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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

aktive Substanzen: Vinpocetin 2,5 mg, Indapamid 0,75 mg, Metoprololtartrat 25 mg, Enalaprilmaleat 5,0 mg;

Hilfsstoffe: Hypromellose-15 Tausend (Hydroxypropylmethylcellulose 15) 5,05 mg, Stearinsäure 2,0 mg, Copovidon (Kollidon VA 64, Kollidone BA 64) 5,0 mg, Croscarmellose-Natrium (Impellose) 12,0 mg, Siliciumdioxid-Kolloid (Aerosil) 2,0 mg, Lactosemonohydrat (Milchzucker, Lactose 80) 45,0 mg, mikrokristalline Cellulose zu den Massetabletten 200 mg.

Beschreibung:TAbshetki weiß oder fast weiß, rund, bikonvex. Es ist erlaubt zu "Marmorieren" und einige Rauheit der Oberfläche.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihypertensives Medikament kombiniert
ATX: & nbsp;
  • Metoprolol in Kombination mit anderen Antihypertensiva
  • Pharmakodynamik:

    Hypothe® ist ein Kombinationsmedikament zur Behandlung von Bluthochdruck bei Patienten über 45 Jahren mit weniger ausgeprägten Nebenwirkungen als bei der Monotherapie mit seinen Bestandteilen aufgrund geringerer Dosen.

    Vinpocetin

    Das halbsynthetische Derivat des Deviccanalkaloids, das in der Immergrünpflanze enthalten ist; Wirkstoff - Ethylester der Apovinaminsäure. Vinpocetin verbessert die Hirndurchblutung, aktiviert Stoffwechselprozesse im zentralen Nervensystem.

    Vinpocetin hat eine signifikante schützende Wirkung auf die höheren Funktionen des Gehirns, hat eine ausgeprägte zerebroprotektive Wirkung. Vinpocetin intensiviert und selektiv den zerebralen Blutfluss. Pharmakologische Wirkungen des Arzneimittels werden aufgrund mehrerer Mechanismen realisiert. Vinpocetin verbessert deutlich die Mikrozirkulation des Gehirns, hemmt die Aggregation von Blutplättchen, reduziert die erhöhte Viskosität des Blutes. Das Medikament hat eine direkte Wirkung auf den Stoffwechsel des Gehirns, hemmt Cycloadenosinmonophosphat (cAMP) und hemmt dadurch die Geschwindigkeit der cAMP-Spaltung. Der cAMP - Spiegel steigt auch aufgrund des mediierten Einflusses von Vinpocetin auf die Synthese von cAMP durch eine Erhöhung des Noradrenalin - und Dopaminspiegels im Gehirngewebe, was wiederum die Aktivität der Adenylatcyclase, dem Katalysator der letzte Stufe der cAMP-Synthese. Vinpocetin verbessert die Hypoxietoleranz gegenüber Gehirnzellen, was den Transport von Sauerstoff zu Geweben erleichtert, aufgrund der Abnahme der Affinität der Erythrozyten, der Glukoseaufnahme und des Metabolismus. Der Glukosestoffwechsel schaltet auf eine energetisch günstigere, aerobe Richtung um.

    Ein weiteres wichtiges Ziel von Vinpocetin ist Calcium. Das Medikament hemmt den Eintritt von Calcium in den intrazellulären Raum oder in die durch Depolarisation induzierten Synapticosomen und die Freisetzung von intrazellulärem Calcium. Vinpocetin verbindet die vaskuläre und metabolische Wirkung, trägt zur Normalisierung des venösen Abflusses vor dem Hintergrund einer Abnahme des Widerstandes der zerebralen Gefäße bei.

    Vinpocetin wird intern verabreicht. Einnahme der Droge für eine lange Zeit, mindestens 2 Monate.

    Indapamid

    Indapamid ist ein Arzneimittel mit diuretischer, vasodilatativer und blutdrucksenkender Wirkung. Das Medikament ist ein Diuretikum, ein Sulfonamid-Derivat, das die inverse Absorption von Natrium im kortikalen Segment der Nephronschleife hemmt, die Ausscheidung von Natrium, Chlor, Kalzium und Magnesium durch die Nieren erhöht.

    Indapamid reduziert die Empfindlichkeit der Gefäßwand gegenüber Noradrenalin und Angiotensin II; stimuliert die Synthese von Prostaglandin E2, das gefäßerweiternde und blutdrucksenkende Wirkungen hat; hemmt den Calciumfluss in die glatten Muskelzellen der Gefäßwand und reduziert so den gesamten peripheren Gefäßwiderstand (OPSS). Dieser Mechanismus führt zu einer Abnahme der Vasokonstriktion und Normalisierung des Blutdrucks (BP).

    Indapamid wird einmal täglich (vorzugsweise morgens) angewendet. Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika erreichen bei einer bestimmten Dosis ein therapeutisches Plateau, während das Auftreten von Nebenwirkungen mit einem weiteren Anstieg der Medikamentendosis fortschreitet.

    Metoprolol wirkt hauptsächlich auf Beta1-Adrenozeptoren des Herzens, besitzt keine interne sympathomimetische und membranstabilisierende Aktivität. Reduziert die stimulierende Wirkung auf das Herz der sympathischen Innervation, hat eine antianginöse, blutdrucksenkende, antiarrhythmische Wirkung. Blockiert selektiv beta-adrenerge Rezeptoren. Es verringert die Herzfrequenz (Herzfrequenz), verlangsamt die atrioventrikuläre (EIN V) Leitfähigkeit, reduziert die Kontraktilität und Erregbarkeit des Herzmuskels. Aufgrund dieser Mechanismen sowie durch Unterdrückung der Sekretion der Renin-Blutaktivität kommt es zu einer Blutdrucksenkung. Darüber hinaus gibt es eine Abnahme des Drucks im Pfortadersystem aufgrund einer Abnahme des Leber- und Mesenterialblutflusses. Die Wirkung von Metoprolol entwickelt sich 1 Stunde nach der Einnahme.

    Enalapril hemmt ACE, das die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II fördert, die Konzentration von Aldosteron im Blut reduziert, die Freisetzung von Renin erhöht, die Funktion des Kallikrein-Kinin-Systems verbessert, die Freisetzung von Prostaglandinen und endothelialen Relaxantien stimuliert und die Depressionen unterdrückt sympathisches Nervensystem. Zusammen beseitigen diese Effekte Spasmen und dilatieren die peripheren Arterien, reduzieren den peripheren Gesamtwiderstand der Blutgefäße, systolischen und diastolischen Blutdruck (BP), post- und preload auf dem Myokard. Erweitert die Arterien mehr als die Venen, ohne Reflex Erhöhung der Herzfrequenz.

