Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke 10 mg, Maisstärke 39 mg, Lactosemonohydrat 80 mg, Magnesiumstearat 1 mg, Talk 5 mg, mikrokristalline Cellulose 40 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, rund, flach, mit einer Facette und mit einem Risiko auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.18 Vinpocetin

Pharmakodynamik:

Vinpocetin hemmt selektiv potentialabhängig N / a ⁺ Kanäle, verursacht eine dosisabhängige Abnahme der Ca-Konzentration²⁺ in den Enden der Neuronen des Striatums. Es wird angenommen, dass die Verringerung der Stromstärke N / a⁺ hat eine neuroprotektive Wirkung aufgrund einer Verringerung der Exzitotoxizität und einer Schwächung der durch zerebrale Ischämie oder Reperfusion verursachten neuronalen Schädigung.

Vinpocetin erhöht die Konzentration von 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (Dopaminmetabolit) in den Nervenendigungen des Striatums. Diese Wirkung ist ähnlich der pharmakologischen Wirkung von Reserpin (erinnert an die chemische Struktur) Vinpocetin), die die Zufuhr von Katecholaminen in den Nervenendigungen des Gehirns verringert, was Nebenwirkungen aus dem kardiovaskulären System (SSS) und die antipsychotische Wirkung verursacht.

Es hemmt auch Phosphodiesterase-1 (PDE-1), was zu einem Anstieg führt Konzentrationen intrazelluläres Guanosinmonophosphat (cGMP). Dies führt zu Entspannung glatt Muskelgefäße des Gehirns.

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert (vor allem in den proximalen Teilen des Dünndarms). Bioverfügbarkeit bei nüchternem Magen - etwa 7%. Die maximale Konzentration (TC_m_Oh) im Blutplasma - 1 Stunde, im Gewebe - 2 4 Stunden. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Wenn eingeführt Die Kinetik der wiederholten Dosen ist linear.

Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen - 66%, Clearance - 66,7 l / h übersteigt die hepatische Clearance (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Durch die Plazentaschranke dringt in die Muttermilch (0,25% innerhalb 1 Stunde) ein. Halbwertzeit (T_1/2) - 3,54-6,12 h. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 ausgeschieden.

Indikationen:

Neurologie (als Teil der komplexen Therapie): als symptomatisches Instrument für verschiedene Formen der zerebralen Kreislaufinsuffizienz (ischämischer Schlaganfall, reduktiv Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, die Folgen eines Schlaganfalls; Transitorische ischämische Attacke; vaskuläre Demenz; Kreislaufinsuffizienz im vertebrobasilären Becken; Atherosklerose von Hirngefäßen; posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).

Ophthalmologie: chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Okklusion der zentralen Arterie oder Vene der Netzhaut).

Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, akute Phase der hämorrhagischen Schlaganfall, schwere ischämische Krankheit Herz (IHD), schwere Herzrhythmusstörungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis zu 18 Jahren.

Weil die Zusammensetzung des Medikaments enthält Laktosemonohydrat: Laktoseintoleranz, Mangel Laktasen, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Dosierung und Verabreichung:

Dosierung und Anwendung Inside, nach den Mahlzeiten, die Anfangsdosis - 15 mg / Tag, die Standard-Tagesdosis - 5-10 mg 3-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Behandlungsverlauf -1-3 Monate.

Nebenwirkungen:

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG) (Segmentdepression ST, Verlängerung Q-T Intervall); Tachykardie, Extrasystole (Ursache-Wirkungs-Beziehung nicht nachgewiesen), Blutdrucklabilität (BP) (häufiger) Ablehnen).

Vom zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöht Schläfrigkeit); Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (kann eine Manifestation der Grunderkrankung sein).

Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Sodbrennen.

Andere: Hautallergische Reaktionen, vermehrtes Schwitzen, Hauthyperämie.

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle, symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Es ist möglich, die blutdrucksenkende Wirkung bei gleichzeitiger Anwendung mit Methyldopa zu verstärken (Blutdruckkontrolle ist notwendig).

Spezielle Anweisungen:

Im Falle der ursprünglichen Verlängerung Q-T Intervall, sowie bei gleichzeitiger Verwendung mit Drogen, die sich erstrecken Q-T Während der Behandlung mit Vinpocetin ist eine periodische EKG-Überwachung erforderlich.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 5 mg.

Verpackung:

Mit 5, 10, 15, 20, 25 oder 50 Tabletten in einer Konturenmaschenbox aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Nach 1, 2, 3, 4 oder 5 Konturverpackungen mit Gebrauchsanweisung Ort in einer Packung Karton.

Um 30, 50, 60, 100 oder 120 Tabletten in einen Behälter aus Polyethylen hoher Dichte mit Deckel und Kontrolle der ersten Autopsie.

1 Behälter, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Pappschachtel gelegt.

Für 30, 50, 60, 100 oder 120 Tabletten pro Packung Polyethylen.

1 Paket zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einem Behälter aus Polyethylen platziert hoch Dichte mit einer Abdeckung und Kontrolle der ersten Autopsie.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N014192 / 01-2002

Datum der Registrierung:07.08.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:M. J. Biofarm Pvt. GmbH.M. J. Biofarm Pvt. GmbH. Indien

Hersteller: & nbsp;

M.J.Biofarm Pvt.Ltd Indien

Darstellung: & nbsp;M. J. BIOFARM Pvt. Ltd Division der Gesellschaft MJ Group M. J. BIOFARM Pvt. Ltd Division der Gesellschaft MJ Group Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)