Aktive SubstanzIndapamid + PerindoprilIndapamid + Perindopril
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Wirkstoffe: Indapamid 0,625 mg / 1,25 mg, Perindopril Tosylat 2,50 mg / 5,00 mg;

    Hilfsstoffeein: Lactosemonohydrat 74,056 mg / 148,112 mg, Maisstärke 2,70 mg / 5,40 mg, Natriumbicarbonat 0,793 mg / 1,586 mg, Mais vorgelatinierte Maisstärke 7,20 mg / 14,40 mg, Povidon-K30 1,80 mg / 3, 60 mg, Magnesiumstearat 0,90 mg / 1,80 mg;

    Mantel für Tabletten 0,625 mg + 2,5 mg, 1,25 mg + 5 mg: Schaum II weiß 85F18422 (Polyvinylalkohol teilweise hydrolysiert 1.800 mg / 3.600 mg, Titandioxid (E171) 1.125 mg / 2.250 mg, Macrogol-3350 0.909 mg / 1.818 mg, Talkum 0,666 mg / 1,332 mg).

    Beschreibung:

    Filmtabletten, 0,625 mg + 2,5 mg: oBikonvexe Tabletten, die mit einer weißen Filmschicht überzogen sind. Auf der einen Seite ist das Teilungsrisiko.

    Filmtabletten, 1,25 mg + 5 mg: Überbikonvexe Tabletten, überzogen mit einer weißen Filmschicht. Auf der einen Seite ist die Teilung Risiko und Gravur "P", "ich".

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antihypertensivum kombiniert (Diuretikum + ACE-Hemmer)
    ATX: & nbsp;

    C.09.B.A.04   Perindopril in Kombination mit Diuretika

    Pharmakodynamik:

    Die Zubereitung Indapamid / Perindopril-Teva ist eine kombinierte Zubereitung, die enthält Perindopril - Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Inhibitor und Indapamid ein thiazidähnliches Diuretikum.Die synergistische Wirkung von Perindopril und Indapamid bestimmt die pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels,

    Perindopril - ACE-Hemmer, dessen Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der ACE-Aktivität verbunden, was zu einer Verringerung der Bildung von Angiotensin II führt, das eine vasokonstriktorische Wirkung hat, und auch Bradykinin, das eine vasodilatierende Wirkung hat, zu einem Inaktiven zerstört Heptapeptid.

    Als Ergebnis, Perindopril reduziert die Sekretion von Aldosteron, erhöht die Aktivität von Renin im Blutplasma durch das Prinzip der figürlichen Kommunikation; Bei längerer Anwendung reduziert sich der gesamte periphere Gefäßwiderstand (OPSS), der hauptsächlich auf die Wirkung auf die Gefäße in den Muskeln und Nieren zurückzuführen ist. Diese Effekte sind nicht mit einer Verzögerung der Salze und Flüssigkeit oder der Entwicklung von Reflextachykardie verbunden.

    Perindopril hat eine therapeutische Wirkung aufgrund des aktiven Metaboliten Perindoprilat. Andere Metaboliten sind inaktiv.

    Perindopril normalisiert das Herz, indem es den Metabolismus von Prostaglandinen verändert und den gesamten peripheren Gefäßwiderstand (OPCC) (verringerte Nachlast).

    Bei chronischer Herzinsuffizienz (CHF) Perindopril reduziert den Fülldruck in der linken und rechten Herzkammer, reduziert die OPSS, erhöht das Herzzeitvolumen und erhöht den Herzindex, erhöht die periphere Durchblutung in den Muskeln.

    Indapamid gehört zur Gruppe der Sulfonamide und steht pharmakologischen Eigenschaften nahe an Thiaziddiuretika. Indapamid hemmt die Rückresorption von Natrium im kortikalen Segment der Nierentubuli, erhöht die Freisetzung von Natrium, Chlor und in geringerem Maße Kalium und Magnesium durch die Nieren, erhöht die Diurese und senkt den Blutdruck (BP).

    Antihypertensive Wirkung

    Die Kombination von Indapamid / Perindopril hat eine dosisabhängige antihypertensive Wirkung sowohl auf den diastolischen als auch auf den systolischen Blutdruck in den "stehenden" und "liegenden" Positionen. Der blutdrucksenkende Effekt hält 24 Stunden an. Die therapeutische Wirkung tritt weniger als 1 Monat nach Beginn der Behandlung auf und wird nicht von einer Tachykardie begleitet. Beendigung der Behandlung verursacht nicht Entzugserscheinungen. Die Kombination von Indapamid / Perindopril reduziert den Grad der linksventrikulären Hypertrophie (LVH), verbessert die Elastizität der Arterien, reduziert OPSS, beeinflusst nicht den Metabolismus von Lipiden (Gesamtcholesterin, hochdichte Cholesterin-Lipoproteine ​​(HDL-C) und Low-Density-Cholesterin-Lipoproteine ​​(LDL-C), Triglyceride). Die Wirkung des Medikaments auf kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität wurde nicht untersucht. Die Wirkung einer Indapamid / Perindopril-Kombination auf die LVH im Vergleich zu Enalapril wurde nachgewiesen. Eine stärkere antihypertensive Wirkung wurde vor dem Hintergrund der Kombinationstherapie von Indapamid / Perindopril im Vergleich zu Enalapril beobachtet.

    Perindopril Es ist wirksam bei der Behandlung von arterieller Hypertonie jeglicher Schwere. Die antihypertensive Wirkung wird nach 4-6 Stunden nach einmaliger oraler Aufnahme maximal erreicht und dauert 24 Stunden. 24 Stunden nach der Verabreichung von Perindopril wird eine restliche (etwa 80%) restliche ACE-Hemmung beobachtet. Perindopril hat eine antihypertensive Wirkung sowohl bei Patienten mit niedriger als auch normaler Reninaktivität im Blutplasma.

    Perindopril hat eine gefäßerweiternde Wirkung, trägt zur Wiederherstellung der Elastizität großer Gefäße und der Struktur der Gefäßwand kleiner Arterien bei. Außerdem vermindert es die Hypertrophie des linken Ventrikels.

    Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika verstärkt die antihypertensive Wirkung.

    Indapamid mit Monotherapie hat eine antihypertensive Wirkung für 24 Stunden in Dosen, die eine minimale harntreibende Wirkung haben. Indapamid verbessert die Elastizität der großen Arterien, reduziert OPSS, reduziert die Hypertrophie des linken Ventrikels. Eine Erhöhung der Dosis von Indapamid führt nicht zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung, erhöht jedoch das Risiko, unerwünschte Erscheinungen zu entwickeln. Indapamid beeinflusst nicht den Fettstoffwechsel (Gesamtcholesterin, HDL-C und LDL-C, Triglyceride) und den Kohlenhydratstoffwechsel.