    Der blutdrucksenkende Effekt ist bei einer hohen Konzentration von Renin im Blutplasma ausgeprägter als bei normalem oder vermindertem. Die Senkung des Blutdrucks innerhalb der therapeutischen Grenzen beeinflusst die Zirkulation des Gehirns nicht. Verbessert die Durchblutung des ischämischen Myokards. Stärkt den renalen Blutfluss, während sich die glomeruläre Filtrationsrate nicht ändert. Bei Patienten mit anfänglich reduzierter glomerulärer Filtration steigt die Rate normalerweise. Die maximale Wirkung von Enalapril entwickelt sich in 6-8 Stunden und bleibt bis zu 24 Stunden nach der Einnahme bestehen.

    Hypothe® ist ein kombiniertes Präparat, dessen Dosis aktiver Komponenten 2-4 mal niedriger ist als die therapeutischen Komponenten für jede Komponente. Eine antihypertensive Wirkung wird durch die gleichzeitige Exposition gegenüber den meisten Stadien erreicht, die die Entwicklung einer arteriellen Hypertonie verursachen, was zu einer vaskulären Entspannung führt (Enalapril, Vinpocetin), reduziert die Menge an Flüssigkeit im Körper (Indapamid) und Normalisierung der Herztätigkeit (Metoprolol). Das Medikament verhindert die Erhöhung des Tonus der Hirngefäße aufgrund von renaler Hypertonie, hat eine therapeutische Wirkung, einschließlich in ischämischen Hirnschäden - eine Bedingung für eine sehr breite Palette von Krankheiten sowie für ältere Patienten. Einführung in die Kombination von Vinpocetin hilft, die Entwicklung der Lipidperoxidation zu begrenzen, Aufrechterhaltung des Sauerstoffpartialdrucks im Gehirn, hat anti-ödematöse Wirkung und verbessert die geistige Aktivität bei arterieller Hypertonie in Kombination mit zerebraler Ischämie.

    Pharmakokinetik:

    Absaugung

    Für Hypothef® wurde festgestellt, dass Metoprolol bei oraler Verabreichung an Kaninchen in einer Dosis von 18,5 mg / kg schnell im Gastrointestinaltrakt (GIT) resorbiert wird, wobei die maximale Konzentration (CmOh) wird innerhalb von 1.17 Stunden erreicht mit der anschließenden Entfernung von Metoprolol aus dem Blutstrom, die Halbwertszeit (T1/2β) -2.15 Stunden.

    Für die übrigen Komponenten wurde die Pharmakokinetik in Kombination nicht untersucht, aber es ist bekannt, dass:

    - Vinpocetin schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 57%. Die therapeutische Konzentration von Vinpocetin im Blutplasma beträgt 10 bis 20 ng / ml;

    - Indapamid schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist hoch (93%). Die maximale Konzentration von Indapamid (CmOh) ist 1-2 Stunden nach der Einnahme entstanden. Im Blutplasma bei 71-79% bindet an Blutproteine, kann sorbiert werden und rote Blutkörperchen;

    - Enalapril - ungefähr 60% Enalapril wird vom Verdauungstrakt adsorbiert. Das Saugvolumen beträgt 60%mOh im Blutserum wird in 3-4 Stunden nach der Verabreichung die Gleichgewichtskonzentration - nach 4 Tagen erreicht. Die Senkung des Blutdruckes manifestiert sich 1 Stunde nach der Aufnahme, erreicht maximal 6 Stunden und dauert 1 Tag.

    Verteilung

    Die Verteilung in Kombination wurde nicht untersucht.

    - Vinpocetin leicht durch die histohämatologischen Barrieren (einschließlich Blut-hämolytischen (GEB), Plazenta) gelangt, dringt in die Muttermilch;

    - Indapamid hat ein hohes Verteilungsvolumen, durchläuft die histogematischen (einschließlich Plazenta) Barrieren, dringt in die Muttermilch ein;

    - Metoprolol durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und die Plazentaschranke, dringt in die Muttermilch ein;

    - Enalapril leicht durchläuft die histohämatologischen Barrieren, mit Ausnahme der BBB, durchdringt die Plazentaschranke.

    Stoffwechsel

    Metabolismus in Kombination wurde nicht untersucht.

    - Vinpocetin im Körper wird intensiv metabolisiert, die Hauptmetaboliten sind Apovincaminsäure und Hydroxyvinpocetin;

    - Indapamid fast vollständig in der Leber metabolisiert. Der einzige pharmakologisch aktive Metabolit wird als Folge der Hydrolyse des Indolrings gebildet;

    - Metoprolol intensiv biotransformiert in der Leber mit der Bildung von Metaboliten - o-Desmethylmethoprolol und α-Hydroxymethoprolol;

    - Enalapril Biotransformation in der Leber unter Bildung eines Metaboliten - Enalaprilata, Cmax was nach 4 Stunden bestimmt wird.

    Ausscheidung

    Die Ausscheidung in Kombination wurde nicht untersucht.

    - Vinpocetin Halbwertszeit (T1/2) für ca. 5 Stunden. Das meiste Vinpocetin wird über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. In der unveränderten Form werden nur wenige Prozent des Arzneimittels ausgeschieden;

    - Indapamid T1/2 - ungefähr 14 Stunden. Bis zu 80% werden über die Nieren in Form von inaktiven Metaboliten und 20% über den Darm ausgeschieden;

    - Metoprolol - T1/2 ist 2,15 Stunden. Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden, etwa 3% - in unveränderter Form;

    - Enalapril - T1/2 ist 11 Stunden. Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (bis zu 40% werden in Form von Enalaprilat ausgeschieden). Innerhalb von 24 Stunden, bis zu 90% der Eingangsgröße.

    Indikationen:

    Arterielle Hypertonie 1 und 2 Schweregrad bei Patienten älter als 45 Jahre.

    Kontraindikationen:

    Vinpocetin

    - Überempfindlichkeit gegen Vinpocetin;

    - akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Herzrhythmusstörungen;

    - Schwangerschaft, die Zeit des Stillens;

    - Alter bis 18 Jahre.

    Metoprolol

    - Überempfindlichkeit gegen Metoprolol;

    - kardiogener Schock;

    - AV-Block (EIN V) II und III Grad (ohne künstlichen Schrittmacher);

    - Sinusblockade, Sinusknotenschwäche-Syndrom, ausgeprägte Bradykardie (Herzfrequenz (Herzfrequenz) kleiner als 50 Schläge / Minute), schwere periphere Durchblutungsstörungen, Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;

    - Hyperreagibilität der Bronchien (z. B. bei Patienten mit schwerem Bronchialasthma, die eine permanente oder intermittierende Therapie mit inotropen Arzneimitteln erhalten, die auf beta-adrenerge Rezeptoren wirken, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) im Stadium der Exazerbation);

    - Prinzmetal Angina;

    - die arterielle Hypotension (im Falle der nochmaligen Prophylaxe des Herzinfarktes - der systolische Blutdruck weniger als 100 mm Hg);

    - bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt (Herzfrequenz unter 45 Schläge / Minute, Intervall PQ mehr als 0,24 s oder systolischer Blutdruck weniger als 100 mm Hg);

    - Phäochromozytom (ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern);

    - gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Blockern von "langsamen" Calciumkanälen (BCCC) wie Verapamil;

    - gleichzeitige Verabreichung von Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAO);

    - die Zeit des Stillens;

    - Alter unter 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt).

