Aktive SubstanzIndapamid + PerindoprilIndapamid + Perindopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette, filmbeschichtet, enthält:

    Dosierung 0,625 mg + 2 mg

    aktive Substanzen: Indapamid 0,625 mg und Perindopril Erbumin 2 mg;

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 44,1125 mg, Lactose-Monohydrat 86,8 mg, Siliciumdioxid-Kolloid 0,45 mg, Magnesiumstearat 0,75 mg;

    Zusammensetzung der Filmhülle: Farbstoff Wincote WT-01985 braun 5,00 mg.

    (Zusammensetzung von Wincote WT-01985 brown pro Tablette: Hypromellose 2,80 mg, Macrogol-400 0,45 mg, Titandioxid 0,77 mg, Talkum 0,23 mg, Macrogol-6000 0,27 mg, Eisenoxid-Rotoxid 0,50 mg.).

    Dosierung 1,25 mg + 4 mg:

    aktive Substanzen: Indapamid 1,25 mg und Perindopril Erbumin 4 mg;

    Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 43,425 mg, Lactosemonohydrat 84,60 mg, Siliciumdioxidkolloid 0,45 mg, Magnesiumstearat 0,75 mg;

    Zusammensetzung der Filmhülle: Farbstoff Wincote WT-01097 orange 5,00 mg.

    (Zusammensetzung von Wincote WT-01097 Orange pro Tablette: Hypromellose 2,22 mg, Macrogol-400 0,35 mg, Titandioxid 0,61 mg, Talk 0,18 mg, Macrogol-6000 0,22 mg, Farbstoff Sonnenuntergang gelb 1,43 mg.).

    Beschreibung:

    Tabletten 0,625 mg + 2 mg: runde, bikonvexe Tabletten, filmbeschichtet, rotbraune Farbe. Auf dem Querschnitt ist der Kern weiß oder fast weiß gefärbt.

    Tabletten von 1,25 mg + 4 mg: runde, bikonvexe Tabletten, filmbeschichtet, orange. Auf dem Querschnitt der Tablette ist der Kern weiß oder fast weiß gefärbt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihypertensivum kombiniert (Diuretikum + ACE-Hemmer)
    ATX: & nbsp;

    C.09.B.A.04   Perindopril in Kombination mit Diuretika

    Pharmakodynamik:

    Perindid ist ein Kombinationspräparat, das den Inhibitor des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) enthält - Perindopril und ein thiazidähnliches Diuretikum - Indapamid. Das Medikament hat blutdrucksenkende, harntreibende und gefäßerweiternde Wirkung.

    Perindid hat eine ausgeprägte dosisabhängige antihypertensive Wirkung, unabhängig vom Alter und der Position des Körpers des Patienten und nicht von Reflextachykardie begleitet. Beeinflusst nicht den Fettstoffwechsel (Gesamtcholesterin, Lipoprotein niedriger Dichte (LDL), Lipoproteine ​​sehr niedriger Dichte (VLDL), Lipoproteine ​​hoher Dichte (HDL), Triglyceride (TG) und Kohlenhydrate), einschließlich derjenigen mit Diabetes. Reduziert das Risiko einer Hypokaliämie durch Monotherapie mit einem Diuretikum.

    Der blutdrucksenkende Effekt hält 24 Stunden an.

    Ein stabiler Blutdruckabfall (BP) wird innerhalb von 1 Monat vor dem Hintergrund von Perindid ohne Erhöhung der Herzfrequenz (HR) erreicht. Die Beendigung der Behandlung führt nicht zur Entwicklung des "Entzugssyndroms".

    Perindopril ist ein ACE-Hemmer, dessen Wirkungsmechanismus mit einer Hemmung der ACE-Aktivität verbunden ist, was zu einer Verringerung der Bildung von Angiotensin II führt, die vasokonstriktorische Wirkung von Angiotensin II beseitigt, die Sekretion von Aldosteron reduziert. Die Verwendung von Perindopril führt nicht zur Retention von Natrium und Flüssigkeit, verursacht keine Reflextachykardie bei Langzeitbehandlung. Die antihypertensive Wirkung von Perindopril wird bei Patienten mit niedriger oder normaler Reninaktivität von Blutplasma entwickelt.

    Perindopril wirkt über seinen hauptsächlichen aktiven Metaboliten Perindoprilat. Seine anderen Metaboliten sind inaktiv.

    Die Aktion von Perindid führt zu:

    - die Erweiterung der Venen aufgrund einer Änderung des Metabolismus von Prostaglandinen (verringerte Vorlast auf das Herz);

    - Verringerung des gesamten peripheren Widerstandes (OPSS) (Abnahme der Postlast auf das Herz).

    Bei Patienten mit Herzinsuffizienz Perindopril fördert:

    - den Fülldruck des linken und rechten Ventrikels verringern;

    - erhöhte Herzleistung und Herzindex;

    - erhöhter regionaler Blutfluss in den Muskeln.

    Perindopril ist bei arterieller Hypertonie jeglicher Schwere aktiv: leicht, mittelschwer und schwer. Die maximale antihypertensive Wirkung entwickelt sich 4-6 Stunden nach einmaliger oraler Aufnahme und bleibt 24 Stunden bestehen.

    Der Abbruch der Therapie führt nicht zur Entwicklung des Entzugssyndroms.

    Hat gefäßerweiternde Eigenschaften und stellt die Elastizität großer Arterien wieder her. Die Zugabe eines Thiazid-Diuretikums verstärkt den blutdrucksenkenden (additiven) Effekt von Perindopril.

