Aktive SubstanzOfloxacinOfloxacin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Tropfen Auge und Ohr
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz:

    Ofloxacin 3,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 13,22 mg

    Natriumhydrogenphosphatdihydrat 8,01 mg

    Benzalkoniumchlorid 0,05 mg

    Wasser zur Injektion bis 1,0 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farbige Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Fluorchinolon
    ATX: & nbsp;

    S.01.A.E.01   Ofloxacin

    J.01.M.A.01   Ofloxacin

    Pharmakodynamik:

    Das antimikrobielle Mittel eines Fluorchinolons mit breitem Spektrum wirkt auf das bakterielle Enzym DNA-Gyrase, das Superspulen und somit die Stabilität von DNA-Bakterien bereitstellt (die Destabilisierung von DNA-Ketten führt zu deren Tod). Hat eine bakterizide Wirkung. Es ist aktiv gegen Mikroorganismen, die Beta-Lactamase und schnell wachsende atypische Mykobakterien produzieren. Empfindlich: Staphylococcus Aureus (einschließlich Stämme), Staphylococcus Epidermis, Streptococcus Lungenentzündung. Streptococcus Pyogene, Enterococcus Faecalis, Corynebakterium spp.. Micrococcus spp., Bazillus spp., Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Citrobacter, Enterobacter spp., Klebsiela spp., Proteus spp., Salmonellen spp., Serratia spp., Shigella spp.), Pseudomonas Aeruginosa und Pseudomonas Spezies, Haemophilus Grippe, Haemophilus Ducreyi, Branhamella Katarhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Menengitidis, Acinetobacter spp.. Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis, Helicobacter Pylori, Brucella spp. Die Droge ist auch gegen aktiv Chlamydien Trachomatis, Chlamydien Lungenentzündung. Mycoplasma Lungenentzündung und einige andere Mykoplasmen.

    Clostridium Spezies, Bacteroides Spezies und Peptococcus Spezies habe Widerstand. Widerstand Pseudomonas Aeruginosa schwankt zwischen 15-20 %, und Widerstand Staphylococcus Aureus zwischen 5-10 %.

    Pharmakokinetik:

    Nach 4 Stunden nach topischer Verabreichung ist die durchschnittliche Konzentration von Ofloxacin in der Tränenflüssigkeit größer als 2 ug / ml (die minimale Konzentration, die erforderlich ist, um das Wachstum zu unterdrücken im vitro um 90 % für die häufigsten Stämme von infektiösen Augenkrankheiten - MIC90).

    Die Hemmung von Ofloxacin im Ohr bei intaktem Trommelfell ist begleitet von einer minimalen Resorption im Mittelohr. Jedoch wird die Absorption von Ofloxacin durch Perforationen des Trommelfells verstärkt. Nach Instillation einer 0,3% igen Lösung von Ofloxacin an einen Erwachsenen mit Perforation des Trommelfells die maximale Konzentration im Serum beträgt 10 ng / ml.

    Die maximale Konzentration von Ofloxacin im Serum nach 10 Tagen regelmäßiger topischer Anwendung ist 1000 Mal geringer als bei Verwendung von Standarddosen von Ofloxacin im Inneren.

    Indikationen:

    Augenheilkunde

    Bakterielle Infektionen des vorderen Augenabschnitts durch anofloxacinempfindliche Mikroorganismen bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr: Hornhautgeschwüre, Konjunktivitis, Keratitis, Keratokonjunktivitis, Blepharitis, Blepharokonjunktivitis, Dakryozystitis, Meibomit (Gerste), Chlamydieninfektionen der Augen ; Prävention und Behandlung von bakteriellen Infektionen nach Augenverletzungen und chirurgischen Eingriffen.

    Ohr-Infektion

    Ofloxacin - SOLOfarm ist indiziert zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, die durch pathogene, gegen Ofloxacin empfindliche Mikroorganismen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren verursacht werden:

    - externe Otitis, chronische eitrige Otitis media, einschließlich Perforation des Trommelfells;

    - Prävention von infektiösen Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen bei Erwachsenen;

    - Otitis externa und akute Otitis media mit einer etablierten Tympanostomieröhre bei Kindern von 1 bis 11 Jahren.