    Indapamid

    - Überempfindlichkeit gegenüber Indapamid und anderen Sulfonamidderivaten;

    - schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) und / oder Leber (einschließlich Enzephalopathie);

    - Hypokaliämie;

    - die Schwangerschaft, die Periode des Stillens;

    - Alter unter 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt).

    Enalapril

    - Überempfindlichkeit gegen Enalapril und andere ACE-Hemmer;

    - Angioödem (Angioödem) in der Anamnese, verbunden mit der Einnahme eines ACE-Hemmers;

    - erblich / idiopathisches Angioödem;

    - gleichzeitige Verwendung mit Aliskiren;

    - die Schwangerschaft, die Periode des Stillens;

    - Alter unter 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt).

    Hypothe®

    - Überempfindlichkeit gegen die in der Zubereitung enthaltenen Hilfsstoffe;

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;

    - Anwendung bei Patienten unter 45 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt).

    Vorsichtig:

    Vinpocetin

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen blutdrucksenkenden Medikamenten oder Medikamenten, die das Intervall verlängern QT, eingeschränkte Leberfunktion, schlechte Toleranz von Alkaloiden der Barvinka klein.

    Indapamid

    Diabetes mellitus, Hyperurikämie (insbesondere begleitet von Gicht und Harnsäure-Nephrolithiasis), Hyponatriämie und andere Störungen des Wasser-Elektrolythaushaltes, mäßige Leber- und / oder Niereninsuffizienz, Aszites, koronare Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die das Intervall verlängern QTHyperparathyreoidismus, bei geschwächten Patienten und bei Patienten mit erhöhtem Intervall QT auf einem Elektrokardiogramm oder erhalten eine Kombinationstherapie mit anderen Antiarrhythmika.

    Metoprolol

    Diabetes mellitus, metabolische Azidose, eingeschränkte Leberfunktion und / oder Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 40 ml / min), Myasthenia gravis, EIN V Blockade des I. Grades, Thyreotoxikose, Depression (einschließlich in der Anamnese), Psoriasis, allergische Reaktionen in der Anamnese (möglicherweise erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Allergenen, schwere arterielle Hypertonie und verminderte therapeutische Reaktion auf Adrenalin), Bronchialasthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, pulmonal Emphysem, chronisch obstruktive Bronchitis, obliterierende periphere vaskuläre Erkrankungen ("intermittierende" Lahmheit, Raynaud-Syndrom) und älteres Alter (über 60 Jahre).

    Enalapril

    Systemische Bindegewebserkrankungen (einschließlich systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie), immunsuppressive Therapie (Neutropenie-Risiko, Agranulozytose), Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, vermindertes zirkulierendes Blutvolumen (Diuretika, salzfreie Diät, Erbrechen, Diarrhoe), koronare Herzkrankheit , zerebrovaskuläre Erkrankungen, renovaskuläre Hypertonie, Diabetes mellitus, chronische Herzinsuffizienz (IV - Funktionsklasse nach Klassifikation) NYHA), älteres Alter (über 60 Jahre); Hämodialyse unter Verwendung hochpermeabler Membranen (z. B. EIN69 ®) oder Desensibilisierung, Low-Density-Lipoprotein-Apherese (LDL), Nierenarterienstenose (einschließlich bilateral), post-renale Transplantation; Stenose der Aortenklappe / hypertrophe Kardiomyopathie, Hyperkaliämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Hypothe® während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Die aktiven Komponenten von Hypotec®: Metoprolol, Indapamid, Enalapril, Vinpocetin durch die Plazentaschranke hindurchgehen, in die Muttermilch eindringen.

    Wenn Sie das Medikament Hypothe® während der Stillzeit verwenden müssen, wird das Stillen empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb vor dem Verzehr 1 Tablette einmal täglich (morgens). Bei unzureichender Wirksamkeit und guter Verträglichkeit kann die Dosis auf 2-3 Tabletten pro Tag mit einer gleichmäßigen Verteilung der Zeit zwischen den Dosen erhöht werden.

    Der therapeutische Effekt wird innerhalb von zwei bis drei Wochen der Therapie erreicht.

    Nebenwirkungen:

    Die unerwünschten Reaktionen werden nach der folgenden Frequenz unterteilt: sehr oft - mehr als 1/10, oft - mehr als 1/10, weniger als 1/10; selten - mehr als 1/1000, weniger als 1/100; selten - mehr als 1/10000, weniger als 1/1000; sehr selten - weniger als 1/10000; Häufigkeit (kann nicht aus verfügbaren Daten berechnet werden).

    Vinpocetin

    Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: selten - Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Schwäche.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Verlangsamung der intraventrikulären Leitung, Senkung des ST-Segments und Verlängerung des QT-Intervalls, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Extrasystole.

    Aus dem Verdauungstrakt: selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Sodbrennen.

    Von der Haut: selten - verstärktes Schwitzen, allergische Reaktionen.

    Indapamid

    Die meisten Nebenwirkungen sind dosisabhängig.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten - eine deutliche Abnahme des Blutdrucks; Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Arrhythmie vom Typ "Pirouette" (möglicherweise tödlich).

    Aus der Hämatopoese: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    Aus dem Harnsystem: sehr selten - Nierenversagen.

    Aus dem Nervensystem: selten - Schwindel, Müdigkeit, Asthenie, Parästhesien, Kopfschmerzen; Nicht spezifizierte Frequenz - Ohnmacht.

    Aus dem Verdauungssystem: selten - Erbrechen; selten - Übelkeit, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis, eine Verletzung der Leberfunktion; nicht näher bezeichnete Häufigkeit - die Möglichkeit der Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie bei Leberinsuffizienz, Hepatitis.

    Von der Haut: Reaktionen von Überempfindlichkeit, hauptsächlich dermatologisch, bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische und asthmatische Reaktionen: oft - makulopapulöser Ausschlag; selten - hämorrhagische Vaskulitis; sehr selten - Angioödem und / oder Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Hyponatriämie, begleitet von Hypovolämie, die zu Dehydration und orthostatischer Hypotonie führt; gleichzeitige Hypochlorämie kann zu metabolischer Alkalose führen - bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus erythematodes ist eine Verschlechterung des Krankheitsverlaufs möglich.

    Fälle von Photosensitivitätsreaktionen werden beschrieben.

    Laborindikatoren: sehr selten - Hyperkalzämie; nicht spezifizierte Frequenz - Zunahme im Intervall QT auf dem EKG, eine Erhöhung der Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blut, eine Erhöhung der Aktivität von "Leber" Transaminasen, eine Reduktion von Kalium und die Entwicklung von Hypokaliämie, besonders signifikant für Patienten der kompensatorischen Gruppe (die Wahrscheinlichkeit und Schwere dieses Effekts ist gering).

    Metoprolol

    Aus dem hämatopoetischen System: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: oft - Sinusbradykardie, Haltungsstörungen (sehr selten begleitet von Synkopen), "Abkühlung" der Gliedmaßen, Herzklopfen; selten - die vorübergehende Erhöhung der Symptome der Herzmangelhaftigkeit, die AV-Blockade des I. Grades; kardiogenen Schock bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt, peripheren Ödemen, Schmerzen im Herzen; selten - andere Verletzungen der myokardialen Leitfähigkeit, Arrhythmie; sehr selten - Gangrän bei Patienten mit vorheriger schwerer Beeinträchtigung der peripheren Zirkulation.

    Aus dem Nervensystem: sehr oft - erhöhte Müdigkeit; oft - Kopfschmerzen, Schwindel; selten - Parästhesien, Krämpfe, Depressionen, verminderte Konzentration, Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Albträume; selten - erhöhte nervöse Erregbarkeit, Angst, Impotenz / sexuelle Dysfunktion, Peyronie-Krankheit; sehr selten - Amnesie / Gedächtnisschwäche, Depression, Halluzinationen.

    Von den Sinnesorganen: selten - Sehbehinderung, Trockenheit und / oder Augenreizung, Bindehautentzündung, Schwerhörigkeit und Tinnitus.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung; selten - Erbrechen; selten Trockenheit der Mundschleimhaut; sehr selten - eine geschmacksverletzung.

    Von der Seite der Leber: selten - Verletzungen der Leber, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen; sehr selten - Hepatitis.

    Von der Haut: selten - Nesselsucht, vermehrtes Schwitzen; selten - Alopezie; sehr selten - Lichtempfindlichkeit, Verschlimmerung der Psoriasis.

    Aus dem Atmungssystem: oft Kurzatmigkeit mit körperlicher Anstrengung; selten Bronchospasmus; selten Rhinitis.

    Aus dem endokrinen System: selten - Hypo-, Hyperglykämie bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus, Maskierung der Symptome von Thyreotoxikose.

    Von der Seite des Bewegungsapparates: sehr selten - Arthralgie.

    Von der Seite des Stoffwechsels: selten - Gewichtszunahme; selten - Verschlimmerung des Verlaufs des latenten Diabetes mellitus.

    Laborindikatoren: sehr selten - eine Abnahme der Konzentration von High-Density-Cholesterin und eine Erhöhung der Triglyceride im Blutplasma.

    Enalapril

    Auf Seiten der Hämatopoese und des Lymphsystems: selten - Reduktion von Hämoglobin und Hämatokrit; sehr selten - Unterdrückung der Knochenmarkfunktion, Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie und Agranulozytose, hämolytische Anämie, Lymphadenopathie, Eosinophilie, Autoimmunerkrankungen;

    Aus dem endokrinen System: selten - das Syndrom der ungenügenden Sekretion des antidiuretischen Hormons.

    Aus dem zentralen Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Ohnmacht; selten - Schlaflosigkeit, Angst, Panik, Verwirrung, Depression, Schlafstörung, "alptraumhafte" Träume, Schläfrigkeit; selten - Parästhesien, Gedächtnisstörungen, periphere Neuropathie, Tremor, Migräne, Verwirrtheit.

    Von der Seite des Sehorgans: selten - Sehbehinderung, Konjunktivitis, verminderte Sehschärfe, Trockenheit und brennende Augen.

    Vom Hörorgan: selten - Schwindel, Lärm in den Ohren.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: oft - deutliche Abnahme des Blutdrucks, orthostatische Hypotonie; selten - Herzklopfen, Brustschmerzen, Arrhythmien (Vorhofflimmern, Sinusbradykardie, Tachykardie, Kammerflimmern), Stenokardie, AV-Blockade des 2. Grades, zerebrale Durchblutungsstörung, Myokardinfarkt.

    Aus dem Atmungssystem: oft - Husten; selten - die Schnupfenentzündung, zaloschennosti die Nase; sehr selten - Sinusitis, Pharyngitis, Laryngitis, Halsschmerzen, Heiserkeit, Atemnot, Bronchitis, Lungeninfiltrate, Bronchospasmus / Asthma bronchiale.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit, Durchfall; selten - Bauchschmerzen, Verstopfung; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Stomatitis, Blähungen, Erbrechen, Gastritis, Geschmacksstörungen, Ulcus pepticum, Aphthen; sehr selten - Pankreatitis, Darmverschluss, intestinales Angioödem.

    Aus der Leber und den Gallengängen: selten - erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen, erhöhte Bilirubinkonzentration; sehr selten - eine Verletzung der Leber, Hepatitis hepatozellulären oder cholestatischen, Gelbsucht.

    Allergische Reaktionen: selten - Hautausschlag, Juckreiz; selten - Angioödem, Schwellung des Gesichts, der Extremitäten, der Lippen, Zunge, Stimmbänder und / oder Kehlkopf, Dysphonie, Urtikaria; sehr selten - toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Photosensibilisierung.

    Von der Haut: selten - Alopezie, Psoriasis, Dermatitis, trockene Haut; sehr selten - Pseudolymphom, Pemphigus.

    Aus dem Urogenitalsystem: oft - Nierenfunktionsstörung; selten Urämie, akutes Nierenversagen, Proteinurie; sehr selten - Oligurie, Anurie.

    Von der Seite des Bewegungsapparates: oft - Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen, Beinschmerzen, Muskelschmerzen; selten - Schmerzen in den Händen, Arthralgie, Muskel-Skelett-Schmerzen, Steifigkeit und Schwellungen der Gelenke.

    Von der Seite des Fortpflanzungssystems: selten - Impotenz; selten - Gynäkomastie.

    Andere: oft - Asthenie, Müdigkeit, Hyperkaliämie; selten - erhöhte Körpertemperatur, ein leichter Anstieg der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin; selten - Hyponatriämie; sehr selten - Hyperglykämie, Epistaxis, Vaskulitis, Raynaud-Syndrom, "Hitzewallungen" von Blut auf der Haut des Gesichts. Ein Symptomkomplex wird beschrieben, der Fieber, Myalgie und Arthralgie, Serositis, Vaskulitis, erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit, Leukozytose und Eosinophilie, Hautausschlag, positiven antinukleären Antikörpertest einschließen kann.

    Überdosis:

    Vinpocetin

    Es gibt keine Informationen über eine Überdosierung.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.

    Indapamid

    Symptome: Verstöße gegen das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht (Hyponatriämie, Hypokaliämie), Übelkeit, Erbrechen, deutliche Blutdrucksenkung, Krämpfe, Schwindel, Benommenheit, Verwirrtheit, Polyurie oder Oligurie, die zu Anurie (aufgrund von Hypovolämie) führen können.