    Pharmakokinetik:

    Die kombinierte Anwendung von Perindopril und Indapamid verändert ihre pharmakokinetischen Eigenschaften im Vergleich zur separaten Verabreichung dieser Arzneimittel nicht.

    Perindopril nach der Einnahme schnell im Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert und erreicht die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) für 1 Stunde.

    Perindopril hat keine pharmakokinetische Aktivität. Ungefähr 27% der Gesamtmenge an aufgenommenem Perindopril gelangen als aktiver Metabolit von Perindopril in den Blutkreislauf. Zusätzlich zu Perindoprilata werden weitere 5 Metaboliten gebildet, die keine pharmakologische Aktivität aufweisen. VONmax Perindoprilata wird in 3-4 Stunden erreicht.

    Die Einnahme von Perindopril während der Mahlzeiten geht mit einer Abnahme der Umwandlung von Perindopril zu Perindopril einher, und die Bioverfügbarkeit nimmt entsprechend ab. deshalb Perindopril sollte 1 Mal pro Tag vor dem Essen eingenommen werden.

    Es besteht eine lineare Abhängigkeit der Konzentration von Perindopril im Blutplasma von seiner Dosis. Das Verteilungsvolumen von freiem Perindoprilata beträgt 0,2 l / kg. Die Assoziation mit Blutplasmaproteinen ist vernachlässigbar, die Assoziation von Perindoprilata, hauptsächlich mit einem ACE von weniger als 20%, und hängt von seiner Konzentration ab.

    Perindopril wird über die Nieren ausgeschieden. Die "effektive" Halbwertszeit (T1/2) der freien Fraktion beträgt etwa 17 Stunden, so dass der Gleichgewichtszustand innerhalb von 4 Tagen erreicht ist.

    Die Ausscheidung von Perindopril verlangsamt sich im Alter und bei Patienten mit Herz- und Niereninsuffizienz.

    Die dialytische Clearance von Perindopril beträgt 70 ml / min.

    Bei Patienten mit Leberzirrhose ist die "hepatische" Clearance von Perindopril um den Faktor 2 verringert, wobei die Gesamtmenge an gebildetem Perindoprilat nicht abnimmt und eine Korrektur des Dosierungsregimes nicht erforderlich ist.

    Indapamid schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. VONmOh Indapamid wird im Blutplasma nach 1 Stunde erreicht. Beziehung mit Blutplasmaproteinen - 79%. T1/2 ist 14-24 Stunden (durchschnittlich 18 Stunden). Wiederholte Verabreichung von Indapamid führt nicht zu seiner Kumulation im Körper. Es wird hauptsächlich durch die Nieren (70%) und durch den Darm (22%) in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden.

    Die Pharmakokinetik von Indapamid ändert sich bei Patienten mit Niereninsuffizienz nicht.
    Indikationen:

    Arterieller Hypertonie.

    Kontraindikationen:

    Perindopril

    Überempfindlichkeit gegen Perindopril und andere ACE-Hemmer, Indapamid und andere Sulfonamidderivate und andere Komponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft; die Zeit des Stillens; Angioödem in der Anamnese (einschließlich erblich / idiopathisches Angioödem oder Angioödem aufgrund der Verabreichung anderer ACE-Hemmer); gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren und Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenfunktionsstörung (glomeruläre Filtrationsrate (GFR) <60 ml / min / 1,73 m)2); Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Indapamid

    Überempfindlichkeit gegenüber Indapamid und anderen Sulfonamidderivaten; schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance (CK) weniger als 30 ml / min); schwere Leberinsuffizienz, einschließlich hepatische Enzephalopathie; Hypokaliämie; gleichzeitige Verwendung mit Antiarrhythmika und anderen Medikamenten, die Arrhythmie verursachen können, wie "Pirouette"; Schwangerschaft, Stillen, Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel gleichzeitig mit kaliumsparenden Diuretika, Kalium- und Lithiumpräparaten und bei Patienten mit erhöhtem Kaliumspiegel im Blutplasma zu verwenden. Aufgrund des Mangels an ausreichender Erfahrung sollte es bei Patienten mit unbehandelter dekompensierter Herzinsuffizienz, erblicher Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Malabsorptionssyndrom nicht angewendet werden.

    Vorsichtig:

    Renovaskuläre Hypertonie; bilaterale Stenose der Nierenarterien; Stenose der Arterie einer einzelnen Niere; chronische Herzinsuffizienz (CHF) (IV - Funktionsklasse nach Klassifikation NYHA); Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens (aufgrund einer salzfreien Diät und / oder vorheriger diuretischer Therapie, Erbrechen, Durchfall), Stenokardie, zerebrovaskuläre Erkrankungen (einschließlich Hirndurchblutungsinsuffizienz): Aortenklappenstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (GOKMP); Nierenversagen (CC weniger als 60 ml / min, aber mehr als 30 ml / min); Hämodialyse unter Verwendung von Polyacrylnitril-Membranen mit hoher Dichte (zum Beispiel EIN69®); vor dem Verfahren zur Apherese von LDL; gleichzeitige Desensibilisierungstherapie; Zustand nach Nierentransplantation; systemische Bindegewebserkrankungen (einschließlich systemischer Lupus erythematosus (SLE), Sklerodermie), immunsuppressive Therapie (Risiko der Entwicklung von Neutropenie, Agranulozytose), Knochenmarksdepression, chirurgischer Eingriff / Vollnarkose; Diabetes; Hyperurikämie (insbesondere bei Gicht oder Harnsäure-Nephrolithiasis); Labilität des Blutdrucks, Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die Anwendung von Indapamid / Perindopril-Teva ist in der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Bei der Planung einer Schwangerschaft oder wenn es auf dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments kommt sollte sofort aufhören, das Medikament zu nehmen und andere antihypertensive Therapie anwenden.

    Perindopril

    Es gab keine entsprechende kontrollierte Studie von Perindopril bei Schwangeren. Die wenigen verfügbaren Daten zu den Wirkungen von Perindopril im ersten Schwangerschaftstrimester deuten darauf hin Perindopril führte nicht zu Fehlbildungen im Zusammenhang mit Fetotoxizität.