    Offizielle Empfehlungen zum Einsatz antibakterieller Medikamente sollten berücksichtigt werden.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels und anderen Chinolonderivaten;

    - nicht-bakterielle Erkrankungen der Adnexe des Auges, anteriores und posteriores Augensegment;

    - nicht-bakterielle Mittelohrentzündung;

    - Alter der Kinder (bis 1 Jahr);

    - Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Vorsichtig:

    - Kindheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindizierte Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Infektionskrankheiten der Augen

    Der Wirkstoff wird 2-4 mal täglich 1 Tropfen in den Konjunktivalsack des erkrankten Auges eingeträufelt. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 2 Wochen zu verwenden.

    Ohr-Infektion

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren

    Die Häufigkeit des Medikaments und die Dauer der Behandlung werden vom Arzt individuell festgelegt.

    In der Regel werden bei einer äußeren Otitis 10 Tropfen 10 Tage lang 2 mal täglich in das betroffene Ohr getropft.

    Bei der Behandlung von chronischen eitrigen Otitis media mit chronischer Perforation der Trommelmembran empfohlen Dosis 10 Tropfen im betroffenen Ohr 2 mal täglich für 14 Tage.

    Kinder von 1 bis 11 Jahren

    Die Häufigkeit des Medikaments und die Dauer der Behandlung werden vom Arzt individuell festgelegt.

    Für die Behandlung von äußerer Otitis und akuter Mittelohrentzündung mit einem Tympanostomie-Tubus beträgt die empfohlene Dosis 5 Tropfen pro betroffenem Ohr zweimal täglich für 10 Tage.

    Vor dem Einträufeln sollten Sie die Flasche in der Hand für 1-2 Minuten erwärmen, um die Entwicklung von Schwindel (möglicherweise mit einer kalten Lösung) zu vermeiden. Die Instillation erfolgt in der auf der Seite liegenden Position des Patienten. Nach dem Einträufeln sollte der Patient diese Position für 5 Minuten beibehalten, um den Durchgang der Lösung durch den äußeren Gehörgang zu erleichtern. Falls nötig, funktioniert die Instillation im anderen Ohr ähnlich.

    Nebenwirkungen:

    Nach dem Einführen in den Bindehautsack kann es sein: vorübergehendes Brennen oder Unwohlsein im Auge, Bindehauthyperämie, verschwommenes Sehen, Augenschmerzen, Juckreiz.

    Bei Verwendung in Form von Ohrentropfen kann Juckreiz und bitterer Geschmack im Mund auftreten.Sehr selten möglich: Ekzem, Parästhesien, Schwindel, Ohrenschmerzen, Ohrensausen, trockener Mund.

    Überdosis:

    Nach topischer Anwendung der exzessiven Dosis sollten die Augen bei Raumtemperatur mit sauberem Wasser gewaschen werden. Es liegen keine Daten zu systemischen Manifestationen einer Überdosierung vor.

    Interaktion:

    Magnesium, Aluminium, Eisen und Zink verringern die Absorption von Ofloxacin.

    Spezielle Anweisungen:

    Wie bei anderen antimikrobiellen Wirkstoffen kann ein längerer Gebrauch von Ofloxacin zu einer Zunahme der unempfindlichen Flora führen. Daher ist es in Abwesenheit einer klinischen Verbesserung während des Standardbehandlungszeitraums oder einer Verschlechterung des Zustandes notwendig, das Arzneimittel abzubrechen und eine alternative Therapie zu beginnen. Kontaktlinsen sollten vor der Instillation des Arzneimittels entfernt und nach 20 Minuten nach dem Einträufeln erneut eingestellt werden. Das Arzneimittel sollte nicht subkonjunktival oder in die Vorderkammer des Auges verabreicht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Patienten, die nach dem Auftragen des Arzneimittels in den Augen eine kurzfristige Beeinträchtigung der visuellen Klarheit entwickeln, sollten Fahrzeuge und Mechanismen nicht innerhalb von 15 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels steuern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Auge und Ohr fallen 0,3%.

    Verpackung:

    5 ml pro Flasche mit einem Tropfer aus Polyethylen niedriger Dichte und einem Deckel mit einer Kontrolle der ersten Öffnung oder einem Kolben-Tropfer aus Polyethylen hoher Dichte, komplett mit einer Kappe geschraubt und Stopper-Tropfer.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche - 1 Monat.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004323
    Datum der Registrierung:05.06.2017
    Haltbarkeitsdatum:05.06.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben