Lamellar - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Antimykotikum zur äußerlichen Anwendung, Allylaminderivat mit einer breiten Palette antimykotischer Aktivität. Insbesondere verändert es das frühe Stadium der Sterol-Biosynthese, die in Pilzen auftritt. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zu einer intrazellulären Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Die Wirkung von Terbinafin wird durch Hemmung des auf der Zellmembran des Pilzes befindlichen Enzyms Squalenepoxidase durchgeführt.

In kleinen Konzentrationen Terbinafin wirkt gegen Dermatophyten fungizid (Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans, Microsporom canis, Epidermophyton floccosum), schimmelig C. Albicans) und bestimmte dimorphe Pilze (Pityrosporum orbiculare). Die Aktivität in Bezug auf Hefepilze kann abhängig von ihrer Art fungizid oder fungistatisch sein.

Terbinafin hat keine Wirkung auf das Cytochrom-P450-System beim Menschen und dementsprechend auf den Stoffwechsel von Hormonen für andere Medikamente.

Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung ist die Absorption weniger als 5%, hat eine geringe systemische Wirkung.

Indikationen:

- Vorbeugung und Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, einschließlich Mykose der Füße ("Pilz" des Fußes), Leisten Epidermophyt (Tinea cruris), pilzartige Läsionen der glatten Haut des Körpers (Tinea corporis), verursacht durch Dermatophyten, wie z Trichophyton (einschließlich, T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis und Epidermophyton floccosum. ",

- farbige Flechten (Pityriasis versicolor), namens Pityrosporum orbiculare (auch bekannt als Malassezia furfur).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen, Alkoholismus, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Tumore, Stoffwechselkrankheiten, Verschlusskrankheit, Gefäßerkrankungen der Extremitäten.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In experimentellen Studien wurden teratogene Eigenschaften von Terbinafin nicht gefunden. Bis jetzt gab es keine Berichte über irgendwelche Fehlbildungen, die mit dem Gebrauch des Rauschgifts entwickelt wurden. Da es jedoch keine Daten zur Sicherheit von Terbinafin während der Schwangerschaft gibt, sollte es nur bei strengen Indikationen angewendet werden, wenn der erwartete positive Effekt der Behandlung für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

Terbinafin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Im Falle der Verwendung von Terbinafin als Fraßmutter in Form eines Sprays wird jedoch nur eine geringe Menge an Wirkstoff durch die Haut absorbiert, daher ist eine nachteilige Wirkung auf das Baby unwahrscheinlich. Jedoch aufgrund des Fehlens von ausreichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während des Stillens, Stillen sollte zum Zeitpunkt der Behandlung abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Das Spray wird auf die betroffenen Hautpartien (nach Reinigung und Trocknung) und angrenzende Bereiche 1 oder 2 aufgetragen. 2 mal am Tag in einer Menge, die ausreicht, um gründlich zu befeuchten. Durchschnittliche Dauer und Häufigkeit des Drogenkonsums:

- Dermatomykose des Rumpfes, Schienbein -1 Wochen, 1 Mal pro Tag;

- Dermatomykose stoppen -1 pro Woche, einmal am Tag;

- mehrfarbige Flechten - 1 Woche, 2 mal am Tag.

Ältere Patienten. Dosierung Regime bei älteren Menschen unterscheidet sich nicht von den oben beschriebenen.

Nebenwirkungen:

Rötung an der Stelle der Anwendung, ein Gefühl von Juckreiz oder Brennen, aber diese Phänomene führten selten zu der Notwendigkeit, die Behandlung zu stoppen.

Selten: allergische Reaktionen.

Überdosis:

Es wurden keine Fälle von Überdosierung mit topischer Anwendung des Arzneimittels berichtet.

Wenn Sie das Medikament nach dem Zufallsprinzip einnehmen, sind folgende Symptome möglich: Kopfschmerzen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Schwindel. Es sollte auch das Vorhandensein von Ethanol in der Formulierung berücksichtigt werden.

Behandlung: Aktivkohlefalls erforderlich, symptomatische Therapie

Interaktion:Wenn das Medikament in einer Dosierungsform verwendet wird, ist das Spray der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln unbekannt.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Es sollte vermieden werden, auf die Schleimhaut der Augen zu gelangen. Bei Kontakt mit den Augen mit viel fließendem Wasser spülen und bei anhaltender Reizung einen Arzt aufsuchen. Wenn das Medikament versehentlich inhalativ in die Atemwege injiziert wurde, ist es im Falle von Symptomen und insbesondere wenn sie konserviert sind, notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen.

Mit Sorgfalt Lamelle in der Darreichungsform des Sprays auf die geschädigten Hautstellen auftragen, da Alkohol Reizungen verursachen kann.

Eine Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen der Krankheit wird gewöhnlich in den ersten Tagen der Behandlung beobachtet. Bei irregulärer Behandlung oder vorzeitigem Abbruch besteht das Risiko eines erneuten Auftretens der Infektion. Sollten nach einer Woche nach Beginn der Behandlung keine Anzeichen einer Besserung auftreten, sollte die Diagnose verifiziert werden.

Bei der Behandlung von Lamitel sollten allgemeine Hygienevorschriften eingehalten werden, um eine erneute Infektion zu verhindern (durch Unterwäsche, Schuhe).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Spray zur äußerlichen Anwendung 1 %.

Verpackung:

Für 20 ml des Medikaments in einer Polymerflasche mit einer Sprühpistole und einem Deckel.

1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 - 25 ° C in der Originalverpackung.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-009370/08

Datum der Registrierung:25.11.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien

Hersteller: & nbsp;

K. O.Rompharm Company S.L.

Darstellung: & nbsp;Ромфарма ОООРомфарма ООО

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Lamelier (Lamitel)