    Indapamid bezieht sich auf Derivate von Sulfonamid, ist ein Thiazid-Diuretikum. Indapamid hemmt die Rückresorption von Natrium im kortikalen Segment der Nierentubuli, was die renale Ausscheidung von Natrium und Chlor erhöht und zu erhöhter Diurese führt. In geringerem Maße erhöht die Ausscheidung von Kalium und Magnesium. Verfügt über die Fähigkeit, "langsame" Kalziumkanäle selektiv zu blockieren, Indapamid erhöht die Elastizität der Arterienwände und reduziert die OPSS. Hat eine blutdrucksenkende Wirkung in Dosen, die keine ausgeprägte harntreibende Wirkung haben. Eine Erhöhung der Dosis von Indapamid führt nicht zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung, erhöht jedoch das Risiko, unerwünschte Erscheinungen zu entwickeln.

    Indapamid bei Patienten mit Hypertonie hat keinen Einfluss auf:

    - Fettstoffwechsel: TG, LDL und HDL,

    - Stoffwechsel von Kohlenhydraten, auch bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck.

    Pharmakokinetik:

    Die kombinierte Anwendung von Perindopril und Indapamid verändert ihre pharmakokinetischen Parameter im Vergleich zur separaten Verabreichung dieser Arzneimittel nicht.

    Perindopril

    Nach oraler Aufnahme schnell aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 65-70%. Essen zu essen reduziert die Umwandlung von Perindopril zu Perindoprilat. Halbwertzeit (T1/2) aus dem Blutplasma beträgt 1 Stunde.

    Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 3-4 Stunden nach der Einnahme erreicht. Da die Aufnahme mit Nahrung die Umwandlung von Perindopril zu Perindoprilat und die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels reduziert, Perindopril muss 1 Mal pro Tag morgens vor dem Frühstück eingenommen werden. Nehmen Perindopril Einmal täglich wird innerhalb von 4 Tagen eine stetige Konzentration erreicht.

    In der Leber wird unter Bildung des aktiven Metaboliten Perindoprilata metabolisiert. Zusätzlich zu dem aktiven Metaboliten Perindoprilata, Perindopril bildet 5 mehr inaktive Metaboliten. Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist dosisabhängig und beträgt 20%. Perindoprilat passiert leicht die histohämatologischen Barrieren, wobei die Blut-Hirn-Schranke ausgeschlossen ist, eine kleine Menge dringt durch die Plazenta in die Muttermilch ein. Es wird von den Nieren ausgeschieden, T1/2 Perindoprilata ist etwa 17 Stunden. Nicht kumulieren.

    Bei älteren Patienten ist die Ausscheidung von Perindoprilat bei Patienten mit Nieren- und Herzversagen verlangsamt.

    Bei Nierenversagen wird empfohlen, die Dosis von Perindopril in Abhängigkeit vom Schweregrad der Niereninsuffizienz zu reduzieren (Kreatinin-Clearance (CC)).

    Die dialytische Clearance von Perindoprilat beträgt 70 ml / min.

    Die Kinetik von Perindopril wurde bei Patienten mit Zirrhose verändert: Die Leberclearance ist um die Hälfte reduziert. Nichtsdestoweniger verringert sich die Menge an gebildetem Perindoprilat nicht, was keine Korrektur der Dosis erfordert.

    Indapamid

    Schnell und fast vollständig im Verdauungstrakt absorbiert. Das Essen verlangsamt die Absorption etwas, beeinflusst aber die Menge des adsorbierten Indapamids nicht signifikant. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1 Stunde nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht. Es bindet zu 79% an Plasmaproteine. T1/2 ist von 14 bis 24 Stunden (im Durchschnitt 18 Stunden). Nicht kumulieren.

    Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren (70%) hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden (Fraktion der unveränderten Droge ist ungefähr 5%) und Darm mit Galle in Form von inaktiven Metaboliten (22%). Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ändern sich die pharmakokinetischen Parameter der Zubereitung nicht signifikant.

    Indikationen:

    Arterielle Hypertonie (Patienten, die eine kombinierte Therapie erhalten).

    Kontraindikationen:

    Perindopril

    - Überempfindlichkeit gegen Perindopril und andere ACE-Hemmer;

    - Angioödem (Angioödem) in der mit der Verabreichung eines ACE-Hemmers verbundenen Anamnese;

    - hereditäres / idiopathisches Angioödem;

    - Schwangerschaft (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillen");

    - die Dauer des Stillens (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillen");

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Indapamid

    - Überempfindlichkeit gegen Indapamid und andere Sulfonamide;

    - schwere Leberinsuffizienz (einschließlich mit Enzephalopathie);

    - Hypokaliämie;

    - gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die Arrhythmien vom Typ "Pirouette" verursachen können (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln");

    - Schwangerschaft und Stillen (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillen");

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Perindid

    - Überempfindlichkeit gegen die in der Zubereitung enthaltenen Hilfsstoffe;

    - schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CK) weniger als 30 ml / min);

    - gleichzeitiger Empfang mit kaliumsparenden Diuretika, Kalium- und Lithiumpräparaten sowie bei Patienten mit erhöhten Kaliumionen im Blutplasma;

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;

    - gleichzeitiger Empfang von Medikamenten, die das Intervall verlängern QT (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    - Hämodialyse (keine Erfahrung der Verwendung);

    - chronische Herzinsuffizienz (im Stadium der Dekompensation);

    - Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Systemische Erkrankungen des Bindegewebes (einschließlich systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie), immunsuppressive Therapie (Risiko der Neutropenie, Agranulozytose), Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese, vermindertes Blutvolumen (Diuretika, salzfreie Diät, Erbrechen, Durchfall), ischämisches Herz Krankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, renovaskuläre Hypertonie, Diabetes mellitus, chronische Herzinsuffizienz IV-Funktionsklasse nach Klassifikation NYHA), Hyperurikämie (besonders begleitet von Gicht und Harnsäure-Nephrolithiasis), Blutdrucklabilität, hohes Alter; Hämodialyse unter Verwendung hochpermeabler Membranen (z. B. AN69®) oder Desensibilisierung, Lipoproteinapherese niedriger Dichte (LDL), Nierenarterienstenose (einschließlich bilateral), Zustand nach Nierentransplantation; Stenose der Aortenklappe / hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments Perindid ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei der Planung der Schwangerschaft oder bei der Diagnose vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments, stoppen Sie die Einnahme sofort und verschreiben Sie eine andere antihypertensive Therapie. Geeignete kontrollierte Studien von ACE-Hemmern bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt. Die verfügbaren begrenzten Daten über die Wirkung des Arzneimittels im ersten Trimester der Schwangerschaft zeigen, dass das Arzneimittel nicht zu Fehlbildungen im Zusammenhang mit Fetotoxizität führte. Es ist bekannt, dass eine längere Exposition gegenüber ACE-Hemmern beim Feten im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon zu einer Störung der Entwicklung (verminderte Nierenfunktion, Oligohydramnion, verzögerte Ossifikation der Schädelknochen) und Entwicklung von Komplikationen beim Neugeborenen (z wie Nierenversagen, arterielle Hypotonie, Hyperkaliämie). Die langfristige Anwendung von Thiazid-Diuretika im III. Schwangerschaftstrimenon kann bei der Mutter zu Hypovolämie und einer Abnahme des uteroplazentaren Blutflusses führen, was zu fetoplazentarer Ischämie und verzögerter fetaler Entwicklung führt. In seltenen Fällen entwickeln Neugeborene vor dem Hintergrund von Diuretika kurz vor der Entbindung eine Hypoglykämie und Thrombozytopenie.

    Wenn der Patient während des II. Oder III. Schwangerschaftstrimesters Perindid erhalten hat, wird empfohlen, eine Ultraschalluntersuchung des Fötus durchzuführen, um den Zustand der Schädelknochen und Nierenfunktion zu beurteilen.

    Die Verwendung des Medikaments Perindid ist in der Zeit des Stillens kontraindiziert. Es ist nicht bekannt, ob Perindopril in der Muttermilch.

    Indapamid wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Einnahme von Thiazid-Diuretika bewirkt eine Abnahme der Muttermilchmenge oder eine Laktationsunterdrückung. Bei einem Neugeborenen kann dies zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Sulfonamidderivaten, Hypokaliämie und "nuklearer" Gelbsucht führen.

    Da die Anwendung von Perindopril und Indapamid während der Laktation schwere Komplikationen beim Säugling verursachen kann, ist es notwendig, die Bedeutung der Therapie für die Mutter zu beurteilen und zu entscheiden, ob das Stillen beendet oder die Einnahme dieser Medikamente beendet wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, einmal am Tag, vorzugsweise in den Morgenstunden vor dem Frühstück, genug Flüssigkeit gepresst.

    Die Anfangsdosis - 1 Tablette Perindid (0,625 mg + 2 mg) einmal täglich. Wenn nach 1 Monat der Einnahme des Medikaments keine ausreichende Kontrolle des Blutdrucks erreicht werden kann, sollte die Dosis einmal täglich auf 1 Tablette Perindid (1,25 mg + 4 mg) erhöht werden.

    Ältere Patienten

    Die Anfangsdosis beträgt 1 Tablette von 0,625 mg + 2 mg Perindid 1 Mal pro Tag.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    Patienten mit Niereninsuffizienz (CC 60 ml / min oder mehr) benötigen keine Dosisanpassung. Vor dem Hintergrund der Therapie ist eine regelmäßige Überwachung der Konzentration von Kreatinin und Kalium im Blutplasma notwendig.

    Für Patienten mit KK 30-60 ml / min beträgt die maximale Dosis von Perindid 0,625 mg + 2 mg einmal täglich.

    Bei schweren Nierenfunktionsstörungen (QC <30 ml / min) ist die Behandlung mit Perindid kontraindiziert (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen").

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Bei Patienten mit moderater Leberfunktionsstörung sind keine Dosisanpassungen erforderlich.

    Kinder und Jugendliche

    Perindid sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden, da Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen wurden.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die während der Therapie auftreten können, wird in der folgenden Abstufung angegeben: sehr oft> 1/10, oft> 1/100 bis <1/10, selten> 1/1000 bis <1/100, selten ab> 1/10000 bis <1/1000, sehr selten von <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten, mit nicht spezifizierter Frequenz (die Häufigkeit kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden).

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

    Selten: deutlicher Blutdruckabfall einschließlich orthostatischer Hypotonie.

    Selten: Herzrhythmusstörungen, einschließlich Bradykardie, ventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern sowie Angina und Myokardinfarkt, möglicherweise aufgrund einer übermäßigen Blutdrucksenkung bei Patienten mit hohem Risiko (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Auf Seiten des Atmungssystems die Organe des Thorax und des Mediastinums

    Häufig: Vor dem Hintergrund der Verwendung von ACE-Hemmern kann ein trockener Husten auftreten, der während der Einnahme von Medikamenten dieser Gruppe lange anhält und nach deren Entzug verschwindet; Dyspnoe.

    Selten: Bronchospasmus.

    Selten: eosinophile Pneumonie, Rhinitis.

