übelkeit, Magenschmerzen und Schwindel) gerechnet werden.

Behandlung: Aktivkohlebei Bedarf symptomatische Erhaltungstherapie.

Interaktion:

Alle Wechselwirkungen mit Lamizil sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:Die Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen wird normalerweise in den ersten Tagen der Behandlung bemerkt. Im Falle einer unregelmäßigen Behandlung oder vorzeitiger Beendigung besteht das Risiko eines erneuten Auftretens der Infektion.

Lamisil® Creme ist nur für externe Anwendung. Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen, da dies zu Reizungen führen kann. Im Falle einer versehentlichen Einnahme der Droge in die Augen sollten sie sofort mit fließendem Wasser gewaschen werden, und bei anhaltender Reizung einen Arzt konsultieren. Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen.

Das Medikament enthält Cetyl- und Stearylalkohole, die an den Applikationsorten lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis) auslösen können.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:

Für 15 g oder 30 g der Zubereitung in einem Aluminiumrohr mit einer Schutzmembran aus Aluminium oder ohne eine Schutzmembran aus Aluminium, mit einem Deckel aus Polypropylen mit einem Vorsprung zum Perforieren der Membran oder ohne einen Vorsprung zum Perforieren der Membran oder in ein laminiertes Rohr (Polyethylen niedriger Dichte, Aluminium, Polyethylen niedriger Dichte) mit einer Schulter aus Polyethylen hoher Dichte und mit einer Schutzmembran aus mehrschichtigem Aluminium / Ethylen-Copolymer mit einer Polypropylenabdeckung, die mit einem Vorsprung zum Perforieren der Membran versehen ist. Die Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Lagern Sie an Orten, die für Kinder nicht zugänglich sind, bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N008851

Datum der Registrierung:10.06.2010 / 11.09.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Schweiz

Hersteller: & nbsp;

NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. Schweiz

Darstellung: & nbsp;NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (Teil von Novartis Gruppen) Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lamisil® (Lamisil®)