Aktive SubstanzTerbinafinTerbinafin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    10 g Sahne enthält:

    Wirkstoffe: Terbinafinhydrochlorid - 0,1 g;

    Hilfsstoffe: Benzinalkohol, Natriumhydroxid, Cetylpalmitat, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Polysorbat 60, Isopropylmyristat, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Creme von Weiß zu Weiß mit einem gelblichen Farbton, mit einem schwachen spezifischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum.
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.E.15   Terbinafin

    Pharmakodynamik:

    Antimykotika zur äußerlichen Anwendung, die eine breite Palette an antimykotischer Aktivität haben. In kleinen Konzentrationen Terbinafin wirkt gegen Dermatophyten fungizid (Trychophyton rubrum, Trychophyton Mentagrophyten, Trychophyton Verrucosum, Trychophyton Violaceum, Trychophyton tonsurans, Mikrosporum Canis, Epidermophyton Floccosum), schimmelig Candida Albicans) und bestimmte dimorphe Pilze (Pityrosporum orbiculare). Die Aktivität in Bezug auf Hefepilze kann abhängig von ihrer Art fungizid oder fungistatisch sein.

    Terbinafin verändert spezifisch das frühe Stadium der Biosynthese von Sterinen, die in Pilzen vorkommen. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zu einer intrazellulären Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Die Wirkung von Terbinafin wird durch Hemmung des auf der Zellmembran des Pilzes befindlichen Enzyms Squalenepoxidase durchgeführt.

    Terbinafin hat keine Auswirkungen auf das Cytochrom P450-System beim Menschen und dementsprechend auf den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Medikamenten.

    Pharmakokinetik:Bei der äusserlichen Anwendung leistet die Absorption - weniger 5%, die unbedeutende Systemwirkung.
    Indikationen:

    Vorbeugung und Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, einschließlich Mykose der Füße ("Pilz" des Fußes), Leisten Epidermophyt (Tinea Cruris), pilzartige Läsionen der glatten Haut des Körpers (Tinea Corporis), verursacht durch solche Dermatophyten wie Trichophyton (einschließlich, Trichophyton rubrum, Trichophyton Mentagrophyten, Trichophyton Verrucosum, Trichophyton Violaceum), Mikrosporum Canis und Epidermophyton Floccosum.

    Hefe-Infektionen der Haut, vor allem solche, die von der Gattung verursacht werden Candida (z.B, Candida Albicans), insbesondere Windeldermatitis.

    Mehrfarbige Flechten (Pityriasis versicolor), namens Pityrosporum orbiculare (auch bekannt als Malassezia Furfur).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Leber- und / oder Nierenversagen, Alkoholismus, Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, Tumore, Stoffwechselerkrankungen, Verschlusskrankheiten der Extremitäten, Kinder unter 12 Jahren (Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In experimentellen Studien Teratogenität von Terbinafin wird aufgedeckt hatte nicht. Bis jetzt nicht über Entwicklungsstörungen berichtet wenn Terbix® verwendet wird. Aber, weil klinische Erfahrung Terbix® bei Schwangeren ist sehr Es ist begrenzt, es sollte nur für verwendet werden strenge Hinweise.

    Terbinafin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Im Falle der Anwendung einer Stillcreme für die Mutter wird TerbiX®-Creme jedoch durch die Haut absorbiert eine kleine Menge aktiv Substanzen, damit negative Auswirkungen auf das Baby sind unwahrscheinlich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren.

    Vor dem Auftragen der Creme müssen die betroffenen Stellen gründlich gereinigt und getrocknet werden. Die Creme wird ein- bis zweimal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Hautpartie und angrenzende Bereiche aufgetragen und leicht gerieben. Bei Infektionen mit Intertrigo (unter den Milchdrüsen, in den Interdigitalräumen, zwischen den Gesäßbacken, in der Leistengegend) können die Applikationsstellen der Creme besonders in der Nacht mit Gaze bedeckt werden.

    Durchschnittliche Behandlungsdauer:

    Dermatomykose des Rumpfes, Beine: 1 Woche; 1 pro Tag

    Dermatomykose der Füße: 1 Woche; 1 pro Tag

    Candidose der Haut: 1-2 Wochen; 1 oder 2 mal am Tag

    mehrfarbige Flechte: 2 Wochen; 1 oder 2 mal am Tag

    Die Abnahme der Schwere der klinischen Manifestationen wird gewöhnlich in den frühen Tagen bemerkt Behandlung. Im Falle einer unregelmäßigen Behandlung oder frühzeitige Kündigung Es besteht ein Risiko der Erneuerung der Infektion.

    Für den Fall, dass nach 1-2 Wochen Behandlung Es gibt Anzeichen für eine Verbesserung führen Sie die Überprüfung der Diagnose durch.

    Dosierungsschema von Terbix® Creme bei Individuen Alter unterscheidet sich nicht von wie oben beschrieben.

    Kinder. Es wird nicht empfohlen, dies zu verwenden Droge bei Kindern unter 12 Jahren.

    Nebenwirkungen:

    An den Stellen, an denen das Produkt angewendet wird, können Rötungen, Juckreiz oder Brennen auftreten. Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Über Fälle von Überdosierung von Drogen nicht berichtet. Wenn durch Zufall Terbix® Die Creme wird oral eingenommen, können Sie erwarten Entwicklung von Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen und Schwindel.

    Behandlung: Aktivkohlemit notwendig - symptomatisch Therapie halten.

    Interaktion:

    Alle Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu TerbiX® Creme sind nicht bekannt.

    Spezielle Anweisungen:

    Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen werden normalerweise in den frühen Tagen bemerkt Behandlung. Im Falle einer unregelmäßigen Behandlung oder vorzeitige Beendigung Es besteht das Risiko eines erneuten Auftretens der Infektion.

    Terbiks® Creme ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen, da dies zu Reizungen führen kann. Bei versehentlichem Verschlucken des Arzneimittels in die Augen sollten diese sofort mit fließendem Wasser gewaschen werden und bei anhaltender Reizung einen Arzt konsultieren.

    Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Formfreigabe / Dosierung:Creme für den externen Gebrauch 1% 10 Gramm in einem Aluminiumrohr. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Verpackung:(1) - Aluminiumtuben (1) - Kartonagen
    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C an einem trockenen Ort, der für Kinder unzugänglich ist.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-010214/08
    Datum der Registrierung:15.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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