    Auf Seiten der Hämatopoese und des Lymphsystems

    Selten: Thrombozytopenie, Leukopenie / Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

    In bestimmten klinischen Situationen (Patienten nach Nierentransplantation, Patienten mit Hämodialyse) können ACE-Hemmer Anämie verursachen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

    Vom zentralen und peripheren Nervensystem

    Häufig: Parästhesien, Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie.

    Selten: Schlafstörung, Stimmungslabilität, vermehrtes Schwitzen.

    Selten: Verwirrung des Bewusstseins.

    Aus dem Verdauungssystem

    Häufig: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Oberbauchschmerzen, gestörter Geschmack, verminderter Appetit, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Durchfall.

    Selten: Angioödem, intestinales Ödem, cholestatische Gelbsucht.

    Selten: Pankreatitis

    Nicht spezifizierte Häufigkeit: hepatische Enzephalopathie bei Patienten mit Leberinsuffizienz (siehe Abschnitte "Gegenanzeigen" und "Besondere Hinweise").

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe

    Häufig: Hautausschlag, Juckreiz, makulopapulöser Ausschlag.

    Selten: Angioödem, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Extremitäten, der Zungenschleimhaut, der Falten und / oder des Kehlkopfes; Urtikaria (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"); Reaktionen von Überempfindlichkeit bei Patienten, die für asthmatische und allergische Reaktionen prädisponiert sind; hämorrhagische Vaskulitis.

    Bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus erythematodes kann sich der Krankheitsverlauf verschlimmern.

    Selten: Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom.

    Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen werden notiert (siehe Abb. Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Vom Muskel-Skelett-System

    Häufig: Muskelkrämpfe.

    Aus dem Harnsystem

    Selten: Niereninsuffizienz.

    Selten: akutes Nierenversagen.

    Von der Seite des Fortpflanzungssystems und der Milchdrüsen

    Selten: Impotenz.

    Von den Sinnesorganen

    Häufig: Sehstörungen, Tinnitus.

    Laborindikatoren

    Hypokaliämie; Hyponatriämie mit Hypovolämie, was zu einer Abnahme der bcc und orthostatischer Hypotonie führt; erhöhte Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blutserum; eine geringe Erhöhung der Konzentration von Kreatinin und Harnstoff im Blutplasma, reversibel nach Absetzen der Therapie, die sich oft vor dem Hintergrund einer Nierenarterienstenose oder einer Arterienstenose einer einzelnen Niere entwickelt, arterielle Hypertonie mit diuretischer Therapie, mit Nierenfunktionsstörungen Insuffizienz; vorübergehender Anstieg des Natriumgehalts im Blutplasma; Hypochlorämie, Proteinurie.

    Selten: Hyperkalzämie.

    Überdosis:

    Symptome

    Das wahrscheinlichste Symptom einer Überdosierung ist ein deutlicher Blutdruckabfall, manchmal in Kombination mit Übelkeit, Erbrechen, Krämpfen, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit und Oligurie, die bis zur Anurie (infolge von Hypovolämie) führen können. Auch Elektrolytstörungen (Hyponatriämie, Hypokaliämie) kann auftreten.

    Behandlung

    Notfallmaßnahmen werden auf die Ausscheidung aus dem Körper reduziert: Magenspülung und / oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht.

    Bei einem starken Blutdruckabfall sollte der Patient mit erhobenen Beinen in die "liegende" Position auf dem Rücken gebracht werden, falls erforderlich, Korrektur der Hypovolämie (z. B. intravenöse Infusion von 0,9% iger Kochsalzlösung). Perindoprilat, ein aktiver Metabolit von Perindopril, kann durch Dialyse aus dem Körper entfernt werden.

    Interaktion:

    Perindid

    Unerwünschte Kombination von Drogen

    Lithiumpräparate

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Lithiummedikamenten und ACE-Hemmern kann es zu einer reversiblen Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma und damit verbundenen toxischen Effekten kommen. Die zusätzliche Verabreichung von Thiaziddiuretika kann die Lithiumkonzentration weiter erhöhen und das Toxizitätsrisiko erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung einer Kombination von Perindopril und Indapamid mit Lithiumpräparaten wird nicht empfohlen. Bei einer solchen Therapie ist eine regelmäßige Überwachung der Lithiumkonzentration im Blutplasma (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise") erforderlich.

    Eine Kombination von Medikamenten, die besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Baclofen

    Vielleicht erhöhte antihypertensive Wirkung. Es ist notwendig, Blutdruck und Nierenfunktion zu überwachen, falls erforderlich, ist eine Korrektur der Dosis von blutdrucksenkenden Medikamenten erforderlich.

    Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), einschließlich hoher Dosen von Acetylsalicylsäure (mehr als 3 g / Tag)

    Die Ernennung von NSAIDs kann zu einer verminderten diuretischen, natriuretischen und blutdrucksenkenden Wirkung führen. Bei einem signifikanten Flüssigkeitsverlust sowie bei älteren Patienten kann ein akutes Nierenversagen die Folge sein (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und zu Beginn der Behandlung regelmäßig die Nierenfunktion überwachen.

    Eine Kombination von Fonds, die Aufmerksamkeit erfordert

    Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika)

    Präparate dieser Klassen erhöhen die blutdrucksenkende Wirkung und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    Glukokortikosteroide, Tetracosactid

    Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen durch Glucocorticosteroide).

    Andere Antihypertensiva: möglicherweise erhöhte antihypertensive Wirkung.