    Verwenden Sie Indapamid / Perindopril-Teva nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft. Das Medikament Indapamid / Perindopril-Teva ist im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert.

    Es ist bekannt, dass die Langzeiteffekte von ACE-Hemmern auf Fetus II und III Schwangerschaftstrimester kann zu einer Störung seiner Entwicklung führen (verminderte Nierenfunktion, Oligohydramnion, Verlangsamung der Ossifikation der Schädelknochen) und Entwicklung von Komplikationen beim Neugeborenen (Nierenversagen, arterielle Hypotonie, Hyperkaliämie).

    Bei Neugeborenen, deren Mütter eine Therapie mit ACE-Hemmern erhalten haben, kann Hypotonie beobachtet werden und Neugeborene sollten daher unter sorgfältiger medizinischer Überwachung stehen.

    Indapamid

    Die langfristige Anwendung von Thiazid-Diuretika im III. Schwangerschaftstrimenon kann bei der Mutter zu Hypovolämie und einer Abnahme des uteroplazentaren Blutflusses führen, was zu fetoplazentarer Ischämie und verzögerter fetaler Entwicklung führt. In seltenen Fällen entwickeln Neugeborene vor dem Hintergrund von Diuretika kurz vor der Entbindung eine Hypoglykämie und Thrombozytopenie.

    Wenn der Patient während der Behandlung Indapamid / Perindopril-Teva erhalten hat II oder III Schwangerschaftstrimester wird empfohlen, Neugeborenensonographie durchzuführen, um den Zustand der Schädel- und Nierenfunktion zu beurteilen.

    Stillzeit

    Das Medikament Indapamid / Perindopril-Teva ist während der Stillzeit kontraindiziert.

    Es ist nicht bekannt, ob Perindopril mit Muttermilch.

    Indapamid ausgeschieden in der Muttermilch. Die Einnahme von Thiazid-Diuretika bewirkt eine Abnahme der Muttermilchmenge oder eine Laktationsunterdrückung. Ein Neugeborenes kann Überempfindlichkeit gegen Sulfonamidderivate, Hypokaliämie und "nukleare" Gelbsucht entwickeln.

    Es ist notwendig, die Bedeutung der Therapie für die Mutter zu bewerten und zu entscheiden, zu beenden Stillen oder Absetzen des Medikaments.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, einmal am Tag, vorzugsweise am Morgen vor dem Essen, mit genug Wasser gepresst.

    Die Dosis des Arzneimittels wird individuell für jeden Patienten ausgewählt, abhängig von dem Zustand des Patienten und der individuellen Reaktion auf die Behandlung.

    Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Tablette in einer Dosierung von 0,625 mg + 2,5 mg einmal täglich. Wenn nach einem Monat nach Therapiebeginn die gewünschte antihypertensive Wirkung nicht erreicht wird, sollte die Dosis auf 1 Tablette mit einer Dosierung von 1,25 mg + 5 mg erhöht werden.

    Ältere Patienten

    Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 Tablette in einer Dosierung von 0,625 mg + 2,5 mg einmal täglich.

    In Ermangelung der gewünschten blutdrucksenkenden Wirkung nach der Untersuchung der Funktion der Nieren, können Sie mit der Verwendung einer Dosis von 1 Tablette in einer Dosierung von 1,25 mg + 5 mg fortfahren.

    Patienten mit Niereninsuffizienz

    Bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (QC größer als 60 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz (KK 30-60 ml / min) beträgt die maximale Tagesdosis 1 Tablette bei einer Dosierung von 0,625 mg + 2,5 mg.

    Bei Niereninsuffizienz schweren Grades (CC <30 ml / min) ist die Anwendung von Indapamid / Perindopril-Teva kontraindiziert (siehe Abschnitt Gegenindikationen).

    Es sollte eine regelmäßige Überwachung des Kalium- und Kreatininspiegels im Blutplasma durchgeführt werden.

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

    Bei einer schwachen und moderaten Leberfunktionsstörung ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

    Bei stark eingeschränkter Leberfunktion ist das Arzneimittel Indapamid / Perindopril-Teva kontraindiziert (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen").

    Wenn Sie eine Dosis von einer oder mehreren Dosen in der nächsten Dosis vergessen, sollte Indapamid / Perindopril-Teva in der üblichen Dosis eingenommen werden; Sie können keine höhere Dosis einnehmen, d. H. Sie können die Dosis nicht verdoppeln.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die während der Therapie auftreten können, wird in der folgenden Abstufung angegeben: sehr häufig (> 1/10); oft (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000.<1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000); unbekannte Häufigkeit (die Häufigkeit der Entwicklung kann nicht aus den verfügbaren Daten berechnet werden).

    Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: sehr selten - Thrombozytopenie, Leukopenie / Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie. In bestimmten klinischen Situationen (Patienten nach Nierentransplantation, Patienten unter Hämodialyse) können ACE-Hemmer Anämie verursachen (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Aus dem zentralen Nervensystem: oft - Parästhesien, Kopfschmerzen, Schwindel, Schwindel; selten - Schlafstörung, Stimmungslabilität; sehr selten Verwirrung; unbekannte Frequenz - Ohnmacht.

    Von der Seite des Sehorgans: oft - Sehstörungen.

    Von der Seite des Hörorgans: oft - Lärm in den Ohren.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - deutlicher Blutdruckabfall, einschließlich orthostatischer Hypotonie; sehr selten - eine Verletzung des Herzrhythmus, einschließlich Bradykardie, ventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern sowie Angina pectoris und Myokardinfarkt, möglicherweise aufgrund einer übermäßigen Blutdrucksenkung bei Patienten mit hohem Risiko (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen") ; unbekannte Häufigkeit - Arrhythmie vom Typ "Pirouette" (möglicherweise tödlich) (siehe Abschnitte "Besondere Hinweise", "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

    Von den Atemwegen, Brust und Mediastinum: oft - vor dem Hintergrund der Verwendung von ACE-Hemmern kann ein trockener Husten auftreten, der während der Einnahme von Medikamenten dieser Gruppe lange anhält und nach deren Entzug, Dyspnoe verschwindet; selten Bronchospasmus; sehr selten - eosinophile Pneumonie, Rhinitis.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Magenschmerzen, Geschmacksstörungen, Appetitlosigkeit, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Durchfall; sehr selten - Pankreatitis, Angioödem, intestinales Ödem, cholestatischer Ikterus (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise"); unbekannte Häufigkeit - hepatische Enzephalopathie bei Patienten mit Leberinsuffizienz (siehe Abschnitte "Gegenanzeigen" und "Besondere Hinweise").

    Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe: oft - Hautausschlag, Juckreiz, makulopapulöser Ausschlag; selten - Angioödem, Schwellung von Gesicht, Lippen, Extremitäten, Zungenschleimhaut, Stimmlippen und / oder Kehlkopf, Urtikaria (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen"); Reaktionen von Überempfindlichkeit bei Patienten, die für bronchiale obstruktive und allergische Reaktionen prädisponiert sind; hämorrhagische Vaskulitis; bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus kann der Erythematosus den Krankheitsverlauf verschlechtern; sehr selten - Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, Photosensibilitätsreaktion (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise").

    Vom Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: oft - Muskelkrämpfe.

    Co Seite des Harnsystems: selten - Niereninsuffizienz; sehr selten akutes Nierenversagen.

    Von der Seite des Fortpflanzungssystems: selten - Impotenz.

    Andere: oft - Asthenie; selten - verstärktes Schwitzen.

    Laborindikatoren: selten - Hyperkalzämie; unbekannte Häufigkeit - Anstieg des QT-Intervalls im EKG (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise", "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"); Erhöhung der Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blut zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments; erhöhte Aktivität von "hepatischen" Enzymen; eine leichte Erhöhung der Kreatinin-Konzentration im Urin und im Blutplasma, die nach Abschaffung der Therapie auftritt, häufiger bei Patienten mit Nierenarterienstenose, bei der Behandlung der arteriellen Hypertonie mit Diuretika und bei Nierenversagen; Hypokaliämie, besonders signifikant für Risikopatienten (siehe Abschnitt "Spezielle Anweisungen"); Hyperkaliämie, häufiger vorübergehend; Hyponatriämie und Hypovolämie, die zu Dehydration und orthostatischer Hypotonie führen.

    Überdosis:

    Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks, Übelkeit, Erbrechen, Muskelkrämpfe, Schwindel, Benommenheit, Verwirrtheit, Oligurie, Anurie (reduzierte bcc), Störung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes (Hypokaliämie, Hyponatriämie).

    Behandlung: Magenspülung und / oder Verwendung von Aktivkohle, Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes. Bei einem starken Blutdruckabfall sollte der Patient in die "liegende" Position gebracht werden, wobei die Beine nach oben gerichtet sind, und, falls erforderlich, Maßnahmen zur Auffrischung des bcc (z. B. intravenöse (intravenöse) Injektion von 0,9% Natrium) Chloridlösung). Perindoprilat kann durch Dialyse aus dem Körper entfernt werden.

    Interaktion:

    Indapamid / Perindopril

    Unerwünschte Kombination von Drogen

    Lithiumpräparate

    Bei gleichzeitiger Einnahme von Drogen Lithium und ACE-Hemmer, reversible Erhöhungen des Lithiumplasmaspiegels und damit verbundene toxische Wirkungen können auftreten. Die zusätzliche Verwendung von Thiaziddiuretika kann den Lithiumgehalt weiter erhöhen und das Risiko von Toxizitätserscheinungen erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung einer Kombination von Perindopril und Indapamid mit Lithiumpräparaten wird nicht empfohlen. Bei einer solchen Therapie ist eine regelmäßige Überwachung des Lithiumgehalts im Blutplasma (siehe Abschnitt "Besondere Hinweise") erforderlich.

    Eine Kombination von Medikamenten, die besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Baclofen

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Baclofen ist eine Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung möglich. Es ist notwendig, Blutdruck und Nierenfunktion zu überwachen, falls erforderlich, Korrektur der Dosis von Antihypertensiva.

    Eine Kombination von Medikamenten, die Aufmerksamkeit erfordert

    Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Antipsychotika)

    Präparate dieser Klassen erhöhen die blutdrucksenkende Wirkung und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).

    Glukokortikosteroide (GCS), Tetracosactid

    Es ist möglich, den blutdrucksenkenden Effekt (Flüssigkeitsretention und Natriumionen als Folge von GCS) zu reduzieren.

    Andere blutdrucksenkende Medikamente

    Es ist möglich, den blutdrucksenkenden Effekt zu erhöhen.

    Perindopril

    Gleichzeitige Verwendung ist kontraindiziert

    Aliskiren

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenfunktionsstörungen (GFR <60 ml / min) steigt das Risiko für Hyperkaliämie, eingeschränkte Nierenfunktion und erhöhte Inzidenz von kardiovaskulärer Morbidität und Mortalität.

    Unerwünschte Kombination von Drogen

    Aliskiren

    Bei Patienten ohne Diabetes mellitus oder Nierenfunktionsstörungen kann ein erhöhtes Risiko für Hyperkaliämie, eingeschränkte Nierenfunktion und eine erhöhte Inzidenz kardiovaskulärer Morbidität und Mortalität bestehen.

    Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, EplerenonTriamteren wie in der Monotherapie, und in der Kombinationstherapie) und Kaliumpräparate

    ACE-Hemmer reduzieren den durch Diuretika induzierten Kaliumverlust. Kaliumsparend Diuretika (zum Beispiel Spironolacton, Eplerenon, Triamteren oder Amilorid) oder kaliumhaltigen Salzersatzstoffen kann zu einem signifikanten Anstieg des Kaliumgehalts im Blutplasma bis zu einem letalen Ausgang führen. Wenn die gleichzeitige Anwendung eines ACE-Hemmers und der oben genannten Arzneimittel erforderlich ist (im Falle einer bestätigten Hypokaliämie), ist Vorsicht geboten und eine regelmäßige Überwachung des Kaliumspiegels im Blutplasma und der EKG-Parameter sollte durchgeführt werden.

    Eine Kombination von Medikamenten, die besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Hypoglykämische Medikamente zur oralen Verabreichung (Derivate von Sulfonylharnstoffen) und Insulin

    Die folgenden Wirkungen wurden für Captopril und Enalapril beschrieben. ACE-Hemmer können die hypoglykämische Wirkung von Insulin und Sulfonylharnstoffen bei Patienten mit Diabetes mellitus verstärken. Die Entwicklung von Hypoglykämie ist sehr selten (aufgrund einer Erhöhung der Glukosetoleranz und einer Abnahme des Insulinbedarfs).

    Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), einschließlich hoher Dosen von Acetylsalicylsäure (mehr als 3 g / Tag)

    Gleichzeitige Verwendung von ACE-Hemmern und NSAIDs (Acetylsalicylsäure in einer Dosis, die eine entzündungshemmende Wirkung hat, können Cyclooxygenase-2-Hemmer und nichtselektive NSAIDs zu einer Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung führen. Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und NSAIDs kann zu einer eingeschränkten Nierenfunktion führen, einschließlich der Entwicklung eines akuten Nierenversagens und einer Erhöhung des Serumkaliums, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Besonders bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten, wenn diese Kombination angewendet wird. Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und die Nierenfunktion sowohl zu Beginn der Behandlung als auch während des gesamten Therapieprozesses regelmäßig überwachen.

    Allopurinol, Zytostatika und Immunsuppressiva, GCS (zur systemischen Anwendung) und Procainamid

    Die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann mit einem erhöhten Risiko für Leukopenie einhergehen.

    Vorbereitungen für die Allgemeinanästhesie

    Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern und Vollnarkosewirkstoffen kann zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung führen.

    Diuretika (Thiazid und "Schleife")

    Die Verwendung von Diuretika in hohen Dosen kann zu einer Hypovolämie und dem Zusatz von Perindopril zur arteriellen Hypotonie führen.

    Zubereitungen aus Gold

    Mit der Verwendung von ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril bei Patienten, die ein intravenöses Goldmedikament erhalten (Natrium Aurotomie Malat) können sich ähnliche Reaktionen wie bei der Anwendung von Nitraten (Rötung des Gesichts, Übelkeit, Erbrechen, arterielle Hypotonie) selten entwickeln.

    Doppelblockade von RAAS

    In der Literatur wurde berichtet, dass bei Patienten mit bestehender atherosklerotischer Erkrankung, Herzinsuffizienz oder Diabetes mellitus mit Zielorganschädigung eine gleichzeitige Therapie mit einem ACE-Hemmer und einer ARA erfolgte II ist mit einer höheren Inzidenz von Hypotonie, Synkope, Hyperkaliämie und eingeschränkter Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) assoziiert, verglichen mit der Verwendung von nur einem Medikament, das RAAS beeinflusst. Die Doppelblockade (z. B. mit der Kombination eines ACE-Hemmers mit APA II) sollte auf Einzelfälle mit sorgfältiger Überwachung von Nierenfunktion, Kalium und Blutdruck begrenzt werden.

    Ectramustin

    Gleichzeitige Anwendung kann zu einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen wie Angioödem führen.

    Glyptin (Lipagliptin, Saxagliptin, Sitagliptin, Vitagliptin)

    Die gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann das Risiko für die Entwicklung eines Angioödems aufgrund der Suppression der Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) -Aktivität mit Glyptin erhöhen.

    Sympathomimetika

    Sympathomimetika können die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern reduzieren. Bei Verwendung dieser Kombination sollte die Wirksamkeit von ACE-Hemmern regelmäßig bewertet werden.

    Indapamid

    Eine Kombination von Medikamenten, die besondere Aufmerksamkeit erfordert

    Vorbereitungen, Sie können Arrhythmie wie "Pirouette" verursachen

    Im Zusammenhang mit der Tatsache, dass ein Risiko für die Entwicklung einer Hypokaliämie besteht, sollte bei der Anwendung von Indapamid mit Arzneimitteln, die Arrhythmien vom Piruet-Typ verursachen können, beispielsweise Antiarrhythmika der Klasse, Vorsicht walten gelassen werden IA (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid), Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Dofetilid, Ibutilid, Bret Tosylat), Sotalol, einige Neuroleptika (Chlorpromazin, Cyamemazin, Levomepromazin, Thioridazin, Trifluoperazin), Benzamide (Amisulprid, SulpiridSultoprid, Tiapride), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol), andere Neuroleptika (Pimozid), andere Medikamente wie Bepridil, Cisaprid, Dipemanylmethylsulfat, Erythromycin in / in, Halofantrin, Misolastin, MoxifloxacinPentamidin, Sparfloxacin, Wincamine in / in, Methadon, Astemizol, Terfenadin, sollte den Kaliumgehalt im Blutplasma überwachen und gegebenenfalls anpassen sowie das QT-Intervall überwachen.

    Medikamente, die Hypokaliämie verursachen können

    Amphotericin B (IV), Gluko- und Mineralokortikosteroide (mit systemischer Anwendung), Tetracosactid. Abführmittel, stimulieren die Beweglichkeit des Magen-Darm-Traktes, erhöhen das Risiko von Hypokaliämie (additive Wirkung). Es ist notwendig, den Inhalt von Kalium im Blutplasma nötigenfalls zu kontrollieren - seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gelten, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Sie sollten Abführmittel verwenden, die die Motilität des Gastrointestinaltraktes nicht stimulieren.

    Herzglykoside

    Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykosiden ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma und die Parameter des EKGs zu überwachen und ggf. die Therapie anzupassen.

    Eine Kombination von Medikamenten, die Aufmerksamkeit erfordert

    Metformin

    Funktionelles Nierenversagen, das bei der Anwendung von Diuretika, insbesondere "Loop", auftreten kann, erhöht bei gleichzeitiger Anwendung mit Metformin das Risiko einer Laktatazidose. Verwende nicht Metforminwenn die Kreatininkonzentration im Blutplasma 15 mg / L (135 μmol / L) bei Männern und 12 mg / L (110 μmol / L) bei Frauen übersteigt.

    Jodhaltige radiopake Substanzen

    Dehydration des Körpers vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko eines akuten Nierenversagens, insbesondere bei hohen Dosen von iodhaltigen Kontrastmitteln. Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln müssen Patienten den Flüssigkeitsverlust kompensieren.

    Salze von Kalzium

    Bei gleichzeitiger Anwendung ist es möglich, eine Hyperkalzämie aufgrund einer verringerten Calciumausscheidung durch die Nieren zu entwickeln.

    Cyclosporin

    Es ist möglich, die Konzentration von Kreatinin im Blutplasma ohne Veränderung zu erhöhen Konzentrationen Cyclosporin, selbst bei normalen flüssigen und Natriumgehalten.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament Indapamid / Perindopril-Teva

    Vorbereitungen Lithiumich

    Es wird die gleichzeitige Anwendung des Präparates Indapamid / Perindopril-Tewa mit den Präparaten des Lithiums nicht empfohlen.

