Ofloxacin Zentiva - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ofloxacin ist ein bakterizides antimikrobielles Medikament mit einem breiten Spektrum Aktionen aus der Gruppe der Fluorchinolone. Der Hauptwirkungsmechanismus von Chinolonen ist die spezifische Hemmung von bakterieller DNA-Gyrase. DNA-Gyrase ist für die Replikation, Transkription, Reparatur und Rekombination von bakterieller DNA notwendig. Seine Hemmung führt zur Entspannung und Destabilisierung bakterielle DNA und infolgedessen zum Tod einer mikrobiellen Zelle.

Ofloxacin ist hochaktiv (minimale Hemmkonzentration <0,5 mg / l) für folgende Mikroorganismen: Aeromonas hydrophil, Moraxella Catarrhalis, Brucella spp, Chlamydien Trachomatis, Citrobacter freundii, Clostridium perfringens, Enterobacter Aerogene, Enterobacter Kloaken, Escherichia coli, Haemophilus Ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainjluenzae, Helicobacter coli, Helicobacter Jejuni, Klebsiella Oxytoca, Legionellen pneumophila, Morganella Morganii, Mycoplasma Hominis, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Plesiomonas spp., Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonellen enterica, Serratia Marcesken, Shigella spp., Staphylococcus spp. (Koagulase-negativ), einschließlich Staphylococcus Aureus (Methicillin-sensitiv), Yersinia enterolytica.

Mäßig empfindlich gegenüber Ofloxacin Acinetobacter Calcoaceticus, Anaerob Gramm V positiv Kokken (anaerobe grampositive Kokken), Bacteroides Fragilis, Chlamydien Psittaci, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium Tuberkulose, Mycobacterium Leprae, Pseudomonas Aeruginosa, Streptococcus Lungenentzündung, Streptococcus spp. Resistente Mikroorganismen

(minimale suppressive Konzentration> 1 mg / l): Acinetobacter Baumannii,

Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes. Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent), Nocardia asteroides.

Er handelt weiter Treponema pallidum.

Pharmakokinetik:

Die maximale Serumkonzentration bei einer 30-minütigen intravenösen Infusion des Arzneimittels wird am Ende der Infusion erreicht.

Konzentrationen von Ofloxacin im Serum nach einer 30-minütigen intravenösen Infusion des Arzneimittels OFLOXACIN ZENTIVA.

Dosis	Serumkonzentration von Ofloxacin nach der Infusion	Serumkonzentration von Ofloxacin 4 Stunden nach der Infusion	Serumkonzentration von Ofloxacin 12 Stunden nach der Infusion
100 mg	2,9 mg / l	0,5 mg / l	0,2 mg / l
200 mg	5,2 mg / l	1,1 mg / l	0,3 mg / l

Im Verlauf der Anwendung von Ofloxacin steigt die Serumkonzentration nicht signifikant an (der Akkumulationsfaktor bei zweimal täglicher Anwendung ist) 1,5).

Ofloksatsin dringt gut in viele Körperflüssigkeiten und Gewebe ein, einschließlich Speichel, Bronchialsekrete, GalleTränen- und Rückenmarkflüssigkeit, Eiter, in die Lunge, die Prostata, die Haut, durch die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentaschranke, wird mit der Muttermilch sezerniert.

Ofloxacin unterliegt teilweise (5%) Metabolismus in der Leber. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 20 - 25%. Die Halbwertszeit von Ofloxacin beträgt 6-7 Stunden. Bis zu 80% des injizierten Arzneimittels werden unverändert über die Nieren ausgeschieden, ein kleiner Teil des Wirkstoffs wird über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 50 ml / min oder weniger) erhöht sich die Halbwertszeit von Ofloxacin.

Bei älteren Patienten steigt die Halbwertszeit, aber die maximale Serumkonzentration ändert sich nicht.