    Behandlung: dringende Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper: Magenspülung und / oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung der Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Metoprolol

    Symptome: schwere Nebenhöhlenbradykardie, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, deutliche Abnahme des arteriellen Drucks, Arrhythmie, ventrikuläre Extrasystole, Bronchospasmus, Synkope, kardiogener Schock bei akuter Überdosierung, Bewusstlosigkeit, Koma, AV-Block (bis zur Entwicklung einer kompletten Querblockade und Arrest), Kardialgie, Hypoglykämie, Hyperkaliämie, Krämpfe, Atemstillstand.

    Die ersten Anzeichen einer Überdosierung treten nach 20 Minuten - 2 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auf.

    Behandlung: Magenspülung und Verabreichung von Adsorptionsmitteln; symptomatische Therapie: Bei einem ausgeprägten Blutdruckabfall sollte der Patient in der Trendelenburg-Position sein; im Falle einer übermäßigen Abnahme des Blutdrucks, Bradykardie und Herzinsuffizienz - intravenös (intravenös), mit einem Intervall von 2-5 min, Beta-Adrenomimetika - um die gewünschte Wirkung zu erzielen oder iv in 0,5-2 mg Atropin. In Ermangelung eines positiven Effekts - Dopamin, Dobutamin oder Noradrenalin (Norepinephrin).

    Als Folge ist ein künstlicher Herzschrittmacher möglich. Wenn Bronchospasmus in / in eingeführt werden soll Beta2-Adrenomimetika. Metoprolol schlecht durch Hämodialyse ausgeschieden.

    Enalapril

    Symptome: erhöhte Diurese, deutliche Blutdrucksenkung bei Bradykardie oder anderen Herzrhythmusstörungen, Krämpfe, Bewusstseinsstörungen (einschließlich Koma), akutes Nierenversagen, Verletzung des Säure-Basen-Zustands und des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts im Blut.

    Behandlung: Magenspülung und Aufnahme von Aktivkohle; in schwereren Fällen - der Patient sollte in eine horizontale Position mit erhobenen Beinen bewegt werden, dann führen Maßnahmen zur Stabilisierung des Blutdrucks - iv Injektion von Plasmaersatz, Infusion von 0,9% Natriumchloridlösung. Der Patient muss die Parameter Blutdruck, Herzfrequenz, Atemfrequenz, Serumkonzentration von Harnstoff, Kreatinin, Elektrolyten und Diurese bei Bedarf überwachen - Hämodialyse (die Ausscheidungsrate von Enalaprilat beträgt 62 ml / min).

    Interaktion:

    Vinpocetin

    Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig). Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Anwendung mit Antiarrhythmika und Antikoagulanzien Vorsicht walten zu lassen.

    Indapamid

    Ungenaue Kombination von Arzneimitteln

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Indapamid- und Lithiumpräparaten ist eine Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma möglich, begleitet von Anzeichen einer Überdosierung (aufgrund einer Abnahme der Lithiumausscheidung). Wenn diese Kombination notwendig ist, sollte die Konzentration von Lithium im Blutplasma überwacht werden.

    ZUSAMMENSETZUNG VON VORBEREITUNGEN, DIE BESONDERER AUFMERKSAMKEIT ERFORDERLICH SIND

    Medikamente, die Arrhythmie verursachen können, wie "Pirouette":

    - Antiarrhythmika IA Klasse (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid);

    - Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Dofetilid, Ibutilid) und Sotalol;

    - einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, ThioridazinTrifluorperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol);

    - andere: Bepridil, Cisaprid, Difemanyl, Erythromycin (iv) Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Astemizol, Wincamine (w / w).

    Erhöhtes Risiko von ventrikulären Arrhythmien, insbesondere Arrhythmien wie Pirouetten (Risikofaktor - Hypokaliämie).

    Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma zu überwachen und, falls erforderlich, vor Beginn der Kombinationstherapie mit Indapamid und den oben genannten Arzneimitteln anzupassen. Es ist notwendig, den klinischen Zustand des Patienten, den Gehalt an Elektrolyten von Blutplasma, EKG zu überwachen.

    Patienten mit Hypokaliämie sollten Medikamente einnehmen, die keine Arrhythmie verursachen, wie etwa "Pirouette".

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (zur systemischen Anwendung), einschließlich selektiver Inhibitoren von Cyclooxygenase-2-COX-2). hohe Dosen Salicylate (3 g / Tag):

    Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren.

    Bei einem signifikanten Flüssigkeitsverlust kann sich ein akutes Nierenversagen entwickeln (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und regelmäßig die Nierenfunktion sowohl zu Beginn der Behandlung als auch während der Therapie überwachen.

    Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitoren:

    Die Anwendung von ACE-Hemmern bei Patienten mit Hyponatriämie im Blut (insbesondere bei Patienten mit Nierenarterienstenose) ist mit einem Risiko für plötzliche arterielle Hypotonie und / oder akutes Nierenversagen verbunden.

    Patienten mit arterieller Hypertonie und möglicherweise reduziert, aufgrund der Einnahme von Diuretika, ist der Gehalt an Natrium im Blutplasma notwendig:

    - 3 Tage vor Beginn der Behandlung mit einem ACE-Hemmer die Einnahme von Diuretika beenden. In der Zukunft, wenn notwendig, kann der Empfang von Diuretika wieder aufgenommen werden;

    - oder die Therapie mit einem ACE-Hemmer aus niedrigen Dosen initiieren, gefolgt von einer schrittweisen Dosiserhöhung, falls erforderlich.

    Wann chronische Herzinsuffizienz Die Behandlung mit ACE-Hemmern sollte mit niedrigen Dosen begonnen werden, wobei möglicherweise die Diuretika-Dosis vorläufig reduziert werden sollte.

    Auf alle Fälle In der ersten Woche der Einnahme von ACE-Hemmern bei Patienten ist es notwendig, die Nierenfunktion (die Konzentration von Kreatinin im Blutplasma) zu überwachen.

    Andere Medikamente, die Hypokaliämie verursachen können: Amphotericin B (IV), Gluko- und Mineralokortikosteroide (mit systemischer Anwendung), TetracosactidAbführmittel, stimulierende Darmmotilität:

    Erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung).

    Es ist notwendig, regelmäßig den Kaliumgehalt im Blutplasma zu überwachen, falls notwendig - seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gelten, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Es wird empfohlen, Abführmittel zu verwenden, die die Darmmotilität nicht stimulieren.

    Baclofen:

    Es gibt einen Anstieg der blutdrucksenkenden Wirkung.

    Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    Herzglykoside:

    Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden ist es erforderlich, den Kaliumgehalt im Blutplasma, das EKG, zu überwachen und ggf. die Therapie anzupassen.

