Es verbessert den Stoffwechsel des Gehirns und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie, erleichtert den Transport von Sauerstoff und Substraten der Energiezufuhr zu Geweben (aufgrund der verringerten Affinität für Erythrozyten, erhöhte Absorption und Metabolismus von Glukose, umschalten auf eine energetisch vorteilhaftere aerobe Richtung). Selektiv blockiert Calcium-abhängige Phosphodiesterase (PDE); erhöht die Konzentration von Adenosinmonophosphat (AMP) und zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) des Gehirns. Erhöht die Konzentration von ATP und das Verhältnis von ATP / AMP im Gehirngewebe; fördert den Stoffwechsel von Noradrenalin und Serotonin des Gehirns, hat eine antioxidative Wirkung.
Vinpocetin hemmt selektiv die potentiell abhängigen Pa + -Kanäle und verursacht eine dosisabhängige Abnahme der Ca2 + -Konzentration in den Enden der Neuronen des Striatums. Es wird angenommen, dass eine Abnahme des Stroms von Na + eine neuroprotektive Wirkung aufgrund einer Verringerung der Exzitotoxizität und einer Schwächung der neuronalen Schädigung, die durch zerebrale Ischämie oder Reperfusion verursacht wird, hat.
Vinpocetin erhöht die Konzentration von 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (Dopaminmetabolit) in Nervenendigungen
des gestreiften Körpers. Diese Wirkung ist ähnlich der pharmakologischen Wirkung von Reserpin (erinnert an die chemische Struktur)
Vinpocetin), die die Zufuhr von Katecholaminen in den Nervenendigungen des Gehirns vermindert, was Nebenwirkungen aus dem kardiovaskulären System und die antipsychotische Wirkung verursacht. Es inhibiert auch PDE-1, was zu einer Erhöhung der intrazellulären cGMP-Konzentration führt. Dies führt zu einer Entspannung der glatten Muskulatur der Hirngefäße.