Indikationen:

Infektiös-entzündliche Erkrankungen durch Oloxacin-empfindliche Mikroorganismen

- Infektionen der Atemwege, mit Ausnahme von Fällen einer bestehenden Pneumokokkeninfektion oder im Verdacht, diese zu erleiden (einige Pneumokokkenstämme sind nur teilweise gegen Ofloxacin empfindlich, daher sollte sie nicht als Erstwahlmedikament für ambulant erworbene Lungenentzündung durch Pneumokokken verwendet werden);

- Infektion des Ohrs, Rachens, der Nase (EINOPOrganorgane), mit Ausnahme von Fällen akuter Tonsillitis, die durch βhämolytische Streptococcus (einige Stämme βhämolytische Streptokokken sind nur teilweise gegenüber Ofloxacin empfindlich, so dass es nicht als Mittel der ersten Wahl für akute Tonsillitis, verursacht durch βhämolytische Streptococcus);

- Infektion der Bauchhöhle und der Gallenwege;

- Infektion der Nieren, Harnwege, Prostata; Gonokokken

Urethritis;

- Infektion von Knochen und Gelenken;

- Infektionen der Haut und der Weichteile;

- weibliche Geschlechtsorgane;

- Sepsis;

- Vorbeugung von Infektionen durch Floxacin-sensitive Mikroorganismen bei Patienten mit einer Prädisposition für die Entwicklung von Infektionen (zB Neutropenie).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber Ofloxacin, anderen Chinolonen oder Hilfsstoffen des Arzneimittels;

- Epilepsie (einschließlich in der Anamnese);

- Sehnenbeseitigung bei vorheriger Behandlung mit Fluorchinolonen;

- Alter bis 18 Jahre (bis das Skelett fertiggestellt ist);

- Schwangerschaft;

- Stillzeit.

Vorsichtig:

bei Patienten mit Atherosklerose der Hirngefäße, Hirndurchblutungsstörungen in der Vorgeschichte, organische Läsionen des zentralen Nervensystems, chronisches Nierenversagen, Leberinsuffizienz, Myasthenia gravis, Leberporphyrie, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Diabetes mellitus, Elektrolytblut beeinträchtigt Zusammensetzung (zB Hypokaliämie, Hypomagnesiämie), das Syndrom des angeborenen Verlängerungsintervalls QTErkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Bradykardie), Psychosen und andere psychiatrische Erkrankungen in der Anamnese; Verringerung der Schwelle der Krampfaktivität (nach Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall, entzündliche Prozesse im zentralen Nervensystem), älteres Alter, gleichzeitige Verwendung von Medikamenten, die das Intervall verlängern QT (antiarrhythmisch IA und III-Klassen, trizyklische und tetrazyklische Antidepressiva, Neuroleptika, Makrolide, Antimykotika, Imidazolderivate, einige Antihistaminika, einschließlich Antihistaminika. AstemizolTerfenadin, Ebastin), Präparate für die Nicht-Induktions-Vollnarkose aus der Barbiturat-Gruppe, blutdrucksenkende Arzneimittel.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Verwendung von Ofloxacin während der Schwangerschaft und während des Stillens es ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Dosierungsschema hängt von der Art und Schwere der Infektion und der Nierenfunktion ab.

Dosierungsschema bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance über 50 ml / min)

Bei der Behandlung von Infektionen durch anofloxacinempfindliche Mikroorganismen beträgt die empfohlene Dosis 200 mg zweimal täglich oder 400 mg einmal täglich. In der Regel beträgt die Tagesdosis 400 mg. Bei der Behandlung von schweren Infektionen oder bei Patienten mit Übergewicht kann die Tagesdosis auf 600 mg erhöht werden.

Dosierungsschema für Nierenfunktionsstörung

Kreatinin-Clearance

Einzeldosis (mg) *

Vielfältigkeit der Einführung

50-20 ml / min

100-200

1 Mal pro Tag (alle 24 Stunden)

<20 ml / min ** oder Hämodialyse und Peritonealdialyse

100 oder 200

1 Mal pro Tag (alle 24 Stunden)

1 alle 2 Tage (alle 48 Stunden)

* In Übereinstimmung mit der Aussage.

** Es wird empfohlen zu überwachen

Serumkonzentrationen von Ofloxacin bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder bei Dialysepatienten.

Dosierungsschema für Verletzungen der Leberfunktion

Bei schwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion (z. B. bei Leberzirrhose mit Aszites) wird nicht empfohlen, die Ofloxacindosis 400 mg / Tag zu überschreiten.

