Termikon - Gebrauchsanweisung, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Ethanol (rektifizierter Ethylalkohol) 5,625 g oder 11,25 g, Propylenglykol 0,30 g oder 0,60 g, Poloxamer (Proxanol 268) 0,15 g oder 0,30 g, gereinigtes Wasser 8,775 gili 17,55 g

Beschreibung:

Transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch von Ethylalkohol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum

ATX: & nbsp;

D.01.A.E.15 Terbinafin

Pharmakodynamik:

Antimykotikum zur topischen Anwendung, mit einer breiten Palette an antimykotischer Aktivität. In geringen Konzentrationen Terbinafin wirkt gegen Dermatophyten fungizid (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucos Äh, T.Violaceum, Ttonsurans, Mikrosporum Canis, Epidermophyton Floccosum), Schimmelpilze, bestimmte dimorphe (Pityrosporum orbiculare) und Hefepilze (hauptsächlich Candida Albicans). Die Aktivität in Bezug auf Hefepilze kann abhängig von ihrer Art fungizid oder fungistatisch sein.

Terbinafin verändert spezifisch das frühe Stadium der Sterol-Biosynthese, die in Pilzen auftritt. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zu einer intrazellulären Akkumulation von Squalen, was den Tod der Pilzzelle verursacht. Die Wirkung von Terbinafin wird durch Hemmung des auf der Zellmembran des Pilzes befindlichen Enzyms Squalenepoxidase durchgeführt.

Terbinafin hat keine Auswirkungen auf das Cytochrom P450-System beim Menschen und dementsprechend auf den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Medikamenten.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung hat die Absorption - weniger als 5% - eine geringfügige systemische Wirkung.

Indikationen:

Vorbeugung und Behandlung von Pilzen Hautinfektionen, einschließlich:

- Mycosis der Füße ("Pilz" des Fußes),

- Inguinaler Epidermophyt,

- Pilzläsionen der glatten Hautla, verursacht durch Dermatophyten (TrichophytenThymian, Mikrosporia, Epidermophytie, reibenBeruf).

Mehrfarbige Flechte, verursacht durch dimorphogene Pilze.

Bruch durch Schimmelpilze Pilze.

Kontraindikationen:

Erhöhte Chuvzu Terbinafin oder zu irgendwelchenHilfskomponente der VorbereitungRatte, Kinder unter 2 Jahren.

Vorsichtig:

Leber- und / oder Nierenversagen, Alkoholismus, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Tumoren, Stoffwechselerkrankungen, Verschlusskrankheiten der Extremitäten, Kinder unter 12 Jahren (Mangel an ausreichender klinischer Erfahrung).

Schwangerschaft und Stillzeit:

In experimentellen Studien wurden teratogene Eigenschaften von Terbinafin nicht gefunden. Bislang wurden keine Entwicklungsdefekte bei der Verwendung von Termicon® berichtet. Da die klinische Erfahrung mit Thermicone® bei Schwangeren jedoch sehr begrenzt ist, sollte sie nur bei strengen Indikationen angewendet werden.

Terbinafin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Bei der Verwendung einer nährenden Mutter Thermocon® Spray wird jedoch eine kleine Menge Wirkstoff durch die Haut absorbiert, so dass es unwahrscheinlich ist, dass das Baby beeinträchtigt wird.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Erwachsene. Thermicone® Spray kann sein Anwendung 1 bis 2 mal am Tag, abhängig vonaus dem Zeugnis. Bevor Sie das Medikament verwenden, reinigen und trocknen Sie die betroffene Haut gründlich.

Während der Benutzung sollte die Flasche (Flasche) aufrecht gehalten werden.

Um ein gleichmäßiges Besprühen des Inhalts zu gewährleisten, mehrmals kurz auf den Düsensprüher drücken.

Das Medikament wird auf die betroffenen Hautpartien und angrenzende Bereiche gesunder Haut in ausreichender Menge für ihre Befeuchtung aufgetragen. Dauer der Behandlung und die Häufigkeit der Anwendung der Droge:

- Dermatomykose des Rumpfes, Beine: 1 Woche, 1 Mal pro Tag;

- Dermatomykose der Füße: 1 Woche, 1 Mal pro Tag;

- mehrfarbige Flechte: 1 Woche, 2 mal am Tag;

- Leistenepidermophilie, Windelausschlag durch Schimmelpilze: 1 Woche, 1 Mal pro Tag.

Dosierungsschema® Das Spray bei älteren Menschen unterscheidet sich nicht von den oben genannten.

Anwendung Termicon ® Spray in Kinder.

Erfahrung in der Verwendung von Thermicone ® Spray bei Kindern ab 2 Jahren ist begrenzt, und daher wird die Verwendung des Medikaments bei Kindern nicht empfohlen.

Nebenwirkungen:

BEIM Orte der Anwendung des Medikaments kann Rötung, Juckreiz oder Brennen erscheinen. Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Überdosierungen wurden nicht gemeldet. Wenn Thermicone®-Spray innerlich eingenommen wird, können dieselben Nebenwirkungen auftreten wie bei einer Überdosierung von Termicon®-Tabletten (Kopfschmerzen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen und Schwindel). Es sollte auch den Inhalt der Zubereitung von Ethylalkohol berücksichtigen.

Behandlung: Aktivkohlebei Bedarf symptomatische Erhaltungstherapie.

Interaktion:Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln für das Thermicone®-Spray sind nicht bekannt.

Spezielle Anweisungen:

Die Verringerung der Schwere der klinischen Manifestationen wird normalerweise in den ersten Tagen der Behandlung bemerkt. Im Falle einer unregelmäßigen Behandlung oder vorzeitiger Beendigung besteht das Risiko eines erneuten Auftretens der Infektion. Für den Fall, dass nach einer Behandlungswoche keine Anzeichen einer Besserung auftreten, sollte die Diagnose verifiziert werden.

Bei der Anwendung von Thermocon® Spray auf beschädigte Hautpartien ist Vorsicht geboten, da Alkohol Reizungen verursachen kann.

Thermicone® Spray ist nur für den externen Gebrauch. Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen, da dies zu Reizungen führen kann. Im Falle einer versehentlichen Einnahme des Medikaments in das Auge, sollten sie sofort mit einem fließenden gewaschen werden Das Wasser, und im Falle der Entwicklung der hartnäckigen Erscheinungen der Reizung soll man den Arzt konsultieren.
Wenn das Arzneimittel versehentlich inhalativ in die Atemwege injiziert wurde, sollten Sie bei Auftreten von Symptomen und insbesondere bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt aufsuchen. Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Spray für den Außenbereich Anwendung 1 %. Um 15 g oder 30 Gramm pro BallAluminium oder in einer Durchstechflasche mitaus Polypropylen mit einer Dosierung geliefert Pumpe, Düse und Schutzkappe, oder in einer Polyethylenflasche, ist mit ausgestattetPumpe mit Spray und Schutzkappe. Eine Flasche (Flasche), zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Verpackung:Aluminiumzylinder mit Dosierpumpe (1) - verpackt Pappe
Aluminiumzylinder mit Dosierpumpe (48) - Kartons
Polypropylen-Flaschen mit Dosierpumpe (1) - verpackt Pappe
Polypropylenflaschen mit Dosierpumpe (48) - Kartons
Polyäthylenflaschen mit Dosiervorrichtung (1) - verpackt Pappe
Polyethylenflaschen mit Dosiervorrichtung (48) - Kartons

Lagerbedingungen:Lager. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-001548/07

Datum der Registrierung:12.07.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Thermicon® (Termicon®)