Terbifin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Cetostearylalkohol, Cetomacrogol 1000, Glycerolmonostearat, Dimethicon, Poloxamer, Paraffinflüssigkeit, Benzinalkohol, Paraffin, Dinatriumedetat, Propylenglykol, Trolamin, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:Weiße oder fast weiße homogene Creme.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.

ATX: & nbsp;

D.01.A.E.15 Terbinafin

Pharmakodynamik:

Terbifin® - ein Antimykotikum für die topische Anwendung, repräsentiert ist Allylamin und hat ein breites Spektrum antimykotische Wirkung. Terbinafin wirkt fungizid gegen Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze. Die Aktivität gegenüber hefeartigen Pilzen kann je nach Art fungizid oder fungistatisch sein.

Terbinafin unterbricht die Biosynthese von Ergosterol in den Pilzen in den frühen Stadien. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zu einer intrazellulären Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Die Wirkung von Terbinafin wird durch Hemmung des auf der Zellmembran des Pilzes befindlichen Enzyms Squalenepoxidase durchgeführt. Dieses Enzym gehört nicht zum Cytochrom-P450-System. Terbinafin beeinflusst nicht den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Medikamenten.

Pharmakokinetik:

Wenn die topische Anwendung der Creme weniger als 5% der Dosis absorbiert, ist die systemische Wirkung des Medikaments minimal.

Indikationen:

Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten verursacht werden, wie z Trichophyton (z.B, T.rubrum, T.Mentagrophyten, T.Verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum.

Hefe-Infektionen der Haut, vor allem solche, die von der Gattung verursacht werden Candida (z.B, Candida Albicans).

Mehrfarbige Flechten (Pityriasis versicolor), namens Pityrosporum orbiculare (auch bekannt als Malassezia Furfur).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Terbinafin oder eine andere Komponente, die Teil der Creme ist.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In experimentellen Studien von Teratogen wurde die Terbinafin-Eigenschaft nicht identifiziert. Bislang wurden keine Entwicklungsdefizite bei der Anwendung von Terbifin® berichtet. Da die klinische Anwendung von Terbifin® bei schwangeren Frauen jedoch sehr begrenzt ist, sollte es nur bei strengen Indikationen angewendet werden.

Terbinafin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn eine stillende Mutter Terbifin® Creme verwendet, wird jedoch eine kleine Menge Wirkstoff durch die Haut absorbiert, so dass es unwahrscheinlich ist, dass das Baby beeinträchtigt wird.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Das Medikament wird ein- oder zweimal täglich auf die Haut aufgetragen. Vor dem Auftragen der Creme ist es notwendig, die betroffenen Stellen zu reinigen und zu trocknen. Die Creme wird dünn auf die betroffene Hautpartie und die angrenzenden Stellen aufgetragen und leicht gerieben. Bei Infektionen mit Intertrigo (unter den Milchdrüsen, in den Interdigitalräumen, zwischen den Gesäßbacken, in der Leistengegend) können die Applikationsstellen der Creme besonders in der Nacht mit Gaze bedeckt werden.

Durchschnittliche Behandlungsdauer:

Dermatomykose des Rumpfes, Trommelstöcke: 1 Woche 1 Mal pro Tag Dermatomykose Stop: 1 Woche 1 Mal pro Tag Haut Candidiasis: 1-2 Wochen 1 oder 2 mal am Tag Multicolor Flechten: 2 Wochen 1 oder 2 mal pro Tag

Die Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen wird normalerweise in den ersten Tagen der Behandlung bemerkt. Im Falle einer unregelmäßigen Behandlung oder vorzeitig Bei seiner Beendigung besteht ein Risiko der Erneuerung der Infektion. Für den Fall, dass nach zwei Wochen der Behandlung keine Anzeichen einer Besserung auftreten, sollte die Diagnose verifiziert werden.

Die Verwendung des Medikaments bei älteren Menschen

Es gibt keinen Grund anzunehmen, dass es für ältere Menschen erforderlich ist, die Dosierung des Medikaments zu ändern oder dass sie Nebenwirkungen haben, die sich von denen bei jüngeren Patienten unterscheiden.

Anwendung des Medikaments das Kinder

Verwenden Sie dieses Medikament nicht für Kinder unter 12 Jahren.

Nebenwirkungen:

Am Ort der Anwendung des Präparats wurde in seltenen Fällen Rötung, Juckreiz oder Brennen an der Applikationsstelle der Creme bemerkt, aber diese Phänomene führten selten dazu, dass die Behandlung abgebrochen werden musste. Diese oben genannten Symptome sollten von allergischen Reaktionen unterschieden werden, zum Beispiel Urtikaria, die selten auftreten, wenn sie jedoch auftreten, müssen Sie die Behandlung beenden.

Überdosis:

Überdosierungen wurden nicht gemeldet. Wenn das Medikament versehentlich intern eingenommen wird, können die gleichen Nebenwirkungen erwartet werden, wie im Fall einer Überdosierung von Terbifin Tabletten: Übelkeit, Anorexie, Oberbauchschmerzen, Durchfall.

Behandlung: Aktivkohlebei Bedarf symptomatische Erhaltungstherapie.

Interaktion:

Gegenwärtig sind Arzneimittelwechselwirkungen nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:Die Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Kontakt mit den Augen vermeiden.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme für den externen Gebrauch 1%.

10 Gramm Sahne in einem Aluminiumrohr. Ein Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:(1) - Aluminiumtuben (1) - Kartonagen

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre

Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014365 / 01

Datum der Registrierung:10.09.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Cipla Ltd.Cipla Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

Cipla Ltd Indien

Darstellung: & nbsp;Cipla LtdCipla Ltd

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Terbifin® (Terbifin®)