Dosierung bei älteren Patienten

Das Alter des Patienten als solches erfordert keine Dosisanpassung von Ofloxacin. Bei der Anwendung des Medikaments bei älteren Patienten sollte jedoch besonderes Augenmerk auf die Funktion der Nieren des Patienten gelegt werden, da im Falle einer Abnahme eine entsprechende Korrektur des Dosierungsregimes erforderlich sein kann (siehe oben).

Dosierungsschema für infektiös-entzündliche Erkrankungen Harnwegsinfektion - 100 mg

1 - 2 mal am Tag; Infektion der Nieren und Genitalien - von 100 mg zweimal täglich bis 200 mg zweimal täglich; Infektionen der Atemwege, sowie HNO-Organe, Haut-und Weichteilinfektionen, Infektionen von Knochen und Gelenken, Bauch-Infektionen, bakterielle Enteritis, septische Infektionen - 200 mg

2 mal täglich. Wenn nötig, erhöhen Sie die Dosis auf 400 mg zweimal täglich.

Zur Vorbeugung von Infektionen bei Patienten mit einer ausgeprägten Abnahme der Immunität - 400-600 mg / Tag.

Verabreichung der Droge

Die Ofloxacinlösung ist nur für die langsame Infusionsverabreichung vorgesehen. Intravenöse Infusion wird ein- oder zweimal am Tag durchgeführt. Die Dauer der Infusion sollte für jede Ofloxacin-Dosis von 200 mg mindestens 30 Minuten betragen. Dies ist besonders wichtig, wenn Ofloxacin wird gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die den Blutdruck senken können, oder mit Mitteln zur nicht-allgemeinen Vollnarkose aus der Barbiturat-Gruppe verabreicht. Die tägliche Dosis zu 400 mg Ofloxacin kann einmal täglich verabreicht werden. In diesem Fall ist es vorzuziehen, das Arzneimittel am Morgen zu verabreichen.

Eine tägliche Dosis von mehr als 400 mg sollte in zwei Teile aufgeteilt und in 12-Stunden-Intervallen verabreicht werden.

Kompatibilität mit Ofloxacin mit

Infusionslösungen (siehe "Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, Labor- und Diagnosetests").

Verabreichung der Droge OFLOXACIN ZENTIVA Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte sofort getan werden. Dauer der Behandlung Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Wie bei jeder Behandlung mit antimikrobiellen Arzneimitteln sollte Ofloxacin mindestens 48-72 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder bei Anzeichen einer Eradikation des bakteriellen Mittels fortgesetzt werden.

Ein paar Tage nach der Verbesserung des Zustandes des Patienten kann das in Form von intravenösen Infusionen begonnene Onloxacin fortgesetzt werden, indem das Arzneimittel in denselben Dosen nach innen gegeben wird.

Nebenwirkungen:

Die folgenden Nebenwirkungen werden gemäß den folgenden Abstufungen ihrer Häufigkeit angegeben: sehr häufig (> 1/10), häufig (> 1/100, <1/10); selten (> 1/1000, <1/100); selten (> 1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000) (einschließlich einzelner Nachrichten), unbekannte Frequenz (nach verfügbaren Daten, Frequenz einstellen

Vorkommen ist nicht möglich).

Verletzungen von Herz und Blutgefäßen Phlebitis.

Selten: arterielle Hypotonie.

Während der Infusion von Ofloxacin ist eine Verringerung des arteriellen Drucks möglich, begleitet von der Entwicklung von Sinustachykardien, die in sehr seltenen Fällen bis zum Kollaps stark ausgeprägt ist. Bei einer signifikanten Blutdrucksenkung sollte sofort aufhören die Infusion der Droge. Selten: Sinustachykardie, "Gezeiten" von Blut auf der Haut des Gesichts.

Sehr selten - Intervallverlängerung QTventrikuläre Arrhythmie, inkl. ventrikuläre tachysystolische Arrhythmie vom Typ "Pirouette".

Verletzungen des Blut- und Lymphsystems

Sehr selten: Anämie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Einzelfälle: Agranulozytose, Panzytopenie, Unterdrückung des Rückenmarks

Hämatopoese.