    Perindopril

    Unerwünschte Kombination von Drogen

    Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, SpironolactonTriamteren sowohl in Monotherapie als auch in Kombination) und Kaliumpräparate

    ACE-Hemmer reduzieren Kalium-induzierten Nierenverlust durch ein Diuretikum verursacht. Gleichzeitige Aufnahme kaliumsparender Diuretika (z. B. Spironolacton, Triamteren, Amilorid), können Zubereitungen von kalium- und kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz zu einem signifikanten Anstieg des Kaliums im Blutserum bis zu einem letalen Ausgang führen. Wenn die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers und der oben genannten Arzneimittel erforderlich ist (im Falle einer bestätigten Hypokaliämie), ist Vorsicht geboten und eine regelmäßige Überwachung des Kaliumspiegels im Blutplasma und der EKG-Parameter sollte durchgeführt werden.

    Eine Kombination von Fonds, die besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Hypoglykämische Mittel zur oralen Verabreichung (Sulfonylharnstoffderivate) und Insulin

    Die folgenden Wirkungen wurden für Captopril und Enalapril beschrieben. ACE-Hemmer können die hypoglykämische Wirkung von Insulin und Sulfonylharnstoffen bei Patienten mit Diabetes mellitus verstärken. Die Entwicklung von Hypoglykämie ist sehr selten (aufgrund einer Erhöhung der Glukosetoleranz und einer Abnahme des Insulinbedarfs).

    Eine Kombination von Fonds, die Aufmerksamkeit erfordert

    Allopurinol, Zytostatika und Immunsuppressiva, Glukokortikosteroide (zur systemischen Anwendung) und Procainamid

    Die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann mit einem erhöhten Risiko für Leukopenie einhergehen.

    Mittel für die Vollnarkose

    Die kombinierte Anwendung von ACE-Hemmern und Vollnarkosewirkstoffen kann zu einer erhöhten blutdrucksenkenden Wirkung führen.

    Diuretika (Thiazid und "Schleife")

    Die Verwendung von Diuretika in hohen Dosen kann zu einer Hypovolämie und dem Zusatz von Perindopril zur arteriellen Hypotonie führen.

    Zubereitungen aus Gold

    Bei der Ernennung von ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril, wurden Patienten, die Infusionen von Goldpräparaten (Natriumaurothiomalat) erhielten, mit nitratähnlichen Reaktionen (Hautrötung, Übelkeit, Erbrechen, arterielle Hypotonie) markiert.

    Indapamid

    Eine Kombination von Fonds, die besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Medikamente, die Arrhythmie verursachen können, wie "Pirouette"

    Wegen des Risikos, eine Hypokaliämie zu entwickeln, sollte bei der Anwendung von Indapamid mit Arzneimitteln, die Arrhythmien vom Piruet-Typ verursachen können, Vorsicht geboten werden, z. B. bei Antiarrhythmika (ChinidinHydrochinidin, Disopyramid, Amiodaron, Dofetilid, Ibutilid, Bret Tosylat, Sotalol); einige Neuroleptika (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, Thioridazin, Trifluoperazin); Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride); Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol); andere Neuroleptika (Pimozid); andere Arzneimittel wie Bepridil, Disaprid, Difemanylmethylsulfat, Erythromycin in / in, Halofantrin, Misolastin, MoxifloxacinPentamidin, Sparfloxacin, Wincamine in / in, Methadon, AstemizolTerfenadin. Vermeiden Sie die Entwicklung von Hypokaliämie und, falls erforderlich, führen Sie die Korrektur durch; Überwachen Sie das QT-Intervall.

    Arzneimittel, die eine Hypokaliämie verursachen können

    Amphotericin B (IV), Gluco- und Mineralocorticosteroide (zur systemischen Verabreichung), TetracosactidAbführmittel, Stimulierung der Motilität des Magen-Darm-Trakt (GIT): ein erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung). Es ist notwendig, den Inhalt von Kalium im Blutplasma nötigenfalls zu kontrollieren - seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gelten, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Sie sollten Abführmittel verwenden, die die Motilität des Gastrointestinaltraktes nicht stimulieren.

    Herzglykoside

    Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma und die Parameter des EKGs zu überwachen und ggf. die Therapie anzupassen.

    Eine Kombination von Fonds, die Aufmerksamkeit erfordert

    Metformin

    Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika, insbesondere "Loop", bei gleichzeitiger Ernennung von Metformin auftreten kann, erhöht das Risiko einer Laktatazidose. Verwende nicht Metforminwenn die Kreatininkonzentration im Blutplasma 15 mg / L (135 μmol / L) bei Männern und 12 mg / L (110 μmol / L) bei Frauen übersteigt.

    Jodhaltige Kontrastmittel

    Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko eines akuten Nierenversagens, insbesondere bei hohen Dosen von iodhaltigen Kontrastmitteln. Vor der Verwendung jodhaltiger Kontrastmittel müssen die Patienten das zirkulierende Blutvolumen kompensieren.

    Salze von Kalzium

    Bei gleichzeitiger Verabreichung ist es möglich, Hypercalcämie aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren zu entwickeln.

    Cyclosporin

    Es ist möglich, die Konzentration von Kreatinin im Blutplasma zu erhöhen, ohne den Gehalt an zirkulierendem Cyclosporin zu verändern, selbst bei einem normalen Gehalt an flüssigen und Natriumionen.

    Spezielle Anweisungen:

    Lithiumpräparate

    Es wird die gleichzeitige Anwendung des Präparates Perindid mit den Präparaten des Lithiums nicht empfohlen.

    Beeinträchtigte Nierenfunktion

    Die Therapie mit Perindid ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC <30 ml / min) kontraindiziert. Bei einigen Patienten mit Hypertonie ohne vorherige Beeinträchtigung der Nierenfunktion vor dem Hintergrund der Therapie mit Perindid kann es Anzeichen für akutes Nierenversagen geben. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Perindid abgesetzt werden. In Zukunft können Sie die Kombinationstherapie mit niedrigen Dosen von Perindid fortsetzen oder Medikamente einnehmen Perindopril und Indapamid in der Monotherapie.