    ZUSAMMENSETZUNG DER ZU ERFORDERLICHEN VORBEREITUNGEN

    Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren):

    Bei einigen Patienten ist eine Kombinationstherapie mit Indapamid und kaliumsparenden Diuretika geeignet, jedoch ist die Möglichkeit einer Hypokaliämie (insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten mit Niereninsuffizienz) oder Hyperkaliämie nicht ausgeschlossen.

    Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma, die Parameter des EKGs zu überwachen und gegebenenfalls die Therapie anzupassen.

    Metformin:

    Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika, insbesondere "Loop", bei gleichzeitiger Ernennung von Metformin auftreten kann, erhöht das Risiko einer Laktatazidose

    Verwende nicht Metforminwenn die Kreatininkonzentration bei Männern 15 mg / l (135 μmol / l) und bei Frauen 12 mmol / l (110 μmol / l) überschreitet.

    Jodhaltige Kontrastmittel:

    Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko eines akuten Nierenversagens, insbesondere bei hohen Dosen von iodhaltigen Kontrastmitteln.

    Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln müssen Patienten den Flüssigkeitsverlust kompensieren.

    Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika):

    Präparate dieser Klassen erhöhen die antihypertensive Wirkung von Indapamid und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    Salze von Kalzium:

    Bei gleichzeitiger Verabreichung ist es möglich, Hypercalcämie aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren zu entwickeln.

    Cyclosporin, Tacrolimus:

    Es ist möglich, die Konzentration von Kreatinin im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Konzentration von zirkulierendem Cyclosporin zu verändern, selbst bei einem normalen Gehalt an flüssigen und Natriumionen.

    Kortikosteroide (Mineral- und Glukokortikosteroide), Tetracosactid (mit Systemzuordnung):

    Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen aufgrund der Wirkung von Kortikosteroiden).

    Metoprolol

    Die gleichzeitige Anwendung mit Monoaminooxidase (MAO) -Hemmern aufgrund einer signifikanten Erhöhung der antihypertensiven Wirkung wird nicht empfohlen. Eine Unterbrechung der Behandlung zwischen der Einnahme von MAO-Hemmern und Metoprolol sollte mindestens 14 Tage betragen.

    Beta-Adrenostimulantien, Theophyllin, KokainÖstrogene (Natriumretention), Indomethacin und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (Natriumretention und Blockade der Prostaglandinsynthese durch die Nieren) schwächen die antihypertensive Wirkung von Metoprolol.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung ist eine Verringerung ihrer Wirkung möglich; mit Insulin - erhöhtes Risiko der Entwicklung von Hypoglykämie, Erhöhung der Schwere und Dauer, maskieren einige der Symptome von Hypoglykämie (Tachykardie, vermehrtes Schwitzen, erhöhter Blutdruck).

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit blutdrucksenkenden Mitteln, Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern, Nitroglycerin oder Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen kann sich ein starker Blutdruckabfall entwickeln (in Kombination mit Prazosin ist besondere Vorsicht geboten); erhöhtes Risiko für Bradykardie in Kombination mit Mefloquin; deutlicher Blutdruckabfall und Bradykardie in Kombination mit Adrenalin; die Senkung der Herzfrequenz und die Hemmung der atrioventrikulären Leitung bis zur vollen Blockade - mit metoprolol mit dem Verapamil, diltiasem, reserpin, methyldopa, klonidin, guanfassin und den Herzglykosiden, den Mitteln für die Vollnarkose (neben der kardiodepressiven und antihypertensiven Wirkung).

    Die gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Verapamil kann einen Herzstillstand verursachen.

    Arzneimittel, die das Isoenzym CYP2D6 induzieren oder hemmen, können die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma beeinflussen. Die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma kann bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Arzneimitteln, die ein Substrat für das Isoenzym sind, zunehmen CYP2DB. Antiarrhythmika, Antihistaminika, H-Antagonisten2-Rezeptoren, Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, z. B. Paroxetin, Fluoxetin, Sertralin), Neuroleptika und Cyclooxygenase-2-Inhibitoren.

    Antiarrhythmika der Klasse I können bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion zur Summation einer negativ inotropen Wirkung mit der Entwicklung schwerer hämodynamischer Nebenwirkungen führen (diese Kombination sollte bei Patienten mit Sinusknotenschwäche-Syndrom und atrioventrikulärer Überleitungsstörung vermieden werden). Chinidin hemmt den Stoffwechsel von Metoprolol bei Patienten mit "schnellem" Metabolismus, was zu einer signifikanten Erhöhung der Konzentration von Metoprolol im Blutplasma führt und dessen beta-adrenerge Blockade verstärkt.

    Die Kombination mit Amiodaron erhöht das Risiko einer ausgeprägten Sinusbradykardie (auch nach langer Abschaffung von Amiodaron aufgrund seiner langen Halbwertszeit).

    Ob Metoprolol und Clonidin Nehmen Sie gleichzeitig, dann mit der Aufhebung von Metoprolol Clonidin Stornierung nach ein paar Tagen (wegen des Risikos des Syndroms "Entzug").

    Induktoren mikrosomaler Leberenzyme (Rifampicin, Barbiturate) führen zu einem erhöhten Stoffwechsel von Metoprolol, einer Abnahme der Konzentration von Metoprolol im Blutplasma und einer Abnahme der Wirkung. Inhibitoren (Cimetidin, orale Kontrazeptiva, Phenothiazine) - erhöhen Sie die Konzentration von Metoprolol im Blutplasma.

    Diphenhydramin reduziert die Clearance von Metoprolol und verstärkt seine Wirkung.

    Die gleichzeitige Anwendung hoher Phenylpropanolamin-Dosen kann zu einem paradoxen Anstieg des Blutdrucks führen (bis hin zur hypertensiven Krise).

    Allergene für die Immuntherapie oder Allergenextrakte für Hauttests in Kombination mit Metoprolol erhöhen das Risiko für systemische allergische Reaktionen oder Anaphylaxie; Jodhaltige röntgendichte Substanzen zur intravenösen Verabreichung erhöhen das Risiko, anaphylaktische Reaktionen zu entwickeln.

    Reduziert die Clearance von Xanthinen (außer Diphyllin), insbesondere bei Patienten mit anfänglich erhöhter Clearance von Theophyllin unter dem Einfluss des Rauchens.

    Reduziert die Clearance von Lidocain, erhöht die Konzentration von Lidocain im Blutplasma.

    Stärkt und verlängert die Wirkung von antidepolarisierenden Muskelrelaxantien; verlängert die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinen.

    In Kombination mit Anxiolytika und Drogen mit hypnotischer Wirkung wird die blutdrucksenkende Wirkung verstärkt, mit Ethanol steigt das Risiko einer starken Blutdrucksenkung und die depressive Wirkung auf das zentrale Nervensystem nimmt zu.