Störungen des Nervensystems Selten: Schwindel, Kopfschmerzen.

Selten: Schläfrigkeit, Parästhesien, Dysgeusie (eine Störung der Wahrnehmung des Geschmacks), Parosmie (eine Störung der Wahrnehmung eines Geruchs).

Sehr selten: periphere sensorische Neuropathie, periphere sensomotorische Neuropathie, Krampfanfälle, epileptische Anfälle, extrapyramidale Störungen einschließlich Tremor und andere Störungen der Muskelkoordination.

Unbekannte Häufigkeit: erhöhter intrakranieller Druck.

Störungen seitens des Sehorgans

Selten: Reizung der Schleimhaut des Auges.

Selten: Sehbehinderung.

Hörstörungen und labyrinthische Verstöße Selten: Schwindel.

Sehr selten: Hörbehinderung (Klingeln in den Ohren), Hörverlust.

Störungen des Atmungssystems, der Brust und der mediastinalen Organe Selten: trockener Husten, Nasopharyngitis, Rhinitis.

Selten: Kurzatmigkeit, Bronchospasmus.

Sehr selten (Einzelfälle): allergische Pneumonitis, ausgeprägte Dyspnoe. Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

Selten: Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen.

Selten: Enterokolitis (in einigen Fällen hämorrhagisch).

Unbekannte Häufigkeit: Verstopfung, Blähungen.

Sehr selten: pseudomembranöse Kolitis.

Störungen aus Leber und Gallengängen

Selten: eine Erhöhung der Aktivität von "hepatischen" Enzymen, wie Alaninamintransferase (ALT), Aspartataminotransferase (ACAT), Lactatdehydrogenase (LDH), Gammaglutamyltransferase (GGT) und / oder alkalische Phosphatase (ACF), und / oder Bilirubinkonzentrationen im Blut.

Sehr selten: Cholestatische Gelbsucht; Einzelfälle: Hepatitis, die schwerwiegend sein kann.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege Selten: erhöhte Serum-Kreatinin-Konzentration.

Sehr selten: akutes Nierenversagen.

Einzelfälle: akute interstitielle Nephritis.

Unbekannte Häufigkeit: erhöhte Harnstoffkonzentration im Blut.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

Selten: Juckreiz, Ausschlag.

Selten: Urtikaria, Hyperhidrose, pustulöser Ausschlag.

Sehr selten: Exsudatives multiformes Erythem, toxische epidermale Nekrolyse, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Medikamentenausschlag, Purpura, Vaskulitis, die in Ausnahmefällen zu Hautnekrosen führen kann.

Einzelfälle: Stevens-Johnson-Syndrom.

Unbekannte Häufigkeit: Punktblutungen (Petechien), bullöse hämorrhagische Dermatitis.

Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes.

Selten: Tendinitis.

Sehr selten: Arthralgie; Myalgie; Sehnenruptur (Achillessehne) (wie bei anderen Fluorchinolonen kann diese Nebenwirkung innerhalb von 48 Stunden nach Behandlungsbeginn auftreten und kann bilateral sein), Einzelfälle: Rhabdomyolyse und / oder Myopathie, Muskelschwäche, die besonders wichtig ist für Patienten mit pseudoparalytischer Myasthenie.

Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung

Selten: Anorexie.

Sehr selten (Einzelfälle): Hypoglykämie, bei Patienten mit Diabetes mellitus,

Behandlung mit hypoglykämischen Mitteln; Anfälle von Porphyrie bei Patienten mit Porphyrie.

Infektiöse und parasitäre Krankheiten

Selten: Pilzinfektionen, Resistenz von pathogenen Mikroorganismen.

Unbekannte Häufigkeit: intestinale Dysbakteriose, Vaginitis, vaginaler Ausfluss.

Häufige Störungen und Störungen zusammen

Häufig: Schmerz und Rötung an der Infusionsstelle, Phlebitis.

Erkrankungen des Immunsystems

Selten: anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktoide Reaktionen, Angioödeme. Sehr selten: anaphylaktischer Schock, anaphylaktoider Schock.

