Terbizil - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 1,2 mg, Benzylalkohol 10 mg, Sorbitanstearat 19 mg, Cetylpalmitat 20 mg, Cetylalkohol 40 mg, Cetostearylalkohol (Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%) 40 mg, Polysorbat 60 61 mg, Isopropylmyristat 80 mg , gereinigtes Wasser 718,8 mg.

Beschreibung:Die Creme ist weiß oder fast weiß mit einem leichten Geruch nach Mandeln.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.

ATX: & nbsp;

D.01.A.E.15 Terbinafin

Pharmakodynamik:

Antimykotika zur äußerlichen Anwendung, die eine breite Palette an antimykotischer Aktivität haben. Terbinafin wirkt gegen Dermatophyten fungizid (Trichophyton rubrum, T. mentagrophyten, T. verrucosum, T. Violaceum, T. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), Schimmelpilze und bestimmte dimorphe Pilze (Pityrosporum orbiculare). Aktivität gegenüber hefeähnlichen Pilzen (hauptsächlich Candida albicans), je nach Art, kann fungizid oder fungistatisch sein.

Terbinafin verändert spezifisch das frühe Stadium der Biosynthese von Sterinen, die in Pilzen vorkommen. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zu einer intrazellulären Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Die Wirkung von Terbinafin wird durch Hemmung des auf der Zellmembran des Pilzes befindlichen Enzyms Squalenepoxidase durchgeführt.

Terbinafin hat keine Auswirkungen auf das Cytochrom P450-System beim Menschen und dementsprechend auf den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Medikamenten.

Pharmakokinetik:Bei der äusserlichen Anwendung leistet die Absorption - weniger 5%, die unbedeutende Systemwirkung. Dringt schnell durch die Haut und reichert sich in den Talgdrüsen an. Hohe Konzentrationen entstehen in den Haarfollikeln und Haaren, die nach einigen Wochen der Anwendung in die Nagelplatten eindringen; reichert sich im Stratum corneum und in den Nägeln in Konzentrationen an, die fungizid wirken. Komm nicht in den Körper. Dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:

Pilzerkrankungen durch sensible Erreger (Trichophytose, Mikrosporie, Epidermophytie, Rubrophyten und Candidose der Haut), mehrfarbige Flechten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Stillzeit.

Kinder unter 12 Jahren (Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).

Vorsichtig:

Nieren- / Leberinsuffizienz, Alkoholismus, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Tumore, Stoffwechselerkrankungen, Verschlusskrankheiten der Extremitätengefäße, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es liegen keine Daten zur Sicherheit von Terbinafin während der Schwangerschaft vor. deshalb Terbinafin sollte während der Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Stillzeit

Terbinafin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Seine Verwendung während des Stillens ist kontraindiziert. Bei Bedarf sollte das Stillen während der Behandlung mit Terbinafin abgesetzt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab.

Erwachsene: Vor dem Auftragen der Creme müssen die betroffenen Bereiche gereinigt und getrocknet werden. Die Creme wird ein- oder zweimal am Tag mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Haut und angrenzende Bereiche aufgetragen und leicht gerieben. Bei Infektionen mit Intertrigo (unter den Milchdrüsen, in den Interdigitalräumen, zwischen den Gesäßbacken, in der Leistengegend) können die Applikationsstellen der Creme besonders in der Nacht mit Gaze bedeckt werden.

Durchschnittliche Behandlungsdauer:

Dermatomykose des Rumpfes, Beine: 1-2 mal täglich, 1 Woche.

Dermatomykose der Füße: 1-2 Male pro Tag, 2 Wochen.

Candidiasis der Haut: 1-2 mal am Tag, 1-2 Wochen.

Bunte Flechten: 1-2 mal am Tag, 2 Wochen.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen:An den Stellen, an denen das Produkt angewendet wird, können Rötungen, Juckreiz oder Brennen auftreten. Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

Wenn Sie die Creme versehentlich versehentlich einnehmen, können Symptome einer Überdosierung von Terbizil® Tabletten auftreten (Kopfschmerzen, Übelkeit, Magenschmerzen, Schwindel, häufiges Wasserlassen).

Behandlung: Aktivkohle, falls erforderlich - symptomatisch

Erhaltungstherapie.

Interaktion:Wechselwirkungen mit Terbizi® sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:

Die Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen wird normalerweise in den ersten Tagen der Behandlung bemerkt. Im Falle einer unregelmäßigen Behandlung oder vorzeitiger Beendigung besteht das Risiko eines erneuten Auftretens der Infektion. Für den Fall, dass nach einer Behandlungswoche keine Anzeichen einer Besserung auftreten, sollte die Diagnose verifiziert werden.

Terbizil® Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen, da dies zu Reizungen führen kann. Im Falle einer versehentlichen Einnahme der Droge in die Augen sollten sie sofort mit fließendem Wasser gewaschen werden, und bei anhaltender Reizung einen Arzt konsultieren.

Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen.

Während der Behandlung sollten die allgemeinen Hygienevorschriften eingehalten werden, um eine erneute Infektion durch Bettwäsche und Schuhe zu vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Betrifft nicht.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme zur äußerlichen Anwendung, 1%.

15 Gramm Sahne in einem Aluminiumrohr. 1 Tuba zusammen mit Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

Verpackung:(15) - Aluminiumrohr (1) / 15 Gramm Creme in einem Aluminiumrohr.1 Tuba zusammen mit Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel. / - Kartonverpackung

Lagerbedingungen:

Lagerung bei Temperaturen zwischen 15 und 30 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013952 / 02

Datum der Registrierung:30.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn

Hersteller: & nbsp;

GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Terbisil® (Terbisil®)