    Es besteht ein erhöhtes Risiko für periphere Durchblutungsstörungen - mit Mutterkornalkaloiden.

    Enalapril

    SIMULTANE ANWENDUNG WIRD NICHT EMPFOHLEN

    Kaliumsparende Diuretika (Spironolacton, Eplerenon, Triamteren, Amilorid), Schek kaliumhaltiger Salze, Kaliumzusätze: Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern kann sich eine Hyperkaliämie entwickeln. Wenn aufgrund der diagnostizierten Hypokaliämie die gleichzeitige Anwendung dieser Medikamente indiziert ist, sollten sie mit Vorsicht angewendet werden, mit einer regelmäßigen Überwachung des Kaliumspiegels im Blutserum und Elektrokardiogrammen.

    GLEICHZEITIGE ANWENDUNG MIT PFLEGE

    Thiazid oder "Schleife" Diuretika: Die vorangegangene Behandlung mit Diuretika in hohen Dosen kann zu einer Abnahme der bcc führen und die Entwicklung einer arteriellen Hypotonie zu Beginn der Enalapril-Therapie begünstigen. Die antihypertensive Wirkung kann verringert werden, wenn Sie ein Diuretikum abbrechen, den Flüssigkeitsfluss oder die Salze im Körper erhöhen oder die Therapie mit niedrigen Dosen von Enalapril beginnen.

    Vorbereitungen für die Allgemeinanästhesie: in Verbindung mit ACE-Hemmern kann zu einer Verschlechterung der orthostatischen Hypotonie führen.

    Drogen / trizyklische Antidepressiva / Psychopharmaka / Barbiturate: es kann eine Entwicklung von orthostatischer Hypotonie geben.

    Andere blutdrucksenkende Medikamente (Alpha- und Betablocker, Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen: der blutdrucksenkende Effekt kann addiert oder potenziert werden. Bei der Behandlung mit Nitroglycerin in verschiedenen Dosierungsformen und anderen Nitraten oder anderen Vasodilatatoren ist Vorsicht geboten.

    Cimetidin: erhöhtes Risiko des Zusammenbruchs.

    Cyclosporin: während die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern das Risiko erhöht, eine Verletzung der Nierenfunktion zu entwickeln.

    Allopurinol, ProcainamidZytostatika Schlamm Immunsuppressiva: während gleichzeitige Verwendung mit ACE-Hemmern das Risiko der Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen, Leukopenie erhöht.

    Hypoglykämische Mittel: In seltenen Fällen können ACE-Hemmer die hypoglykämische Wirkung von Insulin und hypoglykämischen Mitteln zur oralen Verabreichung (z. B. Sulfonylharnstoffe) bei Patienten mit Diabetes mellitus verstärken. In diesen Fällen kann die gleichzeitige Verwendung von ACE-Hemmern eine Verringerung der Dosis des hypoglykämischen Mittels erfordern.

    Sympathomimetika kann die antihypertensive Wirkung von ACE-Hemmern abschwächen. Um die antihypertensive Wirkung zu bestätigen, sollten solche Patienten unter sorgfältiger medizinischer Überwachung sein.

    Antazida Verringerung der Bioverfügbarkeit von ACE-Hemmern bei gleichzeitiger Anwendung.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit einer Vorbereitung von Gold (Natrium Aurotomie Malat) für die intravenöse Verabreichung bei Patienten beobachtet wurden: "Hitzewallungen" des Blutes auf der Haut des Gesichts, Übelkeit, Erbrechen, sowie arterielle Hypotension. Arterielle Hypotonie kann als eine Zunahme der Wirkung von ACE-Hemmern unter dem Einfluss angesehen werden von der Goldpräparation.

    Doppelblockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems

    In der Literatur wurde berichtet, dass die Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) bei Patienten mit etablierter Diagnose von Atherosklerose, Herzinsuffizienz oder Diabetes mellitus mit Zielorganschäden mit einer höheren Inzidenz arterieller Hypotonie einhergeht, Synkope, Hyperkaliämie und Nierenfunktionsstörungen (einschließlich der Entwicklung von akutem Nierenversagen) im Vergleich zu der Verwendung einer Einkomponenten-Blockade von RAAS. Die Frage der Anwendung einer Doppelblockade von RAAS (zB durch gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers mit einem Rezeptorantagonisten auf Angiotensin II) sollte jeweils individuell bei sorgfältiger Überwachung der Nierenfunktion angesprochen werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die das Intervall verlängern Q-Tist eine regelmäßige Überwachung des Elektrokardiogramms notwendig.

    Die gründlichste Kontrolle ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, ischämischer Herzkrankheit und zerebrovaskulärer Erkrankung indiziert, bei denen ein starker Blutdruckabfall zu Myokardinfarkt, Schlaganfall oder Nierendysfunktion sowie bei Patienten mit Zirrhose führen kann.

    Bei Patienten mit Diabetes ist es extrem wichtig, die Konzentration von Glukose im Blut zu kontrollieren, insbesondere bei Vorliegen einer Hypokaliämie. Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden.

    Bei Patienten, die Herzglykoside, Abführmittel, gegen Hyperaldosteronismus sowie bei älteren Patienten (über 60 Jahre) einnehmen, wird eine sorgfältige Kontrolle des Gehalts an Kalium und Kreatinin gezeigt.

    Vielleicht das Auftreten von orthostatischer Hypotonie, die durch Trinken von Alkohol, Barbituraten, Rauschgift und gleichzeitiger Einnahme anderer blutdrucksenkender Medikamente hervorgerufen werden kann.

    Kann einige klinische Manifestationen der Thyreotoxikose (zB Tachykardie) maskieren.

    Hyperkalzämie bei der Verwendung des Medikaments Hypothe® kann eine Folge von zuvor nicht diagnostiziertem Hyperparathyreoidismus sein.

    Eine signifikante Dehydratation kann zur Entwicklung von akutem Nierenversagen führen (reduzierte glomeruläre Filtration). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion sorgfältig überwachen.

    Das Medikament Hypothel® kann bei der Dopingkontrolle ein positives Ergebnis liefern (die Formulierung beinhaltet Indapamid).

    Patienten mit Hypertonie und Hyponatriämie (aufgrund der Einnahme von Diuretika) müssen die Einnahme von Diuretika 3 Tage vor Beginn der Einnahme von ACE-Hemmern abbrechen (falls erforderlich, können Diuretika etwas später eingenommen werden) oder sie erhalten anfänglich niedrige Dosen von ACE-Hemmern.

    Sulfonamid-Derivate können den Verlauf des systemischen Lupus erythematodes verschlimmern (dies ist bei der Verschreibung des Arzneimittels Hypotec® zu beachten).

