Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Pharmakodynamik:Vinpocetin verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie, erhöht den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Prozess des Zerfalls von Glukose in einen energetisch günstigeren, aeroben Weg; blockiert selektiv Ca²⁺Phosphodiesterase; erhöht die Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP) und zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP). Erhöht die Konzentration von Adenosintriphosphat (ATP) und das Verhältnis von ATP / AMP im Gehirngewebe. Erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems. Hat antioxidative Wirkung.Verbessert die Mikrozirkulation im Gehirn durch Reduzierung der Thrombozytenaggregation, Reduzierung der Blutviskosität, Erhöhung der Verformbarkeit der Erythrozyten. Fördert eine erhöhte Sauerstofffreisetzung durch Erythrozyten. Erhöht den zerebralen Blutfluss, reduziert den Widerstand der zerebralen Gefäße ohne signifikanten Einfluss auf die Parameter des systemischen Kreislaufs (Blutdruck, Minutenvolumen, Herzfrequenz, totaler peripherer Widerstand). Vinpocetin verursacht nicht das Phänomen des "Diebstahls", erhöht in erster Linie die Blutversorgung in den ischämischen Bereichen des Gehirns, ohne die Blutversorgung intakter Gebiete zu ändern.

Pharmakokinetik:

Wenn die Einnahme schnell im Magen-Darm-Trakt absorbiert wird, vor allem in den proximalen Teilen des Dünndarms. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1 Stunde nach der Einnahme erreicht

Durchdringt leicht die histohämatären Barrieren (einschließlich Bluthirn und Plazenta) im Gewebe, der Muttermilch. Die maximale Konzentration in den Geweben wird 2-4 Stunden nach der Einnahme notiert. Kommunikation mit Blutplasmaproteinen - 66%, Bioverfügbarkeit bei nüchternem Magen - 7%, nach dem Essen - ca. 60%. Die Clearance (66,7 l / h) übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf einen extrahepatischen Metabolismus hinweist.

Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird von den Nieren und durch den Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

Akut (nach Beendigung des Verlaufs der parenteralen Verabreichung von Vinpocetin, und auch in Fällen, in denen eine parenterale Verabreichung nicht möglich oder nicht möglich ist) und chronischen Formen der zerebralen Durchblutungsstörung (einschließlich akuter und restlicher Stadien des Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacken, Enzephalopathien, multiple Infarkt Demenz) .Vaskuläre Erkrankungen der Netzhaut und / oder Aderhaut (aufgrund von Arteriosklerose, Angiospasmus, Thrombose), Sekundärglaukom (aufgrund von Gefäßverschlüssen). Morbus Menière.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Lactase-Mangel, Laktoseintoleranz, Fruktose, Glucose-Galactose-Malabsorption, schwere Herzrhythmusstörungen, ischämische Herzkrankheit (schwerer Verlauf), akutes Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Wenn Sie das Medikament während des Stillens verwenden müssen, sollte das Stillen verworfen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen, nach dem Essen. In der Regel beträgt die Tagesdosis 15-30 mg (5-10 mg 3-mal täglich). Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Therapeutischder Effekt entwickelt sich etwa eine Woche nach dem Start des Medikaments. Dauer der Behandlung bis zu 3 Monaten (Behandlungsverlauf und Dosierung werden vom behandelnden Arzt festgelegt).

Bei Erkrankungen der Nieren und der Leber wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Labilität (häufiger Abnahme) von arteriellem Druck, Tachykardie, Extrasystole, Verlangsamung der intraventrikulären Leitung, Elektrokardiogrammänderung (ST-Streckensenkung und Q-T-Intervallverlängerung), Hitzewallungen.

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (diese Symptome können Manifestationen der Grunderkrankung sein), vermehrtes Schwitzen.

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Sodbrennen.

Von der Haut: Rötung, allergische Reaktionen der Haut.

Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Behandlung: Bei Intoxikation wird Magenspülung, der Empfang von aktiviert empfohlen Holzkohle und symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

Vielleicht eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung von Vinpocetin mit Methyldopa (Blutdruckkontrolle ist notwendig).

Spezielle Anweisungen:

Im Falle der ursprünglichen Intervallverlängerung Q-Tsowie bei gleichzeitiger Anwendung von Vinpocetin mit Arzneimitteln, die das Intervall verlängern Q-Tist eine regelmäßige Überwachung des Elektrokardiogramms notwendig.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und bewegliche Maschinen zu warten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 5 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 2, 3 oder 5 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-002653

Datum der Registrierung:21.03.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

KIROVSKAYA PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)