Einzelfälle: allergische Pneumonitis.

Unbekannte Häufigkeit: allergische Nephritis, Eosinophilie.

Störungen der Psyche

Selten: Unruhe, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit.

Selten: psychotische Reaktionen (zum Beispiel Halluzinationen), Angst, Angst, Nervosität, Verwirrung, Albträume, Depression.

Einzelfälle: psychotische Reaktionen und Depressionen mit Selbstverletzung, in seltenen Fällen bis hin zu Selbstmordgedanken oder -versuchen.

Überdosis:

Symptome: Schwindel, Verwirrung, Hemmung, Orientierungslosigkeit, Benommenheit, Erbrechen, Krämpfe.

Behandlung: symptomatische Therapie. Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Die Ausscheidung des Medikaments kann im Verlauf der erzwungenen Diurese beschleunigt werden. Etwa 15-25% des Arzneimittels werden durch Hämodialyse ausgeschieden.

Interaktion:

Kompatibel mit den folgenden Infusionslösungen: isotonische Natriumlösung

Chlorid, Ringer-Lösung, 5% Fructoselösung, 5 % Lösung von Dextrose.

Nicht mit Heparin mischen (Präzipitationsgefahr).

Reduziert die Clearance von Theophyllin um 25% (bei gleichzeitiger Anwendung sollte die Theophyllin-Dosis reduziert werden).Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren, wie Probenecid, Cimetidin, Furosemid, Methotrexat erhöhen Sie die Konzentration von Ofloxacin im Plasma.

- Erhöht die Konzentration von Glibenclamid im Blutplasma.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit indirekten Antikoagulantien (Cumarinderivate, einschließlich Warfarin) Es ist notwendig, das Blutgerinnungssystem zu kontrollieren.

Bei Verwendung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Derivaten von Nitroimidazol und Methylxanthinen, die die Schwelle der konvulsiven Aktivität des Gehirns senken, steigt das Risiko der Entwicklung neurotoxischer Wirkungen, einschließlich Krämpfen, an.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Glukokortikosteroiden erhöht sich das Risiko für Sehnenrupturen, insbesondere bei älteren Menschen.

Bei der Verwendung von Medikamenten erhöht die Alkalisierung des Urins (Carboanhydrasehemmer, Citrate, Natriumbicarbonat) das Risiko von Kristallurie und nephrotoxischen Wirkungen.

Erhöht die Serumkonzentration von Cyclosporin.

Bei gleichzeitiger Verwendung mit hypoglykämischen Mitteln sind sowohl Hypo- als auch Hyperglykämie möglich, und daher ist es notwendig, die Konzentration von Glukose im Blutplasma zu überwachen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ofloxacin-Präparaten, die in der Lage sind, Blutdruck und / oder Medikamente für ningalyatsionnyh Vollnarkose Barbiturat-Gruppe von einer plötzlichen und signifikanten Blutdruckabfall zu reduzieren, so erfordert es eine besonders sorgfältige Überwachung der Funktionszustand des kardiovaskulären Systems.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die das Intervall verlängern QT (Antiarrhythmika IA und III-Klassen, tricyclisch und tetracyclisch

Antidepressiva, Neuroleptika, Makrolide, Antimykotika, Imidazolderivate, einige Antihistaminika, inkl. AstemizolTerfenadin,

Ebastin), das Auftreten von Paroxysmen der ventrikulären Tachykardie wie "Pirouette".

Spezielle Anweisungen:

Es ist keine Droge der Wahl für Pneumonie durch Pneumokokken verursacht.

Nicht angezeigt bei der Behandlung von akuten Tonsillitis.

Es wird nicht empfohlen, mehr als 2 Monate lang dem Sonnenlicht, ultravioletten Strahlen (Quecksilber-Quarz-Lampen, Solarium) ausgesetzt zu sein.

Wie andere Chinolone, Ofloxacin sollte bei Patienten, die zu Krampfanfällen neigen, mit Vorsicht verwendet werden (Patienten mit Läsionen des zentralen Nervensystems in der Anamnese, Patienten, die Fenbufen oder andere nichtsteroidale Antirheumatika einnehmen, die die Schwelle der konvulsiven Bereitschaft des Gehirns verringern, wie z Theophyllin).