    Beeinträchtigte Nierenfunktion

    Indapamid / Perindopril-Teva ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (CC <30 ml / min) kontraindiziert. Bei einigen Patienten mit Hypertonie ohne vorherige Beeinträchtigung der Nierenfunktion kann Indapamid / Perindopril-Teva Zeichen einer akuten Niereninsuffizienz aufweisen. In diesem Fall sollte die Behandlung mit Indapamid / Perindopril-Teva abgebrochen werden. In Zukunft können Sie die Behandlung entweder mit niedrigen Dosen des Arzneimittels Indapamid / Perindopril-Teva oder mit Arzneimitteln fortsetzen Perindopril und Indapamid in der Monotherapie. Bei diesen Patienten ist es notwendig, die Kalium- und Kreatinin-Serumkonzentration 2 Wochen nach Therapiebeginn und dann alle 2 Monate nach der Indapamid / Perindopril-Teva-Therapie regelmäßig zu überwachen.

    Akutes Nierenversagen entwickelt sich häufig bei Patienten mit schwerem CHF oder einer anfänglichen Beeinträchtigung der Nierenfunktion, einschließlich mit bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzelnen funktionierenden Niere.

    Das Medikament Indapamid / Perindopril-Teva wird bei beidseitiger Nierenarterienstenose oder Stenose der nur funktionierenden Nierenarterie in der Regel nicht empfohlen.

    Blutdrucksenkung und Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts

    Hyponatriämie ist mit einem Risiko für einen plötzlichen Blutdruckabfall verbunden (insbesondere bei Patienten mit bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzelnen funktionierenden Niere). Bei dynamischer Patientenbeobachtung sollte daher auf mögliche Dehydrationssymptome und eine Abnahme des Elektrolytgehaltes im Blutplasma, zB nach längerem Durchfall oder Erbrechen, geachtet werden. Bei solchen Patienten ist es notwendig, den Inhalt von Elektrolyte im Blutplasma. Bei einem deutlichen Blutdruckabfall müssen Sie möglicherweise / bei der Einführung einer 0,9% igen Natriumchloridlösung vorgehen.

    Transiente arterielle Hypotonie ist keine Kontraindikation für eine weitere Fortsetzung der Therapie. Nach der Erholung von bcc und Blutdruck, ist es möglich, die Therapie mit Indapamid / Perindopril-Teva entweder mit niedrig dosierten Medikamenten oder Perindopril und Indapamid in der Monotherapie.

    Der Inhalt von Kalium

    Die Anwendung von Indapamid / Perindopril-Teva verhindert nicht die Entwicklung einer Hypokaliämie, insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Niereninsuffizienz. Kontrollieren Sie regelmäßig den Kaliumgehalt im Blutplasma.

    Hilfsstoffe

    Es sollte berücksichtigt werden, dass beim Zu den Wirkstoffen der Zubereitung Indapamid / Perindopril-Teva gehört Laktosemonohydrat, daher ist das Präparat bei Patienten mit hereditärer Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption kontraindiziert.

    Perindopril

    Neutropenie / Agranulozytose

    Bei Patienten, die ACE-Hemmer einnehmen, kann es Fälle von Neutropenie / Agranulozytose, Thrombozytopenie und Anämie geben. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion und dem Fehlen anderer Komplikationen entwickelt sich Neutropenie selten und nach dem Absetzen von ACE-Hemmern allein.

    Perindopril sollte bei Patienten mit Bindegewebserkrankungen mit Vorsicht angewendet werden und gleichzeitig eine immunsuppressive Therapie erhalten. Allopurinol oder Procainamidinsbesondere bei bestehenden Beeinträchtigungen der Nierenfunktion. Solche Patienten können schwere Infektionen entwickeln, die einer intensiven Antibiotikatherapie nicht zugänglich sind. Im Fall von Perindopril wird empfohlen, die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut regelmäßig zu überwachen. Der Patient sollte darauf hingewiesen werden beim Wenn Anzeichen einer infektiösen entzündlichen Erkrankung (Halsschmerzen, Fieber) vorliegen, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

    Angioödem (Ödem von Quincke)

    Bei der Einnahme von ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril, kann in seltenen Fällen die Entwicklung eines Angioödems des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Zunge des oberen Gaumens und / oder des Kehlkopfes beobachtet werden. Wenn diese Symptome auftreten, sollte das Medikament sofort gestoppt werden, sollte der Patient beobachtet werden, bis die Anzeichen von Ödemen vollständig verschwinden.

    Wenn sich das Angioödem nur auf das Gesicht und die Lippen ausgebreitet hat, gehen seine Manifestationen gewöhnlich unabhängig voneinander über, oder Antihistaminika können zur Behandlung seiner Symptome verwendet werden. Angioödeme, begleitet von Schwellungen der Zunge oder des Kehlkopfes, können zu Atemwegsobstruktion und Tod führen.

    Patienten mit Quincke-Ödemen in der Anamnese, die nicht mit der Verabreichung von ACE-Hemmern assoziiert sind, können ein erhöhtes Risiko haben, mit dieser Gruppe von Arzneimitteln zu entwickeln.

    In seltenen Fällen entwickelt sich vor dem Hintergrund einer Therapie mit ACE-Hemmern ein Angioödem im Darm. In diesem Fall haben die Patienten Bauchschmerzen als einzelnes Symptom oder werden von Übelkeit und Erbrechen begleitet, in einigen Fällen ohne vorheriges Angioödem und mit normaler Aktivität C1-esterase. Die Diagnose wird mittels Computertomographie der Bauchhöhle, Ultraschalluntersuchung oder zum Zeitpunkt des chirurgischen Eingriffs gestellt. Die Symptome verschwinden nach Beendigung der Einnahme von ACE-Hemmern. Bei Patienten mit Bauchschmerzen, die ACE-Hemmer erhalten, sollte eine Differentialdiagnose die Möglichkeit einer Angioödemödementwicklung des Darms berücksichtigen.

    Anaphylaktoide Reaktionen während der Desensibilisierung

    Es gibt separate Berichte über die Entwicklung von langfristigen, lebensbedrohlichen anaphylaktoiden Reaktionen bei Patienten, die ACE-Hemmer während der Desensibilisierungstherapie mit Hepatioptera-Insekten (Bienen, Wespen) erhalten. Die Anwendung von ACE-Hemmern sollte bei Patienten, die eine Immuntherapie mit dem Gift von Hymenoptera erhalten, vermieden werden. Die Entwicklung anaphylaktoider Reaktionen kann durch den vorübergehenden Entzug des ACE-Hemmers mindestens 24 Stunden vor Beginn des Desensibilisierungsverfahrens vermieden werden.

