Aktive SubstanzOfloxacinOfloxacin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung in 1 ml Augentropfen:

    Aktive Substanz:


    Ofloxacin

    3.000 mg

    Hilfsstoffe


    Benzalkoniumchlorid

    0,025 mg

    Natriumchlorid

    9.000 mg

    1 M Salzsäurelösung

    4,500-5,500 mg

    1 M Natriumhydroxidlösung

    2.500-3.500 mg

    Wasser für Injektionszwecke

    984,675-986,675 mg

    bis zu 1 ml

    Beschreibung:

    Augentropfen: Klare Lösung von hellgelber Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel, Fluorchinolon.
    ATX: & nbsp;
  • Pharmakodynamik:

    Ofloxacin ist ein antimikrobielles Medikament aus der Gruppe der Fluorchinolone mit einem breiten Wirkungsspektrum. Die bakterizide Wirkung von Ofloxacin ist mit der Blockade des DNA-Gyrase-Enzyms in Bakterienzellen verbunden. Sehr aktiv gegen die meisten gramnegativen Mikroorganismen: Escherichia coli, Salmonellen spp., Proteus spp, Morganella Morganii, Shigella spp., Klebsiella spp.,Enterobacter spp , Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Haemopilus influenzae , Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Menigitidis, Mycoplasma spp, Legionellen pneumophila, Acinetobacter spp, Chlamydien spp.

    Es wirkt insbesondere gegen einige Stämme grampositiver Mikroorganismen Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

    Mäßig empfindlich gegenüber Ofloxacin Enterococcus Faecalis, Streptococcus Lungenentzündung, Pseudomonas spp.

    Ofloxacin wirkt auf Mikroorganismen, die Beta-Lactamase produzieren.

    Das Medikament ist nicht anfällig für anaerobe Bakterien (außer B. Urealiticus).

    Pharmakokinetik:

    Bei lokaler Verabreichung wird die therapeutische Konzentration des Arzneimittels in den Geweben des Auges erreicht.

    Indikationen:

    Infektiös-entzündliche Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts durch gegen Ofloxacin, Borreliose, Gerste, Bindehautentzündung, Dakryozystitis, Keratitis, Hornhautgeschwüre, Chlamydieninfektion der Augen, Vorbeugung und Behandlung von bakteriellen Infektionen nach Augenverletzungen und chirurgischen Eingriffen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine Informationen über die schädliche Wirkung von Ofloxacin auf den Fötus, aber es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Der Wirkstoff wird 2-4 mal täglich 1 Tropfen in den Konjunktivalsack des erkrankten Auges eingeträufelt. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 2 Wochen zu verwenden.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von mehr als einer Zubereitung sollte ein Abstand von mindestens 5 Minuten zwischen den Einträufeln eingehalten werden.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen; vorübergehende Hyperämie der Bindehaut, brennendes Gefühl, Beschwerden in den Augen, Juckreiz und Trockenheit der Bindehaut, Photophobie, Tränenfluss, selten - Schwindel.

    Interaktion:

    Die Arzneimittelwechselwirkung des Arzneimittels wird nicht beschrieben.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird nicht empfohlen, Kontaktlinsen während der Anwendung des Medikaments zu tragen. Es ist notwendig, eine Sonnenbrille zu tragen (wegen der möglichen Entwicklung von Photophobie) und eine längere Exposition gegenüber hellem Licht zu vermeiden.

    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,3%.
    Verpackung:

    0,3% Augentropfen in 5-ml-Durchstechflaschen in einer Pappschachtel zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.

    Lagerbedingungen:

    Geschützt vor Licht, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C und außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Nach dem Öffnen der Durchstechflasche oder Röhrchen, nicht mehr als 6 Wochen.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015920 / 02
    Datum der Registrierung:16.11.2009 / 26.11.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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