    Patienten, die Beta-Blocker einnehmen, sollten nicht mit einem IVAP vom Verapamil-Typ injiziert werden. Die Überwachung des Zustandes von Patienten, die Betablocker einnehmen, umfasst die regelmäßige Überwachung von Herzfrequenz und Blutdruck sowie die Blutglucosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus. Falls erforderlich, sollte für Patienten mit Diabetes die Dosis von oral verabreichtem Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln individuell ausgewählt werden. Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und über die Notwendigkeit einer ärztlichen Konsultation bei einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen informiert Minute.

    Patienten mit Prinzmetal-Angina werden nicht empfohlen, nicht-selektive Betablocker zu verschreiben.

    Bei Patienten, die Beta-Adrenoblocker einnehmen, tritt der anaphylaktische Schock in einer schwereren Form auf.

    Es ist möglich, die Schwere von Überempfindlichkeitsreaktionen (vor dem Hintergrund einer gewogenen allergischen Anamnese) und das Fehlen der Wirkung der Verabreichung von üblichen Dosen von Adrenalin (Adrenalin) zu intensivieren.

    Es kann die Symptome der peripheren arteriellen Zirkulation verstärken. Die Aufhebung des Präparates wird allmählich durchgeführt, die Dosis für 14 Tage verringernd. Bei einem starken Abbruch der Behandlung kann ein "Aufhebungs" -Syndrom (eine Zunahme von Angina-Attacken, ein Anstieg des Blutdrucks) auftreten. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit Angina pectoris gelten, wenn das Arzneimittel abgesetzt wird.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass vor dem Hintergrund der Behandlung mit Beta-Adrenoblockern die Tränenproduktion reduziert werden kann.

    Metoprolol kann bestimmte klinische Manifestationen der Hyperthyreose (zB Tachykardie) verschleiern. Eine scharfe Abschaffung bei Patienten mit Thyreotoxikose ist kontraindiziert, da sie die Symptome verstärken kann.

    Bei Diabetes mellitus kann Tachykardie durch Hypoglykämie verursacht werden. Im Gegensatz zu nichtselektiven Betablockern erhöht es nicht die insulininduzierte Hypoglykämie und verzögert die Wiederherstellung des Blutzuckerspiegels nicht auf ein normales Niveau.

    Wenn es notwendig ist, Patienten mit Bronchialasthma als begleitende Therapie zu ernennen, eine Beta- Therapie2adrenomimetisch. Es ist notwendig, eine minimal wirksame Dosis von Metoprolol zu ernennen, und es kann notwendig sein, die Dosis von Beta zu erhöhen2-Adrenomimetika.

    Patienten mit Phäochromozytom parallel zu Metoprolol sollten Alpha-Blocker verordnet werden.

    Wenn es notwendig ist, einen chirurgischen Eingriff durchzuführen, ist es notwendig, den Anästhesiearzt über die Therapie (Wahl eines Mittels für die allgemeine Anästhesie mit minimaler negativ inotropischer Wirkung) zu warnen, die Medikamentenaufhebung wird nicht empfohlen.

    Medikamente, die Katecholamin-Bestände reduzieren (zum Beispiel Reserpin), kann die Wirkung von Betablockern verbessern, so dass Patienten, die solche Kombinationen von Medikamenten sollten unter ständiger Beobachtung des Arztes für die Erkennung einer übermäßigen Blutdrucksenkung oder Bradykardie sein.

    Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Leberfunktion regelmäßig zu überwachen.

    Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sollten die Nierenfunktion überwachen.

    Spezielle Überwachung des Zustandes von Patienten mit depressiven Störungen Metoprolol; Im Falle einer Depression, die durch Betablocker verursacht wird, wird empfohlen, die Therapie abzubrechen.

    Es gibt separate Berichte über die Entwicklung von langfristigen, lebensbedrohlichen anaphylaktoiden Reaktionen bei Patienten, die ACE-Hemmer während einer Desensibilisierungstherapie mit dem Gift von Hymenoptera-Insekten (Bienen, Wespen) erhielten. ACE-Hemmer sollten bei Patienten mit allergischer Anamnese oder Anfälligkeit für allergische Reaktionen nach Desensibilisierungsmaßnahmen mit Vorsicht angewendet werden. Die Ernennung eines ACE-Hemmers sollte bei Patienten vermieden werden, die eine Immuntherapie mit dem Gift von Hymenopteren erhalten. Dennoch kann die anaphylaktoide Reaktion vermieden werden, indem der ACE-Hemmer mindestens 24 Stunden vor Beginn des Desensibilisierungsverfahrens vorübergehend angehoben wird.

    In seltenen Fällen können Patienten, die ACE-Hemmer erhalten, bei der LDL-Apherese unter Verwendung von Dextransulfat lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktionen entwickeln. Um eine anaphylaktoide Reaktion zu verhindern, sollte die Therapie mit einem ACE-Hemmer vor jedem Apherese-Verfahren vorübergehend unterbrochen werden.

    Bei Patienten, die mit ACE-Hemmern behandelt werden, erfolgt die Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Membranen (z. B. EIN69®) wurden anaphylaktoide Reaktionen beobachtet. Daher ist es wünschenswert, eine Membran eines anderen Typs zu verwenden oder ein Antihypertonikum einer anderen pharmakotherapeutischen Gruppe zu verwenden.

    ACE-Hemmer sollten bei Patienten mit linksventrikulärer Ausflussbehinderung mit Vorsicht angewendet werden.

    Hyperkaliämie kann während der Behandlung mit ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril Arginin entstehen. Risikofaktoren für eine Hyperkaliämie sind Nierenversagen, eingeschränkte Nierenfunktion, fortgeschrittenes Alter (über 60 Jahre), Diabetes mellitus, bestimmte Begleiterkrankungen (Dehydratation, akute Dekompensation der chronischen Herzinsuffizienz, metabolische Azidose), gleichzeitige Aufnahme kaliumsparender Diuretika (wie z Spironolacton, EplerenonTriamteren, Amilorid), sowie Zubereitungen von kalium- oder kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz, sowie die Verwendung anderer Mittel, die den Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma erhöhen (zB Heparin). Die Verwendung von Kalium, kaliumsparenden Diuretika, kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz kann insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu einer signifikanten Erhöhung des Gehalts an Kaliumionen im Blut führen. Hyperkaliämie kann zu schweren, manchmal tödlichen Herzrhythmusstörungen führen. Wenn eine Kombination der oben genannten Methoden erforderlich ist, sollte die Behandlung vor dem Hintergrund einer regelmäßigen Überwachung des Kaliumgehalts im Serum mit Vorsicht durchgeführt werden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 2,5 mg + 0,75 mg + 25 mg + 5 mg.

    Verpackung:10, 20 Tabletten in konturierte Zellpackungen aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. 10, 20, 50, 100 Tabletten in Dosen aus Polymer. Jedes Glas, 1,2,5 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002176
    Datum der Registrierung:06.08.2013 / 28.02.2017
    Haltbarkeitsdatum:06.08.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDIMPEX, CJSC MEDIMPEX, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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