    Anaphylaktoide Reaktionen während der Apherese von LDL

    In seltenen Fällen können bei Patienten, die ACE-Hemmer erhalten, während der LDL-Apherese mit Dextrinsulfat lebensbedrohliche anaphylaktoide Reaktionen auftreten. Um die anaphylaktoide Reaktion zu verhindern, sollte die Therapie mit ACE-Hemmern vor jedem Verfahren zur LDL-Apherese unter Verwendung von High-Flow-Membranen abgebrochen werden.

    Hämodialyse

    Bei Patienten, die mit ACE-Hemmern behandelt werden, erfolgt die Hämodialyse unter Verwendung von High-Flow-Membranen (z. B.EIN69®) wurden anaphylaktoide Reaktionen beobachtet. Daher ist es wünschenswert, eine andere Art von Membran zu verwenden oder ein blutdrucksenkendes Arzneimittel einer anderen pharmakotherapeutischen Gruppe zu verwenden.

    Kaliumsparende Diuretika und Kaliumpräparate

    Die gleichzeitige Anwendung von Perindopril und kaliumsparenden Diuretika sowie Zubereitungen von kalium- und kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz wird nicht empfohlen.

    Husten

    Vor dem Hintergrund der Therapie mit einem ACE-Hemmer kann ein trockener Husten auftreten, der nach dem Absetzen dieser Gruppe verschwindet. Wenn trockener Husten auftritt, erinnern Sie sich an die mögliche Assoziation dieses Symptoms mit der Verabreichung eines ACE-Hemmers. Wenn der Arzt glaubt, dass eine ACE-Hemmer-Therapie für den Patienten notwendig ist, kann die Einnahme von Indapamid / Perindopril-Teva fortgesetzt werden.

    Alter unter 18 Jahren

    Das Arzneimittel Indapamid / Perindopril-Teva ist bei Kindern unter 18 Jahren kontraindiziert, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung vorliegen.

    Das Risiko von arterieller Hypotonie und / oder Nierenversagen bei Patienten mit Herzinsuffizienz, eine Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichtes, etc.

    Bei Leberzirrhose, begleitet von Ödemen und Aszites, arterieller Hypotension, CHF, ist eine signifikante Aktivierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS), insbesondere bei schwerer Hypovolämie und Abnahme des Elektrolytgehaltes im Blutplasma ( vor dem Hintergrund einer salzfreien Diät oder einer Langzeitaufnahme von Diuretika).

    Die Verwendung eines ACE-Hemmers kann eine Blockade des RAAS verursachen, wobei in diesem Zusammenhang eine starke Abnahme des Blutdrucks und / oder eine Erhöhung der Plasmakreatininkonzentration, die die Entwicklung eines akuten Nierenversagens anzeigt, wahrscheinlicher mit der ersten Dosis auftreten von Indapamid / Perindopril-Teva oder während der ersten 2 Wochen der Therapie.

    Ältere Patienten

    Vor Beginn des Arzneimittels sollte Indapamid / Perindopril-Teva anhand der Nierenfunktion und des Kaliumgehalts im Blutplasma beurteilt werden. Die Anfangsdosis des Arzneimittels Indapamid / Perindopril-Teva wird in Abhängigkeit vom Grad der BP-Reduktion ausgewählt, insbesondere bei einer Abnahme der bcc und CHF (IV-Funktionsklasse nach Klassifikation) NYHA). Solche Maßnahmen erlauben es, einen starken Blutdruckabfall zu vermeiden,

    Atherosklerose

    Das Risiko einer arteriellen Hypotonie besteht bei allen Patienten, jedoch sollte bei der Anwendung von Indapamid / Perindopril-Teva bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit und zerebraler Kreislaufinsuffizienz besondere Vorsicht walten. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der empfohlenen Anfangsdosis von Indapamid / Perindopril beginnen -Teva.

    Patienten mit renovaskulärer Hypertonie

    Revaskularisation wird zur Behandlung von renovaskulärer Hypertonie eingesetzt. Dennoch haben ACE-Hemmer eine positive Wirkung bei Patienten mit renovaskulärer Hypertonie, die sowohl einen chirurgischen Eingriff erwarten lassen als auch bei Patienten, deren Verhalten nicht möglich ist.

    Bei Patienten mit diagnostizierter oder vermuteter Nierenarterienstenose sollte die Behandlung mit Indapamid / Perindopril-Teva in einem Krankenhaus mit der empfohlenen Anfangsdosis von Indapamid / Perindopril-Teva begonnen werden, um die Nierenfunktion und den Kaliumspiegel im Blutplasma zu kontrollieren. Einige Patienten entwickeln möglicherweise ein funktionelles akutes Nierenversagen, das nach dem Drogenentzug reversibel ist.

    Andere Risikogruppen

    Bei Patienten mit CHF (IV. Funktionsklasse nach KlassifikationNYHA) und Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus (das Risiko einer spontanen Erhöhung des Kaliumgehalts) sollte mit der empfohlenen Anfangsdosis des Arzneimittels Indapamid / Perindopril-Teva und unter der Aufsicht eines Arztes beginnen.

    Bei der Anwendung des Arzneimittels Indapamid / Perindopril-Teva bei Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Arzneimittel zur Einnahme oder Insulin erhalten, ist es während des ersten Behandlungsmonats erforderlich, die Konzentration von Glucose im Blut regelmäßig zu überwachen.

    Perindopril (sowie andere ACE-Hemmer) hat eine weniger ausgeprägte antihypertensive Wirkung bei Patienten der Negroid-Rasse im Vergleich zu Vertretern anderer Rassen.

    Chirurgische Eingriffe / Vollnarkose

    Die Verwendung von ACE-Hemmern bei Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen, kann zu einem deutlichen Blutdruckabfall führen, insbesondere bei der Verwendung von Allgemeinanästhetika, die eine blutdrucksenkende Wirkung haben. Es wird empfohlen, 12 Stunden vor der Operation die Anwendung von ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril, zu beenden, um den Anästhesiearzt vor der Verwendung von Inhibitoren zu warnen EINPF.

    Aortenstenose / GOKMP

    ACE-Hemmer sollten bei Patienten mit Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstraktes mit Vorsicht angewendet werden.

    Leberversagen

    In seltenen Fällen tritt bei Einnahme von ACE-Hemmern cholestatischer Ikterus auf, bei dessen Verlauf sich eine fulminante hepatische Nekrose entwickelt, einschließlich tödlichem Ausgang. Bei Gelbsucht oder einer signifikanten Erhöhung der Aktivität von "Leber" -Transaminasen vor dem Hintergrund der Einnahme von ACE-Hemmern sollte das Medikament Indapamid / Perindopril-Teva abgesetzt werden.

    Anämie

    Es kann sich bei Patienten nach Nierentransplantation oder bei Patienten unter Hämodialyse entwickeln.

    Hyperkaliämie

    Bei der Behandlung von ACE-Hemmern, einschließlich Perindopril, kann sich eine Hyperkaliämie entwickeln. Risikofaktoren für eine Hyperkaliämie sind Nierenversagen, hohes Alter, Diabetes mellitus, einige Begleiterkrankungen (vermindertes BZK, akutes Herzversagen bei Dekompensation, metabolische Azidose), gleichzeitige Einnahme kaliumsparender Diuretika (wie z Spironolacton, EplerenonTriamteren, Amilorid) sowie Zubereitungen von kalium- oder kaliumhaltigen Ersatzstoffen für Speisesalz und die Verwendung anderer Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blutplasma erhöhen (z. B. Heparin). Hyperkaliämie kann zu schweren Herzrhythmusstörungen einschließlich Todesfällen führen. Die kombinierte Anwendung der oben genannten Medikamente sollte mit Vorsicht erfolgen.

    Indapamid

    Die Anwendung von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann zur Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie führen. In diesem Fall sollten Sie die Einnahme sofort abbrechen.

    Lichtempfindlichkeit

    Es gibt Berichte über Fälle erhöhter Lichtempfindlichkeit gegen thiazid- und thiazidähnliche Diuretika. Mit der Entwicklung von Photosensibilitätsreaktion vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments Indapamid / Perindopril-Teva sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wenn die Anwendung des Arzneimittels Indapamid / Perindopril-Teva erneut erforderlich ist, sollte es die exponierten Hautbereiche vor direkter Sonneneinstrahlung und künstlicher UV-Strahlung schützen.

    Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht

    Der Gehalt an Natrium im Blutplasma

    Vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel Indapamid / Perindopril-Teva ist es notwendig, den Natriumgehalt im Blutplasma und auf dem Hintergrund der Einnahme des Arzneimittels zu bestimmen, um eine regelmäßige Überwachung des Elektrolytgehalts im Blutplasma durchzuführen. Alle Diuretika sind in der Lage, Hyponatriämie zu verursachen, was zu ernsthaften Komplikationen führt.

    Der Gehalt an Kalium im Blutplasma

    Die Therapie mit thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika ist mit einem Risiko für eine Hypokaliämie (weniger als 3,4 mmol / l) bei älteren Patienten, Patienten mit Leberzirrhose, Patienten mit peripheren Ödemen, Aszites, IHD, XCH. Hypokaliämie bei diesen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht das Risiko von Herzrhythmusstörungen.

    Die Hochrisikogruppe umfasst Patienten mit einem erhöhten Intervall QT auf dem EKG. Hypokaliämie, wie Bradykardie, trägt zur Entwicklung schwerer Herzrhythmusstörungen bei, insbesondere von Arrhythmien wie Pirouetten, die zum Tod führen können. In allen beschriebenen Fällen ist eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutplasma notwendig. Die erste Bestimmung des Kaliumgehalts im Blutplasma sollte in der ersten Woche nach Therapiebeginn mit Indapamid / Perindopril-Teva erfolgen.

    Kalzium im Blutplasma

    Thiazid- und thiazidähnliche Diuretika reduzieren die Ausscheidung von Calcium durch die Nieren, was zu einer leichten und vorübergehenden Erhöhung des Calciumgehalts im Blutplasma führt. Ausgepreßte Hyperkalzämie kann eine Folge von latenter Hyperparathyreoidismus sein. Vor der Untersuchung der Funktion der Nebenschilddrüse sollten Sie die Verwendung des Medikaments Indapamid / Perindopril-Teva aufheben.

    Die Konzentration von Glukose im Blutplasma

    Es ist notwendig, die Glukosekonzentration bei Patienten mit Diabetes mellitus zu überwachen.

    Konzentration von Harnsäure

    Bei Patienten mit einer hohen Konzentration von Harnsäure im Blutplasma vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Medikament Indapamid / Perindopril-Teva kann die Häufigkeit der Exazerbation der Gicht erhöhen.

    Diuretika und Nierenfunktion

    Die Wirksamkeit von thiazid- und thiazidähnlichen Diuretika zeigt sich nur unter normalen Nierenfunktionsbedingungen. Sie sind auch wirksam im Falle einer Kreatininkonzentration von weniger als 25 mg / l, d. H. 220 mmol / l bei Erwachsenen.

    Bei älteren Patienten sollte die Kreatinin-Konzentration im Blutplasma unter Berücksichtigung des Alters, Körpergewichts und Geschlechts des Patienten angepasst werden Cockcroft-Formel:

    CK = (140 - Alter (Jahre)) x Körpergewicht (kg) / 0,814 x Kreatininkonzentration (mol / l).

    Diese Formel ist für ältere männliche Patienten geeignet. Bei der Berechnung der QA für Frauen beträgt der Koeffizient 0,85.

    HypoVolley aufgrund einer Abnahme von BZK oder Hyponatriämie, die durch die Einnahme von Diuretika verursacht wurde, kann Indapamid / Perindopril-Teva zu Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel zu einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate und zu einer Erhöhung der Konzentration von Kreatinin und Harnstoff führen im Blutplasma.

    Ein solches vorübergehendes funktionelles Nierenversagen beeinträchtigt die normale Nierenfunktion nicht, kann jedoch das bestehende Nierenversagen verschlechtern.

    Sportler

    Indapamid kann während der Dopingkontrolle eine falsch positive Reaktion hervorrufen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Weder Indapamid, Noch Perindopril, sowohl in Monotherapie als auch in Kombination, haben keinen negativen Einfluss auf die Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen. Dennoch, besonders bei einigen Patienten beim Zu Beginn der Behandlung oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann es zu Episoden schwerer oder schwerer BP-Depression, Schwindelgefühl kommen, die die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen beeinträchtigen können.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 0,625 mg + 2,5 mg, 1,25 mg + 5 mg.

    Verpackung:

    Für 30 Tabletten in einem weißen Polypropylen-Behälter mit einem Polyethylen-Deckel mit einem Trockeneinsatz, ausgestattet mit einem Polyethylen-Begrenzer mit der Kontrolle der ersten Öffnung.

    1 Der Behälter zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Pappbündel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003156
    Datum der Registrierung:25.08.2015
    Datum der Stornierung:2020-08-25
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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