Ältere Patienten mit ZNS-Störungen (z. B. mit Epilepsie, schwerer Atherosklerose der Hirngefäße) sollten Fluorochinolone nur unter strenger Aufsicht des Arztes einnehmen.

Bei Nebenwirkungen des Zentralnervensystems und / oder allergischen Reaktionen ist ein Drogenentzug erforderlich.

Bei Patienten, die Fluorchinolone erhielten, einschließlich Ofloxacinberichteten über die Entwicklung einer sensorischen und sensorisch-motorischen Neuropathie, die schnell auftreten kann. Wenn Patienten Neuropathiesymptome entwickeln, sollte Ofloxacin abgesetzt werden, wodurch das Risiko, irreversible Erkrankungen zu entwickeln, minimiert wird.

Bei Patienten, die Fluorchinolone einnahmen, kam es in sehr seltenen Fällen zu einer Verlängerung des Intervalls QT. Vorsicht ist geboten bei der Einnahme von Fluorchinolonen, einschließlich Ofloxacinbei einem Patientenmit Risikofaktoren für die Verlängerung des Intervalls QTB.: hohes Alter, nicht korrigierbares Ungleichgewicht von Elektrolyten (z. B. Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie), angeborenes Verlängerungsintervallsyndrom QT, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Bradykardie), gleichzeitige Verwendung von Arzneimitteln, die das Intervall verlängern QT (Antiarrhythmika IA und III-Klassen, trizyklische Antidepressiva, Makrolide).

Auf dem Hintergrund der Behandlung kann sich der Myasthenia-Flow bei prädisponierten Patienten verschlechtern

Vor dem Hintergrund der Behandlung kann die Häufigkeit von Porphyrie bei Prädisposition erhöht sein
Patienten. Während der Behandlung mit Ofloxacin können falsch-positive Ergebnisse bei der Bestimmung von Opiaten und Porphyrinen im Urin auftreten

Bei pseudomembranöser Kolitis, koloskopisch und / oder histologisch bestätigt, sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt werden. Orale Verabreichung von Vancomycin und Metronidazol ist indiziert.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist es notwendig, die Konzentration von Ofloxacin im Plasma zu überwachen. Bei schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz steigt das Risiko toxischer Effekte (Dosisanpassung erforderlich).

Um die Hyperkonzentration des Urins und die anschließende Kristallurie zu verhindern, wird während der Behandlung eine ausreichende Hydratation empfohlen.

Eine selten auftretende Sehnenentzündung kann insbesondere bei älteren Patienten zu einem Sehnenriss (hauptsächlich Achillessehne) führen. Bei Anzeichen einer Sehnenentzündung ist es notwendig, die Behandlung sofort zu beenden, die Achillessehne zu immobilisieren und einen Orthopäden zu konsultieren.

Während der Behandlung können Sie keinen Alkohol trinken.

Kann bei der bakteriologischen Tuberkulosediagnose zu falsch-negativen Ergebnissen führen (verhindert die Isolierung) Mycobacterium Tuberkulose).

Bei der Verwendung des Medikaments wird Frauen aufgrund des erhöhten Risikos der Entwicklung von Soor nicht empfohlen, Hygienetampons zu verwenden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Zeit der medikamentösen Behandlung OFLOXACIN ZENTIVA, Englisch: eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUri...0999: EN: HTML Bei Infusionen muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für Infusionen 2 mg / ml.

Verpackung:Für 100 ml des Arzneimittels in einer Durchstechflasche mit farblosem Glas (hydrolytische Klasse I oder II), verschlossen mit einem Gummistopfen und einer Aluminiumkappe unter Einlaufen mit einem Deckeltyp "umdrehen aus". Jedes Fläschchen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt Pack.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 des Jahres.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015708 / 02

Datum der Registrierung:25.07.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zentiva c.s.Zentiva c.s. Tschechien

Hersteller: & nbsp;

FREZENIUS JV, CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;ZENTIVA PHARMA, LLCZENTIVA PHARMA, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ofloxacin Zentiva (Ofloxacin Zentiva)