Aktive SubstanzVinpocetinVinpocetin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    Zusammensetzung:Wirkstoff - Vinpocetin (in Bezug auf 100% Substanz) 5 mg / ml Hilfsstoffe - Ascorbinsäure, Natriummetabisulfit, Benzinalkohol, Weinsäure, Natriumtartrat, Sorbit (D-Sorbit), Wasser für Injektionszwecke.
    Beschreibung:transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:zerebraler Durchblutungsverbesserer
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X.18   Vinpocetin

    Pharmakodynamik:Hat gefäßerweiternde, antihypoxische und antiaggregatorische Wirkung. Es hemmt Phosphodiesterase und erhöht den Gehalt an zyklischem Adenosinmonophosphat in Zellen, was wiederum zu einer Abnahme des Kalziumgehalts im Zytoplasma der glatten Muskelzellen und zur Relaxation der Myofibrillen führt. Es verbindet vaskuläre und metabolische Wirkungen.Es erweitert die Blutgefäße des Gehirns, erhöht die Durchblutung, vor allem in ischämischen Bereichen, verbessert die Sauerstoffversorgung des Gehirns. Fördert die Verwertung von Glukose und erhöht das Niveau der Katecholamine im Zentralnervensystem, stimuliert den Metabolismus von Noradrenalin und Serotonin im Gehirngewebe. Reduziert Thrombozytenaggregation, Blutviskosität, fördert erhöhte Erythrozytenverformbarkeit und verbessert den venösen Abfluss vor dem Hintergrund einer verminderten Widerstandsfähigkeit der Hirngefäße. Der systemische Blutdruck sinkt leicht ab. Im akuten Stadium des Schlaganfalls beschleunigt der Rückgang der zerebralen und fokalen neurologischen Symptome, verbessert das Gedächtnis, Aufmerksamkeit, intellektuelle Produktivität. Im älteren und senilen Alter steigt die Empfindlichkeit der Hirngefäße auf die entspannende Wirkung von Vinpocetin, was auf die Sensibilisierung des Adenylatcyclasesystems zurückzuführen ist - zyklisches Adenosinmonophosphat bei Alterung.
    Pharmakokinetik:

    Bei parenteraler Verabreichung dringt es leicht durch die histohämatologischen Barrieren (einschließlich durch die Blut-Hirn-Schranke). Das Verteilungsvolumen beträgt 5,3 l / kg Körpergewicht. Die Halbwertszeit beträgt ca. 4,74 Stunden.

    Indikationen:

    - akute und chronische Formen der zerebrovaskulären Insuffizienz (transitorische ischämische Attacken, akute und residuelle Stadien des Schlaganfalls, Enzephalopathie);

    - mit zerebrovaskulärer Insuffizienz verbundene mentale und neurologische Störungen (Gedächtnisstörungen, Schwindel, Kopfschmerzen, Aphasie, Apraxie, motorische Störungen).

    - in der Augenheilkunde: bei Gefäßerkrankungen der Netzhaut und / oder Aderhaut des Auges; mit degenerativen Veränderungen des gelben Flecks, verursacht durch Atherosklerose oder Angiospasmus; mit teilweisem Verschluss der Gefäße, sekundärem Glaukom.

    - in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde mit Altersschwerhörigkeit, Morbus Menière, Verschlechterung des Gehörs bei vaskulärer oder toxischer (einschließlich medikamentöser) Genese, bei Schwindel labyrinthischer Herkunft.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit; schwere ischämische Herzkrankheit; schwere Formen von Herzrhythmusstörungen; akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls; Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös tropfen. 20 mg werden in 250-400 ml der Infusionslösung verdünnt. Bei guter Verträglichkeit ist die Dosis des Arzneimittels innerhalb von 3-4 Tagen erhöhtwbis zu 1 mg / kg wird die Behandlung für 10-14 Tage fortgesetzt. Nach dem Abschluss der parenteralen Verabreichung wechseln sie zur oralen Verabreichung des Arzneimittels. Vor der Medikamentenkündigung sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

    Nebenwirkungen:

    Schwindel, Hitzegefühl, Hyperämie der Gesichtshaut, Übelkeit, Thrombophlebitis an der Injektionsstelle. Von der Seite des kardiovaskulären Systems kann die vorübergehende Senkung des arteriellen Blutdrucks, die Tachykardie, die Extrasystole, die Vergrößerung der Zeit der Anregung der Kammern, die Thrombophlebitis an der Stelle der Einführung beobachtet werden.

    Überdosis:

    Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie. Die Lösung von Vinpocetin ist pharmazeutisch inkompatibel mit Heparin.

    Interaktion:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen 5 mg / ml. 2 ml in die Ampullen des Lichtschutzglases geben. 5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie. 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel (beim Verpacken von Ampullen mit einem Ring oder einer Knickstelle investiert der Ampullenöffner oder Vertikutierer nicht).

    Formfreigabe / Dosierung:Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für Infusionen 5 mg / ml.
    Verpackung:

    2 ml in die Ampullen des Lichtschutzglases geben. 5 Ampullen pro Konturzellenverpackung aus Polyvinylchloridfolie. 2 Konturpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel (beim Verpacken von Ampullen mit einem Ring oder einer Knickstelle investiert der Ampullenöffner oder Vertikutierer nicht).

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-006068/08
    Datum der Registrierung:31.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unternehmen DEKO, LLC Unternehmen DEKO, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Unternehmen DEKO, LLCUnternehmen DEKO, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.10.15
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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