    Solche Patienten müssen alle 2 Wochen nach Beginn der Therapie und alle weiteren 2 Monate der Therapie mit Perindid eine regelmäßige Überwachung von Kalium und Kreatinin im Blutserum durchführen.

    Akutes Nierenversagen entwickelt sich häufig bei Patienten mit schwerer CHF oder anfänglicher Nierenfunktionsstörung, einschließlich bilateraler Nierenarterienstenose oder arterieller Stenose einer einzelnen funktionierenden Niere.

    Das Medikament Perindid wird nicht für Patienten mit bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzigen funktionierenden Niere empfohlen.

    Arterielle Hypotonie und Störung des Wasser-Elektrolythaushaltes

    Die Hyponatriämie ist mit dem Risiko der plötzlichen Entwicklung der arteriellen Hypotension (besonders bei den Patientinnen mit der bilateralen Stenose der renalen Adern oder der Stenose der Ader der einzelnen funktionierenden Niere) verbunden. Bei dynamischer Patientenbeobachtung sollte daher auf mögliche Dehydrationssymptome und eine Abnahme des Elektrolytgehaltes im Blutplasma, beispielsweise nach längerem Durchfall oder Erbrechen, geachtet werden. Solche Patienten benötigen eine regelmäßige Überwachung der Elektrolyte im Blutplasma.

    Bei schwerer arterieller Hypotonie kann eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid erforderlich sein.

    Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für eine weitere Fortsetzung der Therapie. Nach der Wiederherstellung von bcc und Blutdruck, können Sie die Therapie mit Perindid mit niedrigen Dosen des Medikaments fortsetzen, oder verwenden Sie Drogen Perindopril und Indapamid in der Monotherapie.

    Der Inhalt von Kalium

    Die kombinierte Anwendung von Perindopril und Indapamid verhindert nicht die Entwicklung von Hypokaliämie, insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Niereninsuffizienz. Wie bei der kombinierten Anwendung von Antihypertensiva und Diuretikum ist eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutplasma notwendig.

    Perindopril

    Neutropenie / Agranulozytose

    Bei Patienten, die ACE-Hemmer einnehmen, kann es Fälle von Neutropenie / Agranulozytose, Thrombozytopenie und Anämie geben. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ohne weitere Komplikationen entwickelt sich die Neutropenie selten und nach dem Absetzen von ACE-Hemmern allein.

    Perindopril sollte bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen mit großer Vorsicht angewendet werden und gleichzeitig eine immunsuppressive Therapie erhalten, Allopurinol oder Procainamidinsbesondere bei bestehenden Beeinträchtigungen der Nierenfunktion. Solche Patienten können schwere Infektionen entwickeln, die einer intensiven Antibiotikatherapie nicht zugänglich sind. Im Falle der Ernennung von Perindopril wird empfohlen, die weißen Blutkörperchen im Blut regelmäßig zu überwachen. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass bei Anzeichen einer Infektionskrankheit (Halsschmerzen, Fieber) sofort ein Arzt aufgesucht werden sollte.

    Überempfindlichkeit / Angioödem (Angioödem)

    Bei der Einnahme von ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril, kann in seltenen Fällen die Entwicklung eines Angioödems des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Zunge des oberen Gaumens und / oder des Kehlkopfes beobachtet werden. Wenn diese Symptome auftreten, sollte das Medikament sofort gestoppt werden, sollte der Patient überwacht werden, bis die Anzeichen von Ödem vollständig verschwinden.

    Wenn das Angioödem nur das Gesicht und die Lippen betrifft, verschwinden die Manifestationen meist allein oder Antihistaminika können zur Behandlung der Symptome eingesetzt werden. Ein Angioödem, begleitet von Schwellungen der Zunge oder des Kehlkopfes, kann zu Atemwegsobstruktion und Tod führen.

    Wenn solche Symptome auftreten, sofort subkutan eingeben Adrenalin (Adrenalin) (bei einer Verdünnung von 1: 1000 (0,3 oder 0,5 ml)) und / oder für die Durchgängigkeit der Atemwege sorgen.

    Patienten mit einer Vorgeschichte von Quincke-Ödemen, die nicht mit der Verabreichung von ACE-Hemmern assoziiert sind, können ein erhöhtes Risiko haben, mit dieser Gruppe von Arzneimitteln zu entwickeln.

    In seltenen Fällen entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Therapie mit ACE-Hemmern ein Angioödem im Darm. In diesem Fall haben Patienten Bauchschmerzen als einzelnes Symptom oder in Kombination mit Übelkeit und Erbrechen, in einigen Fällen ohne vorheriges Angioödem und mit normaler C1-Esterase. Die Diagnose wird mittels Computertomographie der Bauchhöhle, Ultraschalluntersuchung oder zum Zeitpunkt des chirurgischen Eingriffs gestellt. Die Symptome verschwinden nach Beendigung der Einnahme von ACE-Hemmern. Bei Patienten mit Bauchschmerzen, die ACE-Hemmer im Verlauf der Differentialdiagnose erhalten, ist es notwendig, die Möglichkeit der Entwicklung eines Angioödems des Darms in Betracht zu ziehen.

