Indapamid - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Diuretikum, ein Derivat von Sulfonamid. Hemmt die Rückresorption von Natrium in den Nierentubuli, erhöht die Ausscheidung von Natrium und Chlor und erhöht die Diurese. Blockiert selektiv "langsame" Kalziumkanäle, reduziert den gesamten peripheren Widerstand der Blutgefäße, erhöht die Elastizität der Arterienwände.Beeinflusst nicht den Lipidstoffwechsel (Lipoproteine niedriger Dichte, Lipoproteine hoher Dichte, Triglyceride) und Kohlenhydrate.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Gabe wird der leere Magen vollständig im Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1 Stunde erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 79%. Therapeutischer Effekt entwickelt sich 1-2 Stunden nach Beginn des Verfahrens.

Dringt durch die Bluthirn- und Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Nicht kumulieren.

Metabolismus in der Leber.

Die Halbwertszeit beträgt 18 Stunden. Ausscheidung über die Nieren und mit Kot in Form von Metaboliten.

Indikationen:

Es wird zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt.

ICD-10

IX.I10-I15.I15 Sekundäre Hypertonie

IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie

Kontraindikationen:

Hypokaliämie, Anurie, schwere Nieren- und Leberinsuffizienz, akute Hirndurchblutungsstörungen, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

Systemische Erkrankungen des Bindegewebes, Stenokardie, renovaskuläre Hypertonie, fortgeschrittenes Alter, Überempfindlichkeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Empfehlungen für FDA - Kategorie C. In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside für 1,25-2,5 mg einmal täglich am Morgen.

Die höchste Tagesdosis: 5 mg.

Die höchste Einzeldosis: 2,5 mg.

Nebenwirkungen:

Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Asthenie, Nervosität, Depression, Reizbarkeit, Angst, Parästhesien.

Atmungssystem: Pharyngitis, Sinusitis, Husten, manchmal - Rhinitis.

Das Herz-Kreislauf-System: Arrhythmien, orthostatische Hypotonie, Herzklopfen.

Verdauungssystem: Appetitlosigkeit, trockener Mund, Magenschmerzen, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Pankreatitis.

Dermatologische Reaktionen: hämorrhagische Vaskulitis.

Sinnesorgane: Sehstörungen, Konjunktivitis.

Harnsystem: Nykturie, Polyurie.

Fortpflanzungsapparat: verringerte Potenz und Libido.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Benommenheit, Schwindel, Verwirrtheit, Atemdepression. Bei Patienten mit Zirrhose - die Entwicklung von Leberkoma.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Durch die Verringerung der Ausscheidung im Urin erhöht sich die Konzentration von Lithiumionen, was das Risiko der Entwicklung einer nephrotoxischen Wirkung erhöht.

Herzglykoside, Saluretika, Mineral- und Glukokortikoide, Amphotericin B (mit intravenöser Verabreichung), TetracosactidAbführmittel erhöhen den Zustand der Azidose.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Calciumpräparaten entwickelt sich eine Hyperkalzämie.

Reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Glukokortikosteroiden, nichtsteroidalen Antirheumatika, Sympathomimetika, Tetracosactid.

Stärkt den blutdrucksenkenden Effekt Baclofen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln entwickelt sich Dehydratation.

Antipsychotika und Antidepressiva verstärken den blutdrucksenkenden Effekt, der zum orthostatischen Kollaps führen kann.

Reduziert die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien durch Erhöhung der Konzentration von Gerinnungsfaktoren aufgrund erhöhter Leberproduktion und Verringerung des zirkulierenden Blutvolumens.

Stärkt die Wirkung von nichtdepolarisierenden Muskelrelaxantien.

Spezielle Anweisungen:

Überwachung der Elektrolytblutzusammensetzung

Indapamid kann bei der Durchführung der Dopingkontrolle ein positives Ergebnis liefern.

In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

Anleitung

Indapamid (Indapamidum)