    Anaphylaktoide Reaktionen während der Desensibilisierung

    Es gibt separate Berichte über die Entwicklung von langfristigen, lebensbedrohlichen anaphylaktoiden Reaktionen bei Patienten, die ACE-Hemmer während der Desensibilisierungstherapie mit Hepatioptera-Insekten (Bienen, Wespen) erhalten. ACE-Hemmer sollten bei Patienten, die zu allergischen Reaktionen neigen, die Desensibilisierungsmaßnahmen durchlaufen, mit Vorsicht angewendet werden. Die Ernennung eines ACE-Hemmers sollte bei Patienten vermieden werden, die eine Immuntherapie mit dem Gift von Hymenoptera erhalten. Dennoch kann die Entwicklung von anaphylaktoiden Reaktionen durch den vorübergehenden Entzug des ACE-Hemmers mindestens 24 Stunden vor Beginn des Desensibilisierungsverfahrens vermieden werden.

    Anaphylaktoide Reaktionen bei eine Apherese von LDL

    In seltenen Fällen können Patienten, die ACE-Hemmer erhalten, bei der LDL-Apherese unter Verwendung von Dextransulfat lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktionen entwickeln. Um die anaphylaktoide Reaktion zu verhindern, sollte die Therapie mit ACE-Hemmern vor jedem Verfahren zur LDL-Apherese unter Verwendung von High-Flow-Membranen abgebrochen werden.

    Hämodialyse

    Bei Patienten, die mit ACE-Hemmern behandelt werden, erfolgt die Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Membranen (z. B. AN69®) Anaphylaktoide Reaktionen wurden festgestellt. Daher ist es wünschenswert, eine andere Art von Membran zu verwenden oder ein Antihypertensivum einer anderen pharmakotherapeutischen Gruppe zu verwenden (siehe den Abschnitt "Mit Vorsicht").

    Kaliumsparende Diuretika und Kaliumpräparate

    Die gleichzeitige Anwendung von Perindopril und kaliumsparenden Diuretika sowie Zubereitungen von kalium- und kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz wird nicht empfohlen.

    Husten

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit einem ACE-Hemmer kann ein trockener Husten auftreten, der nach dem Absetzen dieser Gruppe verschwindet. Wenn trockener Husten auftritt, erinnern Sie sich an die mögliche Assoziation dieses Symptoms mit der Verabreichung eines ACE-Hemmers. Wenn der Arzt glaubt, dass eine Therapie mit einem ACE-Hemmer für den Patienten notwendig ist, kann das Perindid-Medikament fortgesetzt werden.

    Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

    Das Medikament Perindid ist bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert aufgrund fehlender Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung.

    Das Risiko einer arteriellen Hypotonie und / oder Niereninsuffizienz bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Haushalts usw..)

    Bei Leberzirrhose, begleitet von Ödemen und Aszites, arterieller Hypotonie, kann es zu einer signifikanten Aktivierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) kommen, insbesondere bei schwerer Hypovolämie und einer Abnahme des Elektrolytgehalts im Blutplasma (gegen Hintergrund einer salzfreien Diät oder einer Langzeitaufnahme von Diuretika).

    Die Verwendung eines ACE-Hemmers bewirkt eine Blockade des RAAS; in diesem Zusammenhang eine starke Abnahme des Blutdrucks und / oder eine Erhöhung der Konzentration von Kreatinin im Blutplasma, was auf die Entwicklung eines akuten Nierenversagens hinweist, das häufiger bei der ersten Dosis von Perindid oder während der ersten zwei Wochen beobachtet wird der Therapie.

    Ältere Patienten

    Bevor Sie mit dem Perindid-Präparat beginnen, sollten Sie die Nierenfunktion und den Kaliumgehalt im Blutplasma untersuchen. Die Anfangsdosis des Medikaments Perindid wird in Abhängigkeit vom Grad der BP-Reduktion ausgewählt, insbesondere bei einer Abnahme von BZK und CHF (IV-Funktionsklasse nach Klassifikation) NYHA). Solche Maßnahmen ermöglichen es, einen starken Blutdruckabfall zu vermeiden.

    Atherosklerose

    Das Risiko einer arteriellen Hypotonie besteht bei allen Patienten, jedoch sollte bei der Anwendung von Perindid bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und zerebraler Kreislaufinsuffizienz besondere Vorsicht walten. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit einer Dosis von 2 mg + 0,625 mg Perindid (Anfangsdosis) begonnen werden.

    Renovaskuläre Hypertonie

    Die Behandlung von Perindid bei Patienten mit diagnostizierter oder vermuteter Nierenarterienstenose sollte in einem Krankenhaus mit einer Dosis von Perindid 2 mg + 0,625 mg begonnen werden, wobei die Nierenfunktion und der Kaliumgehalt im Blutplasma überwacht werden. Einige Patienten entwickeln möglicherweise ein akutes Nierenversagen, das nach Absetzen des Arzneimittels reversibel ist.

    Andere Risikogruppen

    Bei Patienten mit CHF (IV. Funktionsklasse nach Klassifikation NYHA) Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus (Risiko der spontanen Erhöhung des Kaliumgehalts) sollten mit einer Anfangsdosis von 2 mg + 0,625 mg Perindid und unter ärztlicher Aufsicht beginnen.

    Patienten mit Diabetes mellitus

    Bei der Verschreibung von Perindid sollten Patienten mit Diabetes mellitus, die während des ersten Therapiemonats Hypoglykämika zur Einnahme oder Insulin erhalten, regelmäßig die Konzentration von Glukose im Blut überwachen.

    Ethnische Merkmale

    Perindopril (sowie andere ACE-Hemmer) hat eine weniger ausgeprägte antihypertensive Wirkung bei Patienten der Negroid-Rasse im Vergleich zu Vertretern anderer Rassen.

    Chirurgische Verfahren / Vollnarkose

    Die Anwendung von ACE-Hemmern bei Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen, kann zu einer deutlichen Blutdrucksenkung führen, insbesondere bei der Anwendung von Vollnarkosepräparaten, die eine blutdrucksenkende Wirkung haben.

    Es wird empfohlen, 12 Stunden vor der Operation die Anwendung von ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril, zu beenden, um den Anästhesiearzt vor der Anwendung von ACE-Hemmern zu warnen.

    Aorta Stenose / Mitral Stenose / Hypertrophe hinderlich Kardiomyopathie

    ACE-Hemmer sollten bei Patienten mit Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstraktes mit Vorsicht angewendet werden.

    Leberversagen

    In seltenen Fällen tritt bei Einnahme von ACE-Hemmern cholestatischer Ikterus auf, bei dessen Verlauf sich eine fulminante Lebernekrose entwickelt, manchmal tödlich. Der Mechanismus des Syndroms ist unklar. Bei Gelbsucht oder einem signifikanten Anstieg der Aktivität "Leber" Transaminasen bei Patienten, die eine ACE-Hemmer-Empfang erhalten Perindid Vorbereitung sollte abgebrochen werden.

    Anämie

    Anämie kann bei Patienten nach Nierentransplantation oder bei Patienten unter Hämodialyse entstehen.

    Hyperkaliämie

    Es kann während der Behandlung mit ACE-Hemmern, einschließlich Perinoplastik, entstehen. Risikofaktoren für eine Hyperkaliämie sind Nierenversagen, hohes Alter, Diabetes mellitus, einige Begleiterkrankungen (vermindertes BZK, akutes Herzversagen bei Dekompensation, metabolische Azidose), gleichzeitige Einnahme kaliumsparender Diuretika (wie z Spironolacton, EplerenonTriamteren, Amilorid) sowie Zubereitungen von kalium- oder kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz und die Verwendung anderer Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blutplasma erhöhen (z. B. Heparin). Hyperkaliämie kann zu schweren Herzrhythmusstörungen führen, manchmal mit tödlichem Ausgang. Die kombinierte Anwendung der oben genannten Medikamente sollte mit Vorsicht erfolgen.

    Indapamid

    Lichtempfindlichkeit

    Es gibt Berichte über Fälle erhöhter Lichtempfindlichkeit gegen thiazid- und thiazidähnliche Diuretika. Wenn sich die Photosensitivitätsreaktion vor dem Hintergrund der Einnahme von Perindid entwickelt, sollte die Behandlung beendet werden. Wenn die Anwendung von Perindid wieder aufgenommen werden muss, sollte es die exponierten Bereiche der Haut vor direkter Sonneneinstrahlung und künstlicher UV-Strahlung schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht

    Der Gehalt an Natrium im Blutplasma

    Vor der Behandlung mit Perindid ist es notwendig, den Natriumgehalt im Blutplasma und vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments zu bestimmen, um eine regelmäßige Überwachung der Elektrolyte im Blutplasma durchzuführen. Alle Diuretika sind in der Lage, Hyponatriämie zu verursachen, was zu ernsthaften Komplikationen führt.

    Der Gehalt an Kalium im Blutplasma

    Die Therapie mit thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika ist mit einem Risiko für eine Hypokaliämie (weniger als 3,4 mmol / l) bei Patienten verbunden: ältere Patienten, Patienten mit Leberzirrhose, periphere Ödeme, Aszites, koronare Herzkrankheit, CHF. Hypokaliämie bei diesen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht das Risiko von Herzrhythmusstörungen.

    Die Hochrisikogruppe umfasst Patienten mit einem erhöhten Intervall QT auf dem EKG.

    Hypokaliämie, wie Bradykardie, trägt zur Entwicklung von schweren Herzrhythmusstörungen bei, insbesondere von Arrhythmien wie "Pirouetten", die tödlich sein können. In allen beschriebenen Fällen ist eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutplasma notwendig. Die erste Bestimmung des Kaliumgehalts im Blutplasma sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Therapie mit Perindid erfolgen.

    Kalzium im Blutplasma

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika reduzieren die Ausscheidung von Calcium durch die Nieren, was zu einer leichten und vorübergehenden Erhöhung des Calciumgehalts im Blutplasma führt. Ausgedrückte Hyperkalzämie kann eine Folge von latentem Hyperparathyreoidismus sein. Vor dem Studium der Funktion der Nebenschilddrüsen sollten Sie Perindid abschaffen.

    Die Konzentration von Glukose im Blutplasma

    Es ist notwendig, die Glukosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus zu überwachen.

    Harnsäure

    Bei Patienten mit einer hohen Konzentration von Harnsäure im Blutplasma vor dem Hintergrund der Therapie mit Perindid, kann die Häufigkeit der Exazerbation der Gicht Strom erhöhen.

    Diuretika und Nierenfunktion

    Hypovolämie aufgrund einer Abnahme der bcc oder Hyponatriämie durch Diuretika zu Beginn der Behandlung mit Perindid kann zu einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate führen und von einer Erhöhung der Konzentration von Kreatinin und Harnstoff im Blutplasma begleitet werden.

    Sportler

    Indapamid kann eine positive Reaktion während der Dopingkontrolle ergeben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Vorsicht ist beim Fahren von Fahrzeugen und anderen Mechanismen geboten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 0,625 mg + 2 mg und 1,25 mg + 4 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 14 Tabletten in einer Blisterfolie aus Aluminiumfolie oder Aluminiumfolie und PVC-Folie.

    Durch 1, 2, 3 Blasen zusammen mit Gebrauchsanweisungen sind in einem Karton verpackt.
    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001468
    Datum der Registrierung:30.01.2012
    Datum der Stornierung:2017-01-30
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Edge Pharma Private LimitedEdge Pharma Private Limited